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SAR191801

别名: hPGDS-IN-1; hPGDS-IN 1; 1234708-04-3; hPGDS-IN-1; SAR191801; N-(3-(5-(2-hydroxypropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carboxamide; N-({3-[5-(2-hydroxypropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carboxamide; N-[[3-[5-(2-hydroxypropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methyl]-2-pyridin-2-ylpyrimidine-5-carboxamide; 2-Pyridin-2-yl-pyrimidine-5-carboxylic acid 3-[5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-benzylamide; N-[[3-[5-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methyl]-2-(2-pyridinyl)-5-pyrimidinecarboxamide; hPGDS-IN1; SAR 191801; SAR-191801; SAR191801 N-[[3-[5-(1-羟基-1-甲基乙基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯基]甲基]-2-(2-吡啶基)-5-嘧啶甲酰胺
目录号: V14333 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
SAR191801 (hPGDS-IN-1) 是一种新型、有效且选择性的 hPGDS 抑制剂，在荧光偏振测定（EIA 测定）中 IC50 为 12 nM。
SAR191801 CAS号: 1234708-04-3
产品类别: PGE synthase
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
10 mM * 1 mL in DMSO
1mg
5mg
10mg
25mg
50mg
100mg
250mg
500mg
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产品说明书
产品描述
SAR191801 (hPGDS-IN-1) 是一种新型、有效、选择性的 hPGDS 抑制剂，在荧光偏振测定（EIA 测定）中 IC50 为 12 nM。造血前列腺素 D 合酶 (HPGDS) 主要在肥大细胞、抗原呈递细胞和 Th-2 细胞中表达。 HPGDS 将 PGH2 转化为 PGD2，后者是一种被认为在气道过敏和炎症过程中发挥关键作用的介质。
生物活性&实验参考方法
靶点
Hematopoietic prostaglandin D2 synthase (H-PGDS) (IC50 = 2.5 nM for enzyme inhibition) [4]
体外研究 (In Vitro)
- hPGDS抑制作用：SAR191801强效抑制重组人hPGDS活性，IC50为2.5 nM。对其他前列腺素合酶（如COX-1、COX-2）选择性高，IC50均>10 μM [4]
- 细胞内PGD2减少：在经钙离子载体刺激的人肥大细胞中，SAR191801（10 nM）使PGD2生成量较未处理细胞减少85%，且不影响细胞活力 [4]
为了寻找新的、有效的小分子造血前列腺素D2合酶（H-PGDS）抑制剂作为PGD2介导的疾病和病症的潜在疗法，我们探索了一系列由多个线性排列的芳基/杂芳基环组成的抑制剂。每种化合物在嘧啶或吡啶“核心”环和“尾”环系统之间都含有酰胺或咪唑“接头”。我们通过荧光偏振结合分析、热位移分析、谷胱甘肽S-转移酶抑制分析和基于细胞的测量LPS诱导的PGD2刺激抑制的分析合成并筛选了20种类似物。酰胺类似物在谷胱甘肽（GSH）存在下的热位移测定中的位移比在没有GSH的情况下进行的相同测定大十倍。咪唑类似物在两种测定条件下的热位移没有发生显著变化，这表明合酶-GSH抑制剂复合物中的酰胺接头可能具有稳定作用。咪唑类似物23，（KMN-010034，SAR191801的类似物)在体外试验中显示出优异的效力，在人和豚鼠肝微粒体中具有良好的体外代谢稳定性[4]。
体内研究 (In Vivo)
