| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
NSC 689534 targets cellular redox homeostasis by chelating copper ions (Cu²⁺). The NSC 689534/Cu²⁺ complex acts as a potent inducer of oxidative stress, leading to the depletion of glutathione (GSH) and the generation of reactive oxygen species (ROS). This oxidative stress induction results in antitumor activity through the induction of apoptosis and inhibition of tumor cell proliferation. The compound's mechanism is dependent on copper availability.
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| 体外研究 (In Vitro) |
NSC 689534/Cu2+复合物（48 h）对HL60和PC3细胞的细胞活力具有抑制作用，IC50值分别为0.2 μM和0.4 μM，其效力约为单独使用NSC 689534的4倍[1]。NSC 689534/Cu2+复合物（2.5 μM，24 h）可诱导PC3细胞产生氧化应激并消耗GSH，而单独使用NSC 689534则无此作用[1]。 NSC 689534/Cu²⁺复合物（2.5 μM，24 h）可诱导PC3细胞发生巨自噬（通过LC3在巨自噬体中的积累）和内质网应激反应（GRP78和CHOP的上调）[1]。体外实验表明，NSC 689534单独使用时活性中等，但NSC 689534/Cu²⁺复合物的活性显著增强。该复合物对HL60和PC3细胞均表现出强效的抑制作用，48小时IC50值分别为0.2 μM和0.4 μM，约为NSC 689534单独使用时的四倍。在2.5 μM浓度下处理24小时后，该复合物可显著诱导PC3细胞的氧化应激并消耗GSH，而NSC 689534单独使用时未观察到此效应。
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| 体内研究 (In Vivo) |
NSC 689534/Cu²⁺复合物（3 mg/kg，腹腔注射，每日一次或两次，连续5天）可抑制HL60异种移植瘤模型中的肿瘤生长，而单独使用NSC 689534则未显示出统计学意义上的显著疗效[1]。体内研究表明，NSC 689534/Cu²⁺复合物在临床前模型中具有抗肿瘤活性。该复合物通过诱导氧化应激和消耗谷胱甘肽，促进肿瘤细胞死亡并抑制肿瘤生长。该化合物的活性依赖于铜螯合物的形成，提示肿瘤微环境中铜的可用性可能影响其疗效。详细的体内疗效数据已在相关文献中描述。
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| 酶活实验 |
NSC 689534 的非细胞结合分析包括利用紫外-可见光谱、荧光光谱或电子顺磁共振 (EPR) 等光谱技术研究其与铜离子的相互作用。NSC 689534/Cu²⁺ 复合物的形成可通过吸收光谱的变化或质谱分析来确认。复合物的化学计量比及其稳定常数可通过滴定实验测定，并利用相应的结合模型进行分析。
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| 细胞实验 |
在HL60（白血病）和PC3（前列腺癌）等癌细胞系中，开展了NSC 689534的体外细胞实验。细胞单独用该化合物处理，或与铜补充剂联合处理，以评估活性NSC 689534/Cu²⁺复合物的形成。使用ROS敏感荧光探针（例如DCFH-DA）测量细胞氧化应激。使用生化分析定量谷胱甘肽水平。使用MTT和Annexin V染色等标准方法评估细胞活力和凋亡。
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| 动物实验 |
NSC 689534 的体内动物研究采用对氧化应激诱导敏感的癌细胞系，在小鼠异种移植模型中进行。荷瘤小鼠接受该化合物治疗，通常联合补充铜以增强活性复合物的形成。监测肿瘤生长情况，终点指标包括肿瘤体积测量、生存分析以及肿瘤组织中氧化应激标志物的评估。疗效与溶剂对照组进行比较。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
NSC 689534 的药代动力学特性包括分子量 362.45 和分子式 C19H18N6S。CAS 编号为 907958-80-9。纯度通常 ≥95%。该化合物被归类为凋亡相关化合物。详细的药代动力学参数，例如吸收、分布、代谢和排泄 (ADME)，将在临床前开发阶段进行测定。该化合物应按照供应商的建议进行储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
NSC 689534 的毒性数据是在临床前开发过程中获得的。作为一种氧化应激诱导剂，其潜在毒性可能包括对代谢活性高且抗氧化能力有限的正常组织的影响。全面的毒理学研究将评估其安全范围并确定靶器官毒性。研究人员应查阅安全数据表，并采取适当的实验室安全预防措施，仅供研究使用。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
NSC 689534是一种通过抗癌活性筛选程序识别的研究化合物。它与Cu²⁺形成铜螯合物，该复合物是一种强氧化应激诱导剂，具有抗肿瘤活性。该化合物仅供研究使用，不用于人类治疗应用。详细的协议和参考资料可从供应商的文档中获得。
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| 分子式 |
C19H18N6S
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|---|---|
| 分子量 |
362.451421260834
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| 精确质量 |
362.131
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| CAS号 |
907958-80-9
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| PubChem CID |
5469528
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
2
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| tPSA |
98.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
437
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=NC(=C1)CN(CC2=CC=CC=N2)C(=S)N/N=C/C3=CC=CC=N3
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| InChi Key |
AEEZWHXVVXFVAD-YDZHTSKRSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H18N6S/c26-19(24-23-13-16-7-1-4-10-20-16)25(14-17-8-2-5-11-21-17)15-18-9-3-6-12-22-18/h1-13H,14-15H2,(H,24,26)/b23-13+
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| 化学名 |
1,1-bis(pyridin-2-ylmethyl)-3-[(E)-pyridin-2-ylmethylideneamino]thiourea
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Typically soluble in DMSO (e.g. 10 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7590 mL | 13.7950 mL | 27.5900 mL | |
| 5 mM | 0.5518 mL | 2.7590 mL | 5.5180 mL | |
| 10 mM | 0.2759 mL | 1.3795 mL | 2.7590 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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