| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 25mg | ||
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
TAAR; 5-HT1A Receptor
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
SEP-363856 (10 μM) 对 D2、5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C 和 5-HT7 受体有 >50% 的特异性结合抑制作用[1] 。
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| 体内研究 (In Vivo) |
SEP-363856 显示出与众所周知的抗精神病药物相似的行为特征，并且在 ip 浓度为 0.3、1 和 10 mg/kg 时具有 CNS 活性 [1]。 SEP-363856 的口服剂量（0.3、1 和 10 mg/kg）可有效减少 PCP 引起的多动症 [1]。口服 SEP-363856（1、3 和 10 mg/kg）时，REM 睡眠时间减少，REM 睡眠潜伏期增加，累积唤醒时间 (W) 增加 [1]。
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| 酶活实验 |
体外和体内5-HT1A和D2受体占用研究。[1] 体外放射自显影用于确定SEP-856对大鼠脑切片中[3H]-8-OH-DPAT与5-HT1A受体结合的影响。在Sprague-Dawley大鼠中，用[3H]-雷氯必利测量了SEP-856在D2受体上的体内占有率，在非人灵长类动物中，用[18F]-fallypride-正电子发射断层扫描测量了SEP-806在D2受体的体内占有情况。有关详细信息，请参阅补充材料。[1]
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| 细胞实验 |
缝背核和腹侧肌区的膜片钳记录。[1] 体外全细胞膜片钳记录技术用于中缝背核（DRN）和腹侧被盖区（VTA）的分离切片制备（雄性C57BL/6J小鼠，4-16周），以研究SEP-856对神经元活动的影响。实验研究了SEP-856（1-30μM）对DRN和VTA神经元活性的影响，这些神经元的电生理特性和/或对5-HT1A受体激动剂8-OH-DPAT（DPAT；10μM）的敏感性是其特征。随后，分别使用选择性拮抗剂N-（3-乙氧基-苯基）-4-吡咯烷-1-基-3-三氟甲基苯甲酰胺（EPPTB；0.05-1μM）和选择性拮抗剂WAY-100635（WAY-635；10μM）研究了通过TAAR1和/或5-HT1A受体介导的效应。将所有化合物溶解在DMSO或ddH2O中，并用人工脑脊液（aCSF）稀释至最低1000倍高的储备浓度（最大切片DMSO浓度0.1%）的最终浓度。使用Axopatch 1D或Multiclimp 700B放大器的盲版膜片钳技术在室温下进行全细胞膜片钳记录。详细方法请参考补充材料。[1]
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：苯环利定 (PCP) 的急性给药可诱发啮齿动物出现强烈的活动过度 [1]。
剂量： 0.3、1 和 3 mg/kg。 给药方式： 口服一次。 实验结果： 在 C57Bl/6J 小鼠中，PCP 诱导的活动过度反应呈剂量依赖性抑制（单因素方差分析 F (5, 59) = 18.96，p < 0.0001；Tukey 事后检验，p < 0.05）。50% 有效剂量 (ED50) 约为 0.3 mg/kg。 动物/疾病模型： 雄性 Sprague Dawley 大鼠[1]。 剂量： 1、2 和 5 mg/kg。给药途径：静脉注射（IV）。（药代动力学/PK/PK 分析）。实验结果：小鼠和大鼠在 0.5 小时内达到血浆峰浓度，猴子在 6 ± 2.83 小时内达到血浆峰浓度。口服给药（10 mg/kg）后，药物可渗透至小鼠和大鼠脑组织，脑组织与血浆的平均 AUC 比值约为 3。 |
| 参考文献 |
[1]. Dedic N, et al. SEP-363856, a Novel Psychotropic Agent with a Unique, Non-D2 Receptor Mechanism of Action. J Pharmacol Exp Ther. 2019 Oct;371(1):1-14.
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| 其他信息 |
乌洛他隆（Ulotaront）属于噻吩并吡喃类化合物，其分子式为4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃，7S位被（甲基氨基）甲基取代。它是一种痕量胺相关受体1（TAR1）和5-羟色胺1A（5-HT1A）受体激动剂，已证实对精神分裂症患者有效。它具有多种药理活性，包括作为TAR1激动剂、精神药物、抗抑郁药、抗精神病药和5-羟色胺能激动剂。它是一种仲胺化合物，属于噻吩并吡喃类化合物。
SEP-363856是一种新型精神药物，目前正在研究其治疗精神分裂症的疗效。与其他用于治疗该疾病的药物不同，SEP-363856 不与多巴胺 D2 受体结合，而是作用于痕量胺相关受体 1 (TAAR1) 和 5-羟色胺 1A 型受体 (5-HT1A)。SEP-363856 由 Sunovion 制药公司研发。初步临床研究表明，该药物可能对精神分裂症的阳性症状和阴性症状均有效。精神分裂症的阴性症状更难治疗，可能包括情感淡漠、快感缺失和社交退缩。需要对 SEP-363856 进行更多临床试验，以证实该药物的安全性和有效性。 |
| 分子式 |
C9H13NOS
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|---|---|
| 分子量 |
183.2706
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| 精确质量 |
183.071
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| CAS号 |
1310426-33-5
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| 相关CAS号 |
SEP-363856 hydrochloride;1310422-41-3;(Rac)-SEP-363856;1310426-29-9
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| PubChem CID |
89532783
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
0.9
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| tPSA |
49.5Ų
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
154
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CNC[C@H]1C2=C(CCO1)C=CS2
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| InChi Key |
ABDDQTDRAHXHOC-QMMMGPOBSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H13NOS/c1-10-6-8-9-7(2-4-11-8)3-5-12-9/h3,5,8,10H,2,4,6H2,1H3/t8-/m0/s1
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| 化学名 |
1-[(7S)-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-7-yl]-N-methylmethanamine
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| 别名 |
SEP363856; SEP 363856; Ulotaront; SEP-856; 1310426-33-5; UNII-3K6270MG59; 3K6270MG59; 1-[(7S)-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-7-yl]-N-methylmethanamine; SEP363856;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.4564 mL | 27.2822 mL | 54.5643 mL | |
| 5 mM | 1.0913 mL | 5.4564 mL | 10.9129 mL | |
| 10 mM | 0.5456 mL | 2.7282 mL | 5.4564 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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