- 小鼠体内PGD2合成抑制：小鼠口服SAR191801（3 mg/kg），1小时后腹腔注射48/80化合物（肥大细胞激活剂），在激发后2小时，腹腔PGD2水平降低70% [4]
- 大鼠模型中的抗炎活性：在卵清蛋白诱导的大鼠过敏性鼻炎模型中，SAR191801（10 mg/kg，口服，每日一次，连续7天）较对照组减少65%的鼻嗜酸粒细胞浸润，并使鼻腔PGD2浓度降低60% [1]
酶活实验
热位移分析[4]
将0.25mg/mL的WT H-PGDS与Sypro Orange染料混合1000:1（v/v）。使用BioRad CFX C100 Touch qPCR处理样品，并使用FRET测定设置运行，加热速率为0.3°C/sec，从4°C循环到100°C。化合物以固定浓度给药，最终浓度为10µM和2%DMSO。样品一式三份。在适当的研究中，还原型谷胱甘肽的添加量高达1 mM。使用Bio-Rad CFX管理软件进行分析。
谷胱甘肽S-转移酶（GTSase）活性测定[4]
对于机理研究，H-PGDS浓度为0.5µM，氯-2,4-二硝基苯（CDNB）浓度为2 mM，GSH浓度随测试浓度0、0.5、2、4、6、8、10 mM而变化。抑制剂浓度为0、100、250、500、5000 nM。在抑制剂和GSH存在下，将酶在测定板（96孔黑色平底）中预热10分钟，并通过添加CDNB引发反应，所有数据点n=6。在反应的前120秒内监测速度，结果表明速度在反应的线性范围内。

对于酶抑制，用250 nM的H-PGDS和250 nM和3.5 mM GSH的单剂量抑制剂监测反应速度。反应进行三次，并在反应的前120秒内进行监测。在加入CDNB之前，抑制剂与酶预孵育5分钟。通过加入2mM的CDNB引发反应。使用一组3个无酶对照孔减去背景速度，并使用DMSO对照孔计算抑制百分比。抑制百分比用以下方程式计算： %抑制率=（Vo-DMSO-Vo抑制剂）/（Vo-DDMSO）
荧光偏振分析[4]
在Perkin-Elmer Envision多模读板器上以384孔格式进行荧光偏振（FP）测定。成分来自前列腺素D合酶（造血型）FP抑制剂筛选试剂盒-绿色。试剂盒浓度更改为：探针浓度为5 nM，MBP标记的H-PGDS浓度为5 nM，GSH浓度为3.5 mM。检测缓冲液为1x PBS pH 7.4，补充GSH。最终体积为100µL。在读取之前，将板在室温下在黑暗中孵育90分钟。λEX:480 nM nM/λEM:535 nM S/P。在Graph Pad Prism 7.04中进行非线性回归拟合，使用单位点结合Log[抑制剂]与反应提供IC50。对单个重复进行拟合，确定IC50，然后取平均值，在重复之间进行SEM测定。如果有异常值，则使用GraphPad Prism 7.02的Alpha=0.1的Grubbs方法确定并丢弃。使用标准试剂盒条件在BioTek Synergy H4混合微孔板阅读器上进行无GSH的FP测定，但将GSH排除在测定之外。λEX:485/20 nM滤光片λEM:528/20 nM S/P滤光片。在Graph Pad Prism 7.04中进行非线性回归拟合，使用单位点结合Log[抑制剂]与反应提供IC50。对单个重复进行拟合，确定IC50，然后取平均值，在重复之间进行SEM测定。
肝微粒体稳定性和水溶性[4]
使用人肝微粒体（0.1mg/mL）进行体外代谢测定。使用摇瓶技术测试水溶性（PBS，pH 7.4）。
hPGDS活性测定：重组hPGDS与前列腺素H2（底物）及SAR191801（0.1–100 nM）在缓冲液中孵育。30分钟后终止反应，通过HPLC测量生成的PGD2量。根据抑制PGD2生成的剂量-反应曲线计算IC50 [4]
细胞实验
麦芽糖结合蛋白融合H-PGDS纯化[4]
缓冲液：MBP裂解缓冲液-20 mM Tris，pH 7.5，200 mM NaCl，1 mM EDTA，1:2000苯并酶，1:1000溶菌酶，1x蛋白酶抑制剂。MBP洗涤缓冲液-20 mM Tris，pH 7.5，200 mM NaCl，1 mM EDTA。MBP洗脱缓冲液-20 mM Tris，pH 7.5，200 mM NaCl，1 mM EDTA，10 mM麦芽糖
将MBP标记的H-PGDS表达的细胞颗粒解冻，然后在4°C下在MBP-Lysis缓冲液中磁力搅拌均质化30分钟。通过用Branson Sonifier 250以50%的功率输出进行3个45秒的周期的脉冲超声处理来裂解细胞，每个周期之间有5分钟的冷却期。在Sorvall Lynx 6000离心机中，使用F20-12x50 LEX转子在4°C下以20000 RPM的速度离心细胞30分钟。用MBP洗涤缓冲液将澄清的裂解物稀释5倍，并将其施加到5mL直链淀粉树脂上，进行预洗涤和预平衡。用12柱体积（CV）的MBP洗涤缓冲液通过重力流洗涤柱。用4 CV MBP洗脱缓冲液洗脱柱。含有MBP标记的H-PGDS的级分在4°C下用1L透析缓冲液透析过夜，然后在Amicon ultra-15离心过滤器装置中浓缩至1.4 mg/mL，该装置在Eppendorf 5810R离心机中具有10 kDa MW的截留，该离心机具有4000 RPM和4°C的摆动斗式转子。SDS-PAGE显示，产量为9.3mg/L，纯度>95%。
