| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary molecular targets of (S)-(-)-5-Fluorowillardiine are the AMPA (α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid) subtype of ionotropic glutamate receptors. It acts as a potent agonist, directly activating these receptors . The compound exhibits significant subunit selectivity, showing high affinity for subunits GluR1 (Kd ~3-4 nM) and GluR2 (Kd ~7-12 nM), while displaying lower affinity for GluR3 and GluR4 subunits (Kd ~150-800 nM) . The activation of AMPA receptors by (S)-(-)-5-Fluorowillardiine leads to sodium and calcium ion influx, resulting in neuronal depolarization and downstream signaling events.
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine hydrochloride targets the AMPA-type glutamate receptor (AMPAR) as a potent and specific agonist. AMPARs are ionotropic transmembrane receptors for glutamate that mediate fast synaptic transmission in the central nervous system. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，(S)-(-)-5-氟威拉地因是一种比AMPA本身更有效的AMPA受体激动剂。其对人GluR1、GluR2和GluR5的结合亲和力(Ki)值分别为14.7 nM、25.1 nM和1820 nM。利用[³H]氟威拉地因在大鼠脑膜中进行的放射性配体结合研究揭示了两个亲和力组分：一个高亲和力位点（Kd约为20 nM）和一个低亲和力位点（Kd约为1 μM），其中低亲和力位点约占所有结合位点的90%。由于其对亚基的偏好性，该化合物与 GluR1 和 GluR2 亚基的结合显著偏向，使其成为研究 AMPA 受体组成和药理学的宝贵工具。
在体外，(S)-(-)-5-氟威拉地因盐酸盐是一种强效且特异性的 AMPA 受体激动剂。它可用于在实验条件下激活 AMPA 受体，使研究人员能够研究受体功能和下游信号通路。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
(S)-(-)-5-氟威拉地因在体内被证实是一种兴奋性神经毒素，因此限制了其在完整动物研究中的应用。由于这种毒性，它很少用于活体动物模型中的治疗或功能研究。其主要价值在于可作为一种精确的药理学探针，选择性地刺激离体组织或体外系统中的AMPA受体。作为一种发现性药物，它仍然是一种研究工具，而非治疗候选药物。
(S)-(-)-5-氟威拉地因盐酸盐的体内活性尚未得到充分表征。作为一种强效的AMPA受体激动剂，如果全身给药，预计会产生神经系统效应。然而，目前尚无具体的体内疗效数据。 |
| 酶活实验 |
(S)-(-)-5-氟威拉地因的结合实验通常使用大鼠脑膜制备物或在HEK293细胞中表达的重组同源AMPA受体进行。标准的饱和结合实验方案包括将膜与不同浓度的[³H]氟威拉地因（例如，3–2000 nM）在25°C（或0°C）下孵育60分钟。孵育结束后，通过离心终止反应，并冲洗膜沉淀。然后溶解沉淀，并通过闪烁计数法测量放射性。在5 mM L-谷氨酸存在下测定非特异性结合。使用非线性回归进行数据分析，以确定Kd和Bmax值。在竞争性结合实验中，在相似条件下测量未标记的氟威拉地因对[³H]CNQX (40 nM)的置换作用。
(S)-(-)-5-氟威拉地因盐酸盐的体外酶/受体结合试验通常涉及研究其与AMPA受体的结合。可以使用表达AMPA受体的细胞膜进行放射性配体结合试验，以确定其亲和力和选择性。 |
| 细胞实验 |
使用 (S)-(-)-5-氟威拉地因的细胞分析主要用于细胞膜制备物的结合研究，而非功能性细胞活力或信号传导分析。以下是针对在 HEK293 细胞中表达的重组同源 AMPA 受体 (GluR1-4) 的研究的代表性方案：将透化细胞与 [³H]氟威拉地因在 0°C 下孵育。通过玻璃纤维滤膜过滤终止结合，然后用含硫氰酸盐的冰缓冲液快速洗涤以最大程度地减少配体解离。使用 5 mM 谷氨酸来定义非特异性结合。该化合物通常不用于标准的细胞毒性或增殖分析，而是作为受体占有率研究的放射性配体。
体外细胞分析中，(S)-(-)-5-氟威拉地因盐酸盐通常使用神经元或表达 AMPA 受体的细胞。用该化合物处理细胞，并通过测量钙离子内流、电生理反应或下游信号事件来评估受体激活情况。 |
| 动物实验 |
由于其已知的兴奋性神经毒性，该化合物极少（甚至从未）用于完整动物模型进行治疗或药效学评估。它几乎完全用于体外制剂，旨在研究分离系统中的AMPA受体功能，例如脑片或原代神经元培养物。因此，目前尚无该化合物在动物模型中的镇痛、抗癌或其他治疗效果数据。
关于(S)-(-)-5-氟威拉尔二因盐酸盐的体内动物研究报道甚少。该化合物主要用作体外研究AMPA受体功能的药理学工具。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
由于该化合物为研究用化合物而非治疗候选药物，因此尚未进行详细的ADME（吸收、分布、代谢、排泄）分析。其理化性质已通过计算预测：LogP值为-1.54，LogD（pH 7.4）值为-4.26，表明其具有高亲水性。极性表面积为113 Ų。该化合物的分子量为217.15 g/mol，符合Lipinski五规则，但存在一个例外。(S)-(-)-5-氟威拉地因盐酸盐的药代动力学(PK)性质尚未表征。该化合物是一种用于体外研究的研究用化学品。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(S)-(-)-5-氟威拉地因的主要已知毒性是其兴奋性神经毒性。作为一种强效的AMPA受体激动剂，受体过度激活可通过兴奋性毒性机制导致神经元细胞死亡，该机制涉及钙超载和下游退行性通路。这一特性是其在活体动物中应用的主要限制。标准药理学数据库中没有关于急性毒性（LD50）、慢性毒性、遗传毒性或生殖毒性的具体数据。该化合物被归类为研究发现剂，仅供研究使用，不得用于人类治疗或诊断。
(S)-(-)-5-氟威拉地因盐酸盐的毒性特征尚未明确。该化合物仅供研究使用，未获准用于人类治疗。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
(S)-(-)-5-氟威拉尔二因盐酸盐是一种研究级化合物，用作强效且选择性的AMPA受体激动剂。它也称为(5S)-氟威拉尔二因盐酸盐。该化合物的纯度≥95%。
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| 分子式 |
C7H9CLFN3O4
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|---|---|
| 分子量 |
253.6155
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| 精确质量 |
253.026
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| CAS号 |
1321546-70-6
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| 相关CAS号 |
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine;140187-23-1
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| PubChem CID |
92044399
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
113
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
354
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C1=C(C(=O)NC(=O)N1C[C@@H](C(=O)O)N)F.Cl
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| InChi Key |
TXWOAFHJFQTAEW-WCCKRBBISA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H8FN3O4.ClH/c8-3-1-11(2-4(9)6(13)14)7(15)10-5(3)12;/h1,4H,2,9H2,(H,13,14)(H,10,12,15);1H/t4-;/m0./s1
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| 化学名 |
(2S)-2-amino-3-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)propanoic acid;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~6.67 mg/mL (~26.30 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9429 mL | 19.7145 mL | 39.4291 mL | |
| 5 mM | 0.7886 mL | 3.9429 mL | 7.8858 mL | |
| 10 mM | 0.3943 mL | 1.9715 mL | 3.9429 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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