结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V87119 | (+)-Oxanthromicin | 1616622-08-2 | (+)-Oxanthromicin(化合物 1)可以将致癌突变体 K-Ras 从完整的 Madin-Darby 犬肾 (MDCK) 细胞的质膜上错误定位,从而发挥抗肿瘤活性。 |
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V89591 | (RS)-G12Di-1 | (RS)-G12Di-1 是 K-Ras-G12D 的选择性共价抑制剂。 | |
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V51415 | (S)-JDQ-443 ((S)-NVP-JDQ443) | 2653994-10-4 | 共价 KRAS G12C 抑制剂 |
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V51476 | CFL-137 | 708-06-5 | KRAS G12C 抑制剂 |
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V51475 | CFL-120 | 18711-15-4 | KRAS G12C 抑制剂 |
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V87108 | 8-CPT-2'-O-Me-cAMP | 510774-50-2 | 8-CPT-2'-O-Me-cAMP 是一种 Rap1 激活剂。 |
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V87118 | 8-pHPT-2'-O-Me-cAMP | 612513-15-2 | 8-pHPT-2'-O-Me-cAMP 是一种 cAMP 类似物和 Epac 激动剂。 |
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V86758 | ADT-007 | 1945941-09-2 | ADT-007 是一种强效口服泛 RAS 抑制剂,具有强大的抗癌作用。 |
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V93209 | AM-001 | 340817-81-4 | AM-001 是一种非竞争性 Epac1 抑制剂,可阻断培养细胞中 Epac1 下游效应物 Rap1 的激活。 |
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V87112 | Anticancer agent 207 | 抗癌剂 207(化合物 10b)是一种强效抗癌剂。 | |
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V11400 | Antineoplaston A 10 | 91531-30-5 | Antineoplaston A10 天然存在于人体内,是 Ras 的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)。 |
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V51547 | Antitumor compound 5a | 2907704-65-6 | RAS/PI3K/Akt/JNK 调节剂 |
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V83594 | ARN22089 | 2248691-29-2 | |
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V93277 | ARN25062 | 3036492-85-7 | ARN25062(化合物 27)是一种具有抗肿瘤活性的 CDC42/RHOJ 抑制剂。 |
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V51473 | ARS-1323-alkyne | 2436544-27-1 | KRAS switch-II pocket (S-IIP) 抑制剂 |
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V51452 | ARS-2102 | 2098509-21-6 | ARS-2102 是一种有效的共价 KRAS G12C 抑制剂,用于癌症研究。 |
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V51458 | ASP-2453 | 2241719-73-1 | 共价 KRAS G12C 抑制剂 |
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V83369 | ASP6918 | ||
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V77220 | AZD4747 | 2489226-14-2 | AZD4747 是突变型 GTPase KRASG12C 的选择性 BBB(血脑屏障)渗透性抑制剂。 |
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V86759 | BBO-8520 | 2893809-51-1 | BBO-8520是一种针对KRASG12C的直接小分子共价抑制剂,具有高口服利用度,既具有KRASG12C(OFF)抑制剂特性,又具有阻断KRASG12C(ON)信号传导的作用。 |