Relamorelin (TFA)

别名: BIM28131 BIM 28131 BIM-28131 BIM-28163 BIM 28163 BIM28163 RM131 RM-131 RM 131 Relamorelin
目录号: V6674
Relamorelin,以前称为 BIM28131 和 RM131,是一种中枢渗透性、选择性的生长素释放肽/生长激素促分泌素受体 (GHSR) 激动剂,可用于治疗糖尿病性胃轻瘫、慢性特发性便秘和神经性厌食症。
Relamorelin (TFA) CAS号: 661472-41-9
产品类别: New1
产品仅用于科学研究,不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
10mg
Other Sizes

Other Forms of Relamorelin (TFA):

  • Relamorelin TFA (RM-131 TFA; BIM-28131 TFA)
  • Relamorelin acetate (RM-131 acetate; BIM-28131 acetate)
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纯度/质量控制文件

纯度: ≥98%

产品描述
Relamorelin,以前称为 BIM28131 和 RM131,是一种中枢渗透性、选择性的生长素释放肽/生长激素促分泌素受体 (GHSR) 激动剂,可用于治疗糖尿病性胃轻瘫、慢性特发性便秘和神经性厌食症。它是一种五肽和生长素释放肽类似物,具有改进的效力和药代动力学。在人类中,雷拉莫林会增加血浆生长激素、催乳素和皮质醇水平,并且与其他 GHSR 激动剂一样,会增加食欲。
生物活性&实验参考方法
体外研究 (In Vitro)
与天然生长素释放肽 (Ki=1.12 nM) 相比,relamorelin (RM-131) 对 GHS-1a 的亲和力几乎强三倍 (Ki=0.42 nM)。根据体外钙动员评估,Relamorelin 在激活 GHS-1a 受体方面比天然生长素释放肽 (EC50=4.2 nM) 有效六倍[1]。
体内研究 (In Vivo)
Relamorelin(RM-131;皮下注射;50-500 nmol/kg/天;连续输注 5 天)可减少脂肪量和体重。给予雷拉莫林(500 nmol/kg/天;连续输注5天)的大鼠吃得更多,体重增加更多[1]。单次皮下注射 RM-131 (250–500 nmol/kg) 会增加 wt 小鼠的急性食物摄入量,但不会增加生长激素促分泌素受体 (GHR) ko 小鼠的急性食物摄入量 [2]。
动物实验
动物/疾病模型: F344/NTacfBR 雄性大鼠,肿瘤植入 [1]
剂量: 50、500 nmol/kg/天
给药途径: 皮下注射;以 0.5 μL/h 的速率持续输注 5 天
实验结果: 导致食物摄入量增加,肿瘤体积(肿瘤/生理盐水组 41.4 g,肿瘤/BIM-28131 组 72.5 g)和体重增加(肿瘤/生理盐水组 -10.3%,肿瘤/BIM-28131 组 +19.5%)。
急性食物摄入研究:雄性C57BL/6J野生型(wt)和GHR基因敲除(ko)小鼠(10周龄,每组n=8)单独饲养,并接受单次皮下注射。测试化合物溶解于含5%甘露醇的水中。处理组包括溶剂对照组(含5%甘露醇的水溶液)、大鼠生长素释放肽组(500或5000 nmol/kg)或RM-131组(250或500 nmol/kg)。注射后 0.5、1、2、4、8、12 和 24 小时测量食物摄入量 [2]。
慢性治疗研究:雄性 C57BL/6J 野生型和 GHR 敲除小鼠(13 周龄,每组 8 只)双笼饲养,连续 7 天每日皮下注射一次。测试化合物溶解于含 5% 甘露醇的水中。治疗组包括溶剂对照组(含 5% 甘露醇的水溶液)、大鼠生长素释放肽组(5,000 nmol/kg)或 RM-131 组(50 或 500 nmol/kg)。第 7 天使用 MRI 技术评估身体成分(脂肪和瘦组织质量)[2]。
参考文献

[1]. Ghrelin treatment causes increased food intake and retention of lean body mass in a rat model of cancer cachexia. Endocrinology. 2007 Jun;148(6):3004-12.

[2]. The Pentapeptide RM-131 Promotes Food Intake and Adiposity in Wildtype Mice but Not in Mice Lacking the Ghrelin Receptor. Front Nutr. 2015 Jan 12;1:31.

[3]. Relamorelin and other ghrelin receptor agonists - future options for gastroparesis, functional dyspepsia and proton pump inhibitors-resistant non-erosive reflux disease. J Physiol Pharmacol. 2017 Dec;68(6):797-805.

