Ligands for Target Protein for PROTAC

靶蛋白通常是可能通过过度表达或积累而显着促进疾病发展的蛋白质。许多 PROTAC 已被创建来破坏激酶(如 MEK、KRAS、CDK 和 Bcr/Abl)、转录因子(如 p53、STAT、RAR、ER 和 AR)、表观遗传工具(如 HDAC 和 BET 溴结构域)和 E3连接酶本身(如 MDM2)。靶蛋白通常是可能通过过度表达或积累而显着促进疾病进展的蛋白质。人们已经创建了许多 PROTAC 来破坏 E3 连接酶,包括 MDM2、MEK、KRAS、CDK 和 Bcr/Abl,转录因子(如 p53、STAT、RAR、ER 和 AR),表观遗传工具(如 HDAC 和 BET 溴结构域)。

Ligands for Target Protein for PROTAC相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V82600 Nonylbenzene-PEG5-OH 20636-48-0 Nonylben-PEG5-OH 是聚乙二醇 (PEG) 类别的 PROTAC(蛋白水解靶向嵌合体)接头,可用于制备 PROTAC 蛋白质降解剂。
V51750 OICR-9429-N-C2-NH2 2407457-55-8 OICR-9429-N-C2-NH2 是 Wd40 重复结构域蛋白 5 (WDR5) 的配体,可用于制备 PROTAC。
V74086 PD0325901-O-C2-dioxolane 2581116-22-3 PD0325901-O-C2-二氧戊环含有 MEK 抑制剂 PD0325901 的主要成分。
V76602 PROTAC Bcl-xL ligand-1 PROTAC Bcl-xLligand-1是Bcl-xL的配体,可用于PROTAC的制备/合成。
V76597 PROTAC BRD4 ligand-2 hydrochloride PROTAC BRD4配体-2 HCl是靶蛋白BRD4的配体,可用于PROTAC CFT-2718的合成/制备。
V76595 PROTAC CDK9 ligand-1 PROTAC CDK9配体-1是可用于制备/合成PROTAC的CDK9配体。
V69152 SI-109 2429877-30-3 SI-109 是一种有效的 STAT3 SH2 结构域抑制剂 (Ki=9 nM),具有抗肿瘤活性。
V76501 SMD-3040 TFA SMD-3040 TFA 是一种选择性 SMARCA2 降解剂。
V82602 t-Boc-Aminooxy-PEG4-amine 2496687-02-4 t-Boc-Aminooxy-PEG4-amine 是一种 PROTAC(蛋白水解靶向嵌合体)接头,属于聚乙二醇 (PEG) 类别,可用于制备 PROTAC 蛋白降解剂。
V82616 Thalidomide-5-propargyne-NH2 hydrochloride 2490402-62-3 Thalidomide-5-propargyne-NH2 HCl 是一种基于 Thalidomide 的 cereblon (E3 连接酶) 配体,可招募 CRBN 蛋白。
V82615 Thalidomide-O-amido-PEG4-propargyl 2496687-00-2 Thalidomide-O-amido-PEG4-propargyl 是一种 PROTAC(蛋白水解靶向嵌合体)接头,属于 PEG(聚乙二醇)类,可用于制备 PROTAC 分子。
V82607 THP-PEG10-THP 42749-29-1 THP-PEG10-THP是一种PROTAC(PROteo解靶向嵌合体)接头,属于PEG类别,可用于制备PROTAC蛋白降解剂。
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