| 规格 | 价格 | |
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| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
DHPS[1]; The primary target of GC7 is deoxyhypusine synthase (DHPS/DHS), as well as related enzymes in spermidine synthesis and metabolic pathways. DHPS catalyzes the first step of the conversion of a specific lysine residue (Lys50 in human eIF5A) to the intermediate deoxyhypusine modification, which is the rate-limiting step for eIF5A activation. eIF5A is the only known substrate protein of DHPS in eukaryotic cells, and its hypusination promotes the translation of a subset of mRNAs involved in cytokine responses, cell proliferation, differentiation and stress responses. GC7 competitively inhibits the binding of spermidine to DHPS by specifically interacting with the active site of DHPS, with a Ki value of 9.7 nM. Additionally, GC7 indirectly regulates cell cycle progression through the p21/Cdk4/Rb signaling pathway.
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| 体外研究 (In Vitro) |
用不同浓度（0.1 至 100 μM）的 GC7 处理 MYCN2 (±Dox) 和 BE(2)-C 细胞 72 小时，可显著减少活细胞数量，且呈剂量依赖性。与未经处理的对照细胞相比，在 MYCN2 细胞中，5 μM GC7 分别抑制细胞活力约 40% 和约 60%。BE(2)-C 细胞需要 25 μM GC7 才能使细胞活力降低约 50%。暴露于 10 和 100 μM GC7 72 小时可明显降低总视网膜母细胞瘤 (Rb) 和磷酸化 Rb 以及 Cdk4 蛋白的水平，并增加 p21 蛋白的水平[1]。浓度为 0 至 20 μM 的 GC7 对 HCC 细胞几乎没有细胞毒性，而浓度较高的 GC7（50 至 100 μM）会显著抑制所有五种受试 HCC 细胞系的活力。与未经处理的对照相比，在 20 μM GC7 处理后，很少检测到新合成的 3H 标记 eIF5A1/eIF5A2 的羟丁酸。20 μM GC7 或更高浓度会显著降低 HCC 细胞中 [3H]-亚精胺的活性[2]。
GC7在体外对多种细胞系表现出显著的抗增殖活性。在处理MYCN2和BE(2)-C神经母细胞瘤细胞72小时后，GC7在0.1至100 μM浓度范围内呈剂量依赖性显著降低活细胞数量。在MYCN2细胞中，5 μM的GC7使细胞活力下降约40%-60%；而耐药性、MYCN扩增的BE(2)-C细胞则需要25 μM才能将细胞活力降低约50%。在肝癌细胞系中，0-20 μM浓度范围内GC7的细胞毒性较低，而在50-100 μM浓度范围内则可显著抑制所有五种测试肝癌细胞系的活力。Western blot分析显示，≥5 μM的GC7处理72小时可降低总视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）、磷酸化Rb和周期蛋白依赖性激酶4（Cdk4）的水平，同时增加细胞周期抑制剂p21的表达。作用机制主要通过p21/Cdk4/Rb信号轴引发细胞周期阻滞。此外，在CHO细胞中，1 μM的GC7即可抑制嘌呤碱基（hypusine）的生成。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
GC7在多种动物模型中显示出治疗潜力。在肥胖糖尿病C57BLKS/J-db/db小鼠中，为期2周GC7治疗可改善葡萄糖耐量、增加胰岛素释放并增强β细胞质量。在人源化1型糖尿病小鼠模型中，GC7抑制eIF5A嘌呤碱基化可通过以下机制改变胰腺微环境：减少Th1/Th17反应、增加调节性T细胞（Treg）数量、降低血清中IL-17和IL-21细胞因子水平、减少抗GAD65抗体以及消除内质网应激，从而改善β细胞功能。在大鼠中，腹腔注射GC7可显著降低肾脏中嘌呤碱基化的eIF5A水平，并保护缺血-再灌注引起的肾损伤。在Melan-a Tm5鼠黑色素瘤模型中，以0.9 mg/kg的剂量给药可减少肿瘤生长。在中风模型中，GC7预处理或处理后单次给药可显著减少梗死体积，并改善小鼠在转棒和Morris水迷宫测试中的运动及认知功能。然而，GC7的治疗应用受限于其低选择性及生物利用度受限的问题。
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| 酶活实验 |
GC7的体外酶学抑制活性通常通过以下实验流程进行评估：重组DHPS酶在含有50 mM HEPES（pH 7.5）、1 mM DTT的缓冲体系中孵育，加入递增浓度的GC7（0.1 nM–100 μM）以及底物亚精胺（spermidine）与eIF5A底物肽段，在37°C条件下反应30-60分钟。添加NAD⁺作为辅助因子启动反应，通过高效液相色谱（HPLC）或放射性标记检测（³H-亚精胺或⁴C-亚精胺掺入实验）定量测定反应产物去氧嘌呤碱基的生成量，从而计算抑制活性。GC7对哺乳动物DHPS的IC₅₀值范围为17-50 nM，Ki值为9.7 nM。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验通常以神经母细胞瘤细胞系（如MYCN2、BE(2)-C、SH-SY5Y）或其他相关的肿瘤细胞系为模型。细胞在含10%胎牛血清和1%青霉素/链霉素的DMEM或RPMI-1640培养基中，于37°C、5% CO₂的培养箱中培养。GC7粉末先用无菌水溶解为母液（典型浓度10-50 mM），随后用培养基稀释至工作浓度（0.1–100 μM）。细胞接种于96孔板（每孔约5 × 10³细胞），培养过夜后加入不同浓度的GC7，孵育72小时。使用MTS或CCK-8试剂测定细胞活力：每孔加入MTS试剂，37°C孵育1-4小时，在490 nm或450 nm波长处读取吸光度。为分析细胞周期和凋亡，可使用流式细胞术。Western blot实验用于检测信号通路蛋白（如p21、Rb、p-Rb、Cdk4）的表达变化。另外，可检测³H-亚精胺掺入量评价eIF5A嘌呤碱基化抑制程度。
