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aStAx-35R TFA

目录号: V88137 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
aStAx-35R TFA 是一种拮抗 β-catenin 核形式并抑制 Wnt 信号传导的钉合肽。
aStAx-35R TFA 产品类别: β-catenin
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
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5mg
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产品描述
aStAx-35R TFA 是一种肽链交联剂，可拮抗核内 β-catenin 并抑制 Wnt 信号通路。aStAx-35R TFA 可竞争性抑制 β-catenin 与 TCF4 的结合。aStAx-35R TFA 可选择性地抑制 Wnt 依赖性癌细胞的生长。
aStAx-35R TFA 是一种经肽链修饰的细胞渗透性肽，它拮抗核内 beta-catenin 并抑制 Wnt 信号通路。它竞争性抑制 beta-catenin 与其转录辅助因子 TCF4 之间的相互作用，从而抑制 Wnt 靶基因的表达，并选择性地抑制 Wnt 依赖性癌细胞的生长。
生物活性&实验参考方法
靶点
The nuclear form of beta‑catenin, specifically its interaction with TCF4 (T‑cell factor 4).
体外研究 (In Vitro)
aStAx-35R TFA 是一种肽链交联剂，可作为 β-catenin/TCF4 相互作用的竞争性抑制剂。它通过破坏 β-catenin/TCF4 复合物的转录活性，选择性地抑制 Wnt 依赖性癌细胞的生长。这种抑制作用导致 Wnt 靶基因（如 Cyclin D1 和 c-Myc）的表达降低，最终导致细胞周期阻滞和凋亡。
体内研究 (In Vivo)
在体内实验中，aStAx-35R TFA 已在小鼠结直肠癌异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。腹腔注射给药后，该肽通过抑制 Wnt/β-catenin 信号通路来抑制肿瘤生长，从而导致肿瘤组织增殖减少和凋亡增加。
酶活实验
一种用于评估β-catenin/TCF4结合的通用无细胞方案：采用荧光偏振（FP）或时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）法。将纯化的β-catenin蛋白（50 nM）与荧光标记的TCF4肽（5 nM）在含有不同浓度aStAx-35R TFA（0.01-100 uM）的检测缓冲液（20 mM Tris-HCl，pH 7.5，150 mM NaCl，0.01% Tween-20，1 mM DTT）中孵育。30分钟后测量FP信号以计算IC50值。
细胞实验
评估Wnt/β-catenin抑制作用的通用细胞实验方案：将Wnt依赖性癌细胞（例如HCT116、SW480）接种于96孔板中。用系列稀释的aStAx-35R TFA（0.1-50 uM）处理细胞48-72小时。使用CellTiter-Glo试剂盒检测细胞活力。对于Western blot实验，细胞处理24小时后裂解，并用抗β-catenin、抗Cyclin D1、抗c-Myc和抗GAPDH抗体进行检测。
动物实验
aStAx-35R TFA 的一般动物实验方案：将 5×10⁶ 个 HCT116 结肠癌细胞皮下植入雌性 NOD/SCID 小鼠体内。当肿瘤体积达到约 150 mm³ 时，将小鼠随机分组（每组 n=8）。将 aStAx-35R TFA 配制于无菌生理盐水中，并以 5、10 和 20 mg/kg 的剂量，每日一次腹腔注射给药，持续 21 天。每周测量两次肿瘤体积。实验结束时，收集肿瘤组织进行免疫组化（Ki-67、cleaved caspase-3、β-catenin）、蛋白质印迹和 TUNEL 染色。
药代性质 (ADME/PK)
肽链交联剂的通用药代动力学方案：将 aStAx-35R TFA 通过腹腔注射 (10 mg/kg) 和静脉注射 (2 mg/kg) 给药于小鼠。分别于 0.083、0.25、0.5、1、2、4、8 和 24 小时采集血样。采用液相色谱-串联质谱法 (LC-MS/MS) 定量血浆药物浓度。计算药代动力学参数（Cmax、Tmax、AUC、t1/2、清除率、分布容积和腹腔注射生物利用度）。由于蛋白水解作用，肽的半衰期通常较短。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
aStAx-35R TFA 的一般毒性试验方案：在 ICR 小鼠中进行为期 14 天的重复给药腹腔注射毒性研究。aStAx-35R TFA 的给药剂量分别为 5、15 和 40 mg/kg/天。试验参数包括临床症状、体重、食物消耗量、血液学（血常规、分类计数）、血清生化（ALT、AST、BUN、肌酐）以及主要器官（肝脏、肾脏、脾脏、骨髓、胃肠道）的组织病理学检查。
参考文献

[1]. Inhibition of oncogenic Wnt signaling through direct targeting of β-catenin. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Oct 30;109(44):17942-7.
其他信息
aStAx-35R TFA 是一种肽链交联肽，序列为 Ac‑RRWPR‑SS‑ILD‑SS‑HVRRWR‑NH2。该肽通过烃链交联稳定，维持其 α-螺旋构象，从而增强细胞渗透性和蛋白水解稳定性。TFA 盐形式可提高其溶解度。该肽已在 Grossmann TN 等人发表于 Proc Natl Acad Sci US A. 2012;109(44):17942‑7 的论文中有所描述。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C111H178N40O20.XC2HF3O2
分子量
2392.86 (free base)
外观&性状
Solid powder
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO : 100 mg/mL
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
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计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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