基于巨噬细胞的检测[4]
RAW264.7细胞在完全培养基（含10%胎牛血清（FBS）的DMEM/F12）中培养。在治疗前一天，将每孔50000个RAW细胞接种在96孔板上。将试验化合物溶解在DMSO中，并在刺激培养基（无酚红DMEM）中连续稀释。然后将等体积的含有2x浓度测试化合物的刺激培养基或DMSO对照加入含细胞孔中。用测试化合物孵育过夜后，将0.5µg/ml的大肠杆菌O55:B5脂多糖（LPS）加入细胞中，再孵育6小时。然后收集培养基样品，使用前列腺素D2 ELISA试剂盒定量PGD2的产生。在与LPS孵育6小时后，使用比色分析试剂盒通过WST-1细胞增殖分析评估受试化合物的毒性。
肥大细胞PGD2生成实验：人肥大细胞用SAR191801（0.1–100 nM）预处理1小时，再用钙离子载体刺激3小时。收集上清液，通过ELISA定量PGD2水平。采用比色法评估细胞活力以确认无毒性 [4]
动物实验
小鼠腹膜PGD2模型：雄性小鼠随机分为对照组和治疗组。SAR191801溶于0.5%羧甲基纤维素中，以3 mg/kg的剂量口服给药。一小时后，腹腔注射化合物48/80。激发后2小时收集腹腔液，并用ELISA法测定PGD2水平[4]
- 大鼠过敏性鼻炎模型：大鼠对卵清蛋白致敏，然后进行鼻内激发。SAR191801（10 mg/kg）或赋形剂每日口服一次，连续7天，从首次激发前1天开始。收集鼻组织，通过组织学计数嗜酸性粒细胞；用高效液相色谱法（HPLC）分析鼻腔灌洗液中的PGD2[1]
药代性质 (ADME/PK)
口服生物利用度：在大鼠中，单次口服 10 mg/kg 剂量的 SAR191801 的口服生物利用度为 45% [4]
- 血浆半衰期：在小鼠中，口服 3 mg/kg 剂量的 SAR191801 后，其血浆半衰期为 4.2 小时 [4]
- 组织分布：在大鼠中，口服 10 mg/kg 剂量的 SAR191801 在给药后 2 小时肝脏和肾脏中的浓度最高，脑组织浓度约为血浆浓度的 20% [4]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
- 血浆蛋白结合率：SAR191801 与人血浆蛋白的结合率为 92% [4]
- 小鼠口服剂量高达 300 mg/kg 时未观察到急性毒性，体重或血清生化指标（ALT、AST、肌酐）均无显著变化 [4]
参考文献

[1]. Phenyloxadiazole derivatives as PGD inhibitors and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of allergic and inflammatory disorders. From PCT Int. Appl. (2011), WO 2011044307 A1 20110414.

[2]. Method for treating macular degeneration using syk multikinase inhibitor, an hPGDS inhibitor and a DP antagonist. From PCT Int. Appl. (2010), WO 2010080563 A2 20100715.

[3].W Demonstration on Pilot-Plant Scale of the Utility of 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) as a Catalyst in the Efficient Amidation of an Unactivated Methyl Ester. From Organic Process Research & Development (2012), 16(12), 1967-1969.

[4].Novel amide and imidazole compounds as potent hematopoietic prostaglandin D2 synthase inhibitors. Bioorg Med Chem Lett . 2021 Feb 15:34:127759. .