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| 动物实验 |
体内实验中，GC7通常经腹腔注射给药。以C57BLKS/J-db/db肥胖糖尿病小鼠为例：将GC7溶解于无菌生理盐水或PBS中，给药剂量为每日1-5 mg/kg，连续腹腔注射2周。对照组给予等体积溶剂。治疗期间每周监测体重和血糖水平。第14天进行口服葡萄糖耐量测试（OGTT）或腹腔注射葡萄糖耐量测试（IPGTT）：小鼠禁食过夜后给予葡萄糖溶液（1-2 g/kg体重），在0、15、30、60、90、120分钟时间点采血测定血糖和胰岛素水平。处死后，分离胰腺组织进行H&E染色和免疫组织化学分析以评估β细胞质量变化。药代评价中，小鼠单次腹腔注射GC7（2 mg/kg），在0、0.25、0.5、1、2、4、8、24小时等时间点采集血浆，通过LC-MS/MS测定药物浓度。在Melan-a Tm5黑色素瘤模型中，通过尾静脉或腹腔注射GC7（0.9 mg/kg，每日一次），持续治疗14-21天，每3天测量肿瘤体积和体重。此外，在肾缺血-再灌注损伤模型中，大鼠术前30分钟腹腔注射GC7（8 mg/kg），术后再给予相同剂量，取肾脏组织通过Western blot检测嘌呤碱基化eIF5A水平。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
GC7的治疗应用受到其有限的生物利用度的限制。该化合物因分子中含有极性胍基，亲脂性较低，口服生物利用度较差，腹腔注射是目前动物实验中首选的给药方式（生物利用度优于口服）。体外溶解性实验表明，GC7在水中的溶解度为≥12.78 mg/mL（配合超声辅助），在DMSO中不溶，在乙醇中也不溶。在体外细胞实验中，GC7的浓度范围通常为0.1–100 μM；在动物模型中，腹腔注射的常用剂量范围为每日0.9–5 mg/kg。完整的药代参数（如半衰期T₁/₂、清除率Cl、稳态分布容积Vdss、最大血药浓度Cmax、达峰时间Tmax和口服生物利用度F%）等数据尚未有系统报道，各项具体数值可参考最新文献。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
GC7的毒理学信息主要来自于体外细胞毒性评估和材料安全数据表。在体外实验中，0–20 μM浓度范围内GC7对肝癌细胞诱导的细胞毒性较低，而浓度升高至50–100 μM时则显著抑制细胞活力，提示其细胞毒性与浓度正相关。安全性数据表显示，该化合物在火灾条件下可能分解释放有毒烟雾，应避免吸入、接触眼睛和皮肤。操作时应使用适当的排风通风设备，避免粉尘和气溶胶形成。GC7的刺激性分类为对皮肤有刺激性、对眼睛有严重损伤风险，长期暴露可能对健康造成严重损害。该化合物不可用于人体诊断或治疗目的，仅限于基础科研使用。建议在通风橱中操作，佩戴防护手套和护目镜，储存条件为-20°C干燥避光保存。目前尚无系统的体内长期毒理学研究数据。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
2-(7-氨基庚基)胍属于胍类化合物，其结构中胍基上的亚氨基氢被7-氨基庚基取代。它是脱氧次黄嘌呤合成酶（GO:0034038）的抑制剂。它作为EC 2.5.1.46（脱氧次黄嘌呤合成酶）抑制剂和抗肿瘤药物发挥作用。它属于胍类化合物，也是一种伯氨基化合物。
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| 分子式 |
C8H20N4
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|---|---|
| 分子量 |
172.271201133728
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| 精确质量 |
172.169
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| CAS号 |
150333-69-0
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| 相关CAS号 |
150417-90-6
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| PubChem CID |
448393
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
2.269
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| tPSA |
90.42
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
118
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
NCCCCCCC/N=C(\N)/N
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| InChi Key |
YAOAMZOGXBMLFQ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H20N4/c9-6-4-2-1-3-5-7-12-8(10)11/h1-7,9H2,(H4,10,11,12)
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| 化学名 |
2-(7-aminoheptyl)guanidine
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| 别名 |
2-(7-aminoheptyl)guanidine; 150333-69-0; N-guanyl-1,7-diaminoheptane; 1,7-Diaminoheptane, N-amidino-; 1-(7-aminoheptyl)guanidine;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.8048 mL | 29.0242 mL | 58.0484 mL | |
| 5 mM | 1.1610 mL | 5.8048 mL | 11.6097 mL | |
| 10 mM | 0.5805 mL | 2.9024 mL | 5.8048 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
(S,S)-D211
Di(MMY-SJG)-Ph-prop-2-yne-1-sulfonic acid
MOMA-341
Morpholino G phosphoramidite
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