[4]. Nausea and Vomiting in 2021: A Comprehensive Update. J Clin Gastroenterol. 2021 Apr 1;55(4):279-299.

[5]. Relamorelin for the treatment of gastrointestinal motility disorders. Expert Opin Investig Drugs. 2017 Oct;26(10):1189-1197.

其他信息
瑞拉莫林已被研究用于治疗和基础科学研究,包括胃轻瘫、胃动力障碍、糖尿病、帕金森病和慢性便秘等。
药物适应症
治疗胃轻瘫
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C43H50N8O5S
精确质量
790.362
CAS号
661472-41-9
相关CAS号
Relamorelin TFA;2863659-22-5;Relamorelin acetate;1809080-14-5
PubChem CID
85364156
外观&性状
Typically exists as solid at room temperature
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
1216.2±65.0 °C at 760 mmHg
闪点
689.3±34.3 °C
蒸汽压
0.0±0.3 mmHg at 25°C
折射率
1.692
LogP
5.22
tPSA
228
氢键供体(HBD)数目
8
氢键受体(HBA)数目
8
可旋转键数目(RBC)
15
重原子数目
57
分子复杂度/Complexity
1410
定义原子立体中心数目
3
SMILES
S1C2C=CC=CC=2C(=C1)C[C@H](C(N[C@H](CC1=CNC2C=CC=CC1=2)C(N[C@@H](CC1C=CC=CC=1)C(NC1(C(N)=O)CCNCC1)=O)=O)=O)NC(C1CNCCC1)=O
InChi Key
IPMQOGDSJZQLFX-BIBZJUPHSA-N
InChi Code
InChI=1S/C43H50N8O5S/c44-42(56)43(16-19-45-20-17-43)51-41(55)34(21-27-9-2-1-3-10-27)49-39(53)35(22-29-25-47-33-14-6-4-12-31(29)33)50-40(54)36(48-38(52)28-11-8-18-46-24-28)23-30-26-57-37-15-7-5-13-32(30)37/h1-7,9-10,12-15,25-26,28,34-36,45-47H,8,11,16-24H2,(H2,44,56)(H,48,52)(H,49,53)(H,50,54)(H,51,55)/t28?,34-,35+,36+/m0/s1
化学名
N-((R)-3-(benzo[b]thiophen-3-yl)-1-(((R)-1-(((S)-1-((4-carbamoylpiperidin-4-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)piperidine-3-carboxamide
别名
BIM28131 BIM 28131 BIM-28131 BIM-28163 BIM 28163 BIM28163 RM131 RM-131 RM 131 Relamorelin
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO 50 μL Tween 80 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO 400 μL PEG300 50 μL Tween 80 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO 900 μL Corn oil)
示例: 注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备(4°C,储存1周):将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中,得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如: 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精) 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如: 50 μL DMSO 100 μL PEG300 200 μL Castor oil 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10: 10 : 80 (如: 100 μL Ethanol 100 μL Cremophor 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL EtOH 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL EtOH 400 μL PEG300 50 μL Tween 80 450 μL Saline)


口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合


注意: 以上为较为常见方法,仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型,对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物,需通过前期实验来确定(建议先取少量样品进行尝试),包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案:
1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL;

3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用!
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
计算器

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度,具体如下:

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示:
假如化合物的分子量为350.26 g/mol,在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少?
  • 在分子量(MW)框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10,然后选择正确的单位(mM)
  • 在“体积”框中输入5,然后选择正确的单位(mL)
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式,您可以计算体积和浓度。

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如,可以输入C1、C2和V2来计算V1,具体如下:

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液?
使用方程式C1V1=C2V2,其中C1=10mM,C2=25μM,V2=25 ml,V1未知:
  • 在C1框中输入10,然后选择正确的单位(mM)
  • 在C2框中输入25,然后选择正确的单位(μM)
  • 在V2框中输入25,然后选择正确的单位(mL)
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL(0.1 ml)出现在V1框中
g/mol

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成,具体如下:

注:化学分子式大小写敏感:C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量(分子量)的说明:
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量),请输入化学/分子式,然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义:
  • 分子质量(或分子量)是一种物质的一个分子的质量,用统一的原子质量单位(u)表示。(1u等于碳-12中一个原子质量的1/12)
  • 摩尔质量(摩尔重量)是一摩尔物质的质量,以g/mol表示。
/

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器(澄清溶液)
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶/难溶于水的化合物),不同的产品和批次配方组成不同,如对配方有疑问,可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外,请注意这只是一个配方计算器,而不是特定产品的确切配方。
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计算结果:

工作液浓度 mg/mL;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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