| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Target: Voltage-gated Sodium Channels (Nav channels). Ropivacaine is a potent sodium channel blocker, reversibly inhibiting sodium ion influx through voltage-gated sodium channels (primarily Nav1.7, Nav1.8) in nerve fibers. This prevents the generation and propagation of action potentials, leading to nerve impulse conduction blockade. It also inhibits the K2P (two-pore domain potassium channel) TREK-1 with an IC50 of 402.7 microM in COS-7 cell membranes. The labeled version is an analytical standard.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
体外实验表明，标记标准品不具有直接的生物活性。未标记的罗哌卡因（10-1000 uM）可浓度依赖性地阻断离体神经标本（例如，蛙坐骨神经、大鼠迷走神经）和培养的背根神经节（DRG）神经元中的钠通道，该阻断作用通过电压钳电生理技术测定。它还表现出使用依赖性阻断，这意味着它与处于激活/失活状态的通道结合更有效。S-对映体（罗哌卡因是纯S-(-)-对映体）的心脏毒性低于外消旋布比卡因，且麻醉效力相似。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，未标记的罗哌卡因临床上用作硬膜外、脊髓和周围神经阻滞的局部麻醉剂，也用于手术麻醉和术后镇痛。它能使支配区域的感觉（镇痛）和运动功能（肌肉松弛）发生可逆性丧失。与布比卡因相比，罗哌卡因起效更快，作用持续时间相似，且心脏毒性和神经毒性更低。标记的标准品不用于体内给药，而是用作罗哌卡因药代动力学研究的内标。
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| 酶活实验 |
对于无细胞分析（LC-MS/MS）：将罗哌卡因-d7内标加入血浆、血清或尿液样本中。用乙腈或甲醇沉淀蛋白质后，离心，将上清液注入LC-MS/MS系统。通常使用C18反相色谱柱和正离子模式ESI-MS/MS。定量基于分析物/内标峰面积比。采用同位素稀释质谱法校正基质效应，确保罗哌卡因及其代谢物（例如3-羟基罗哌卡因）的准确定量。氘代内标与未标记的分析物共洗脱，从而提供具有相同提取回收率和电离效率的内标。
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| 细胞实验 |
未对氘代标准品进行基于细胞的检测。未标记的罗哌卡因在表达钠通道的细胞系（例如，转染了Nav1.7或Nav1.8通道的HEK293细胞）中进行电生理学研究。采用全细胞膜片钳记录来测量钠电流。将罗哌卡因（0.1-1000 uM）施加于细胞，并记录钠电流的抑制情况。测定IC50值和使用依赖性阻滞。这些检测中未使用标记标准品。
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| 动物实验 |
未对标记内标本身进行动物研究。在罗哌卡因的药代动力学研究中，通过静脉注射、硬膜外注射或外周神经阻滞给动物（大鼠、兔、犬）给药。采集系列血样，处理血浆，并使用氘代内标进行液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）生物分析，以测定罗哌卡因浓度。计算药代动力学参数（Cmax、Tmax、t1/2、AUC、分布容积、清除率）。该标准品还用于组织分布和代谢研究，以测定脑脊液（CSF）、肝脏、肾脏和其他组织中罗哌卡因及其代谢物的浓度。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
罗哌卡因的药代动力学特性：静脉给药后，其血浆半衰期约为2-3小时。硬膜外给药后，血浆峰浓度出现在30-60分钟（Tmax）。血浆蛋白结合率高（>90%，主要与α1-酸性糖蛋白结合）。罗哌卡因在肝脏中主要通过CYP1A2和CYP3A4代谢为主要代谢物3-羟基罗哌卡因，其麻醉活性低于母体药物的10%。约10-15%的剂量以原形经尿液排出。肝功能损害或α1-酸性糖蛋白水平低的患者（例如新生儿）的清除率降低。氘代标准品与待测物共洗脱，确保药代动力学参数测定的准确性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
未报告氘代标准品的毒性数据。未标记的罗哌卡因具有明确的安全性特征：常见不良反应包括低血压、恶心、呕吐、心动过缓和感觉异常。高剂量可引起中枢神经系统毒性（头晕、耳鸣、癫痫发作、呼吸抑制）和心脏毒性（PR间期延长、QT间期延长、心律失常、心脏骤停）。然而，由于罗哌卡因具有S-对映体构型，其中枢神经系统毒性和心脏毒性低于布比卡因。标记化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。在正常实验室条件下运输无害。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
罗哌卡因-d7 是一种研究标准品，并非活性药物成分。未标记的罗哌卡因（商品名：Naropin、Ropivan）已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准，用于诱导和维持外科手术的局部麻醉，包括分娩时的硬膜外麻醉、脊髓麻醉、外周神经阻滞和局部浸润麻醉。它也用于术后镇痛。氘代标准品用于含罗哌卡因药物产品的分析方法开发、方法验证 (AMV)、质量控制 (QC) 和简略新药申请 (ANDA) 申报。它对于接受区域麻醉患者的治疗药物监测 (TDM) 和临床药代动力学 (PK) 研究至关重要。
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| 分子式 |
C17H26N2O
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|---|---|
| 分子量 |
274.401144504547
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| 精确质量 |
281.248
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| CAS号 |
684647-62-9
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| 相关CAS号 |
Ropivacaine;84057-95-4;Ropivacaine hydrochloride monohydrate;132112-35-7;Ropivacaine hydrochloride;98717-15-8;Ropivacaine-d7 hydrochloride;1217667-10-1;Ropivacaine mesylate;854056-07-8;(Rac)-Ropivacaine-d7;1392208-04-6
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| PubChem CID |
46782900
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
4.093
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| tPSA |
35.83
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
308
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
[2H]C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])N1CCCC[C@H]1C(=O)NC2=C(C=CC=C2C)C
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| InChi Key |
ZKMNUMMKYBVTFN-YMXBPWPKSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H26N2O/c1-4-11-19-12-6-5-10-15(19)17(20)18-16-13(2)8-7-9-14(16)3/h7-9,15H,4-6,10-12H2,1-3H3,(H,18,20)/t15-/m0/s1/i1D3,4D2,11D2
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| 化学名 |
(2S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-(1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteriopropyl)piperidine-2-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6443 mL | 18.2216 mL | 36.4431 mL | |
| 5 mM | 0.7289 mL | 3.6443 mL | 7.2886 mL | |
| 10 mM | 0.3644 mL | 1.8222 mL | 3.6443 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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