其他信息
在中试规模下，1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯作为试剂，可促进胺与未活化酯反应高效生成酰胺，这是合成H-PGDS抑制剂的关键步骤。[3]
在过敏和哮喘过敏反应期间，活化的肥大细胞会大量释放前列腺素D2 (PGD2)，其水平比血小板、巨噬细胞、辅助性T细胞和树突状细胞产生的PGD2高100-1000倍。PGD2在系统性肥大细胞增多症、类风湿性关节炎和杜氏肌营养不良症中也发挥着有害的促炎作用。前列腺素D2 (PGD2) 由环状内过氧化物花生四烯酸 (AA) 代谢产物前列腺素H2 (PGH2) 合成，该合成由两种酶催化：脂质运载蛋白型PGD2合成酶 (l-PGDS) 和造血型PGD2合成酶 (H-PGDS)（图1）。l-PGDS主要表达于脑组织，而H-PGDS主要表达于外周组织。PGD2是两种前列腺素受体——PGD2受体1 (DP1) 和PGD2受体2 (DP2或CRTH2) 的内源性激活配体，这些受体介导复杂的下游效应，在不同情况下可表现为促炎或抗炎作用。因此，H-PGDS 是开发用于治疗 PGD2 介导疾病和病症的选择性、高效抑制剂的关键蛋白靶点。[4]
H-PGDS 是一种 σ 型谷胱甘肽转移酶，催化亲核辅因子谷胱甘肽 (GSH) 与亲电底物 PGH2 之间的双底物分子反应。HQL-79（图 1）是第一代人源 H-PGDS 抑制剂之一。HQL-79 与 PGH2 竞争性抑制 H-PGDS，具有中等效力，Ki 值为 5 μM。表面等离子共振 (SPR) 显示，在 GSH 和 Mg2+ 存在的情况下，HQL-79 与 H-PGDS 的结合亲和力比不存在时高 12 倍，这表明 HQL-79 的结合是通过酶-辅因子-抑制剂相互作用（可能是通过氢键网络）而稳定的。 [4]
- 作用机制：SAR191801 是一种选择性 hPGDS 抑制剂，hPGDS 催化前列腺素 H2 转化为 PGD2。通过阻断该酶，SAR191801 可减少 PGD2 介导的炎症反应，包括肥大细胞活化和嗜酸性粒细胞募集 [1,4]
- 治疗潜力：SAR191801 已被研究用于治疗过敏性和炎症性疾病，例如过敏性鼻炎、哮喘和特应性皮炎，以及与 SYK 抑制剂和 DP 拮抗剂联合用于治疗年龄相关性黄斑变性 [1,2]
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C22H20N6O3
分子量
416.433
精确质量
416.16
元素分析
C, 63.45; H, 4.84; N, 20.18; O, 11.53
CAS号
1234708-04-3
相关CAS号
1234708-04-3;
PubChem CID
46700750
外观&性状
White to off-white solid powder
LogP
3.136
tPSA
126.92
氢键供体(HBD)数目
2
氢键受体(HBA)数目
8
可旋转键数目(RBC)
6
重原子数目
31
分子复杂度/Complexity
598
定义原子立体中心数目
0
SMILES
OC(C)(C)C1=NC(C2=CC(CNC(C(C=N3)=CN=C3C4=CC=CC=N4)=O)=CC=C2)=NO1
InChi Key
VJCLAPUACUQZOV-UHFFFAOYSA-N
InChi Code
InChI=1S/C22H20N6O3/c1-22(2,30)21-27-18(28-31-21)15-7-5-6-14(10-15)11-26-20(29)16-12-24-19(25-13-16)17-8-3-4-9-23-17/h3-10,12-13,30H,11H2,1-2H3,(H,26,29)
化学名
N-[[3-[5-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methyl]-2-(2-pyridinyl)-5-pyrimidinecarboxamide
别名
hPGDS-IN-1; hPGDS-IN 1; 1234708-04-3; hPGDS-IN-1; SAR191801; N-(3-(5-(2-hydroxypropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carboxamide; N-({3-[5-(2-hydroxypropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carboxamide; N-[[3-[5-(2-hydroxypropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methyl]-2-pyridin-2-ylpyrimidine-5-carboxamide; 2-Pyridin-2-yl-pyrimidine-5-carboxylic acid 3-[5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-benzylamide; N-[[3-[5-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methyl]-2-(2-pyridinyl)-5-pyrimidinecarboxamide; hPGDS-IN1; SAR 191801; SAR-191801; SAR191801
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO : ~30 mg/mL (~72.04 mM)
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4014 mL 12.0068 mL 24.0136 mL
5 mM 0.4803 mL 2.4014 mL 4.8027 mL
10 mM 0.2401 mL 1.2007 mL 2.4014 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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