| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Rac1‑IN‑4 targets Rac1 (Ras‑related C3 botulinum toxin substrate 1), a small GTPase of the Rho family. Rac1 cycles between an inactive GDP‑bound state and an active GTP‑bound state. Activation of Rac1 promotes actin polymerization, lamellipodia formation, and cell migration, and it is involved in cell proliferation, survival, and gene expression. Rac1 is overexpressed or hyperactivated in many cancers, including breast, colon, pancreatic, and prostate cancers, and is implicated in cancer metastasis. Rac1‑IN‑4 is a selective inhibitor of Rac1, blocking its activation and downstream signaling.
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| 体外研究 (In Vitro) |
Rac1-IN-4 是一种选择性 Rac1 抑制剂，Rac1 是一种 Rho GTP 酶，参与多种细胞过程，包括细胞骨架动力学和细胞迁移。该化合物能有效阻断 Rac1 介导的信号通路，使其成为研究癌症转移和神经退行性疾病的宝贵工具。Rac1-IN-4 抑制 Rac1 活性，从而降低细胞迁移、侵袭和增殖。检索结果中未报告 Rac1 抑制的具体 IC₅0 值。该化合物用于探索靶向 Rac1 在细胞信号传导和病理学中的治疗潜力。它是一种三唑并哒嗪衍生物，已在专利 (WO2023076259 A1) 中描述。
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| 体内研究 (In Vivo) |
检索结果中未报告Rac1-IN-4的具体体内活性数据。作为一种选择性Rac1抑制剂，它具有在癌症转移（例如，原位乳腺癌模型、肺转移尾静脉注射模型）和神经退行性疾病（例如，阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症）动物模型中进行评估的潜力。该化合物可口服或腹腔注射给药，终点指标包括肿瘤生长、转移负荷和疾病进展。目前尚无具体的体内数据。
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| 酶活实验 |
Rac1-IN-4 与 Rac1 的结合可通过标准生化分析法测定，该方法使用纯化的重组 Rac1 蛋白。可使用荧光偏振 (FP) 或时间分辨荧光共振能量转移 (TR-FRET) 分析法。使用标记的 Rac1 配体或与 Rac1 活性位点结合的示踪剂。加入不同浓度（0.1-10,000 nM）的 Rac1-IN-4 以竞争结合，并计算 IC₅0 值。Rac1 活化抑制可通过使用 Rac1 活化分析试剂盒（PAK-PBD 下拉法）测定 Rac1-GTP 水平来评估。对于细胞分析，将癌细胞系（例如，MDA-MB-231 乳腺癌细胞、PANC-1 胰腺癌细胞或 HT-1080 纤维肉瘤细胞）接种于 6 孔或 96 孔板中。将细胞用不同浓度（0.1-100 uM）的 Rac1-IN-4 处理 24-72 小时。使用 Rac1 激活检测试剂盒检测 GTP 结合的 Rac1 水平来评估 Rac1 的激活情况。通过划痕实验或 Transwell 迁移实验评估细胞迁移能力。使用 Matrigel 包被的 Transwell 小室评估细胞侵袭能力。通过 MTT 或 CellTiter-Glo 检测法测定细胞活力。计算抑制细胞迁移或增殖的 IC₅0 值。
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| 细胞实验 |
为了在体内评估抗转移活性，将6-8周龄的雌性BALB/c裸鼠经尾静脉注射癌细胞（例如MDA-MB-231乳腺癌细胞）以建立肺转移模型。Rac1-IN-4将以10-100 mg/kg的剂量每日口服或腹腔注射给药，持续2-4周。在研究终点，将取出肺组织并计数转移结节。对于原位肿瘤模型，将癌细胞注射到小鼠的乳腺脂肪垫（乳腺癌）或胰腺中，并评估肿瘤生长和转移情况。未描述具体实验方案。
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| 动物实验 |
Rac1-IN-4 (C23H1₆ClN₅O2，分子量 = 429.86，纯度 >98%，CAS 2924486-45-1) 为固体粉末。储存时，应将粉末密封避光，于 -20℃ 保存，最长可达 3 年。体外实验中，可配制 DMSO 储备液（10-50 mM），并于 -80℃ 保存长达 6 个月，或于 -20℃ 保存 1 个月。体内实验中，可配制于 10% DMSO / 40% PEG300 / 5% Tween-80 / 45% 生理盐水溶液中。未见详细的药代动力学参数报道。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无关于 Rac1-IN-4 的具体毒性数据报告。作为一种研究级 Rac1 抑制剂，它不适用于人类或兽医用途。操作化学品时应遵循标准的实验室安全预防措施。Rac1 是许多细胞过程的关键调节因子，抑制 Rac1 可能对正常细胞功能产生脱靶效应。目前尚无 LD₅₀ 或正式的毒理学研究数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Rac1-IN-4 是一种研究级选择性 Rac1 抑制剂。Rac1 属于 Rho 家族小 GTP 酶，是肌动蛋白细胞骨架、细胞极性和细胞迁移的关键调节因子。Rac1 是癌症转移的关键驱动因素，其过表达与多种癌症的不良预后相关。Rac1 还与神经退行性疾病有关，包括阿尔茨海默病（影响树突棘形态）和肌萎缩侧索硬化症 (ALS)。Rac1-IN-4 是一种三唑并哒嗪衍生物，其结构已在专利中描述。该化合物仅供研究使用，尚未获得监管部门批准。
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| 参考文献 |
| 分子式 |
C23H16CLN5O2
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|---|---|
| 分子量 |
429.86
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| 精确质量 |
429.099
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| CAS号 |
2924486-45-1
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| PubChem CID |
168246389
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| tPSA |
85.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
639
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=CC=C(O1)C2=NN=C3N2N=C(C=C3)C4=CC(=CC=C4)NC(=O)C5=CC(=CC=C5)Cl
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| InChi Key |
DDIBTZNIAHHIIP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H16ClN5O2/c1-14-8-10-20(31-14)22-27-26-21-11-9-19(28-29(21)22)15-4-3-7-18(13-15)25-23(30)16-5-2-6-17(24)12-16/h2-13H,1H3,(H,25,30)
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| 化学名 |
3-chloro-N-[3-[3-(5-methylfuran-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl]phenyl]benzamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3263 mL | 11.6317 mL | 23.2634 mL | |
| 5 mM | 0.4653 mL | 2.3263 mL | 4.6527 mL | |
| 10 mM | 0.2326 mL | 1.1632 mL | 2.3263 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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