| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sparfosic acid targets viral DNA polymerases by mimicking pyrophosphate, a product of DNA polymerization. It binds to the pyrophosphate binding site on the polymerase enzyme, preventing the incorporation of nucleotides into the growing DNA chain. This inhibits viral DNA replication. The compound shows selectivity for viral DNA polymerases over host DNA polymerases, contributing to its antiviral activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在耐药性Br1细胞中，spadrin（N-(膦乙酰基)-L-天冬氨酸，PALA）可诱导细胞凋亡[1]。浓度为300 µM时，sparfosic acid可激活细胞凋亡通路，导致细胞死亡，并使S期细胞逐渐积累[1]。
体外实验表明，sparfosic acid可抑制细胞培养中单纯疱疹病毒（HSV）和水痘-带状疱疹病毒（VZV）的复制。其活性可通过测量病毒滴度的降低或使用噬斑减少试验进行评估。该化合物表现出剂量依赖性的病毒复制抑制作用。所提供的搜索结果中未详细列出具体的病毒抑制IC50值。Sparfosic acid还可在无细胞实验中抑制纯化病毒DNA聚合酶的活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在第1、5和9天腹腔注射490 mg/kg的斯帕福西酸（sparfosic acid）治疗B16黑色素瘤小鼠后，小鼠的寿命显著延长，比对照组延长77%至86%。斯帕福西酸对路易斯肺癌也具有较高的敏感性。在皮下植入后的第1、5和9天接受治疗的路易斯肺癌小鼠中，有一半康复[4]。
体内研究已证实斯帕福西酸在HSV感染动物模型中具有抗病毒功效。该化合物抑制病毒复制和降低疾病严重程度的能力已得到评估。然而，由于存在更有效且耐受性更好的抗病毒药物（如阿昔洛韦），其临床开发受到限制。 |
| 酶活实验 |
采用基于细胞的抗病毒试验评估司帕磷酸的体外活性。将细胞（例如Vero细胞）在不同浓度的司帕磷酸存在下感染HSV或VZV。通过噬斑减少试验或qPCR检测病毒DNA来评估病毒复制。IC50值由剂量反应曲线确定。对于无细胞试验，将纯化的病毒DNA聚合酶与DNA模板、核苷酸和不同浓度的司帕磷酸一起孵育，并通过放射性标记核苷酸的掺入来测量聚合酶活性。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测[1]
细胞类型： 通过将人肿瘤细胞系MDA-MB-435注射到裸鼠体内建立的Br-1和L-2细胞系 测试浓度： 300 µM 孵育时间： 12、24和48小时 实验结果： 种子细胞系中的两个细胞主要处于S期，但L-2细胞中S期细胞的比例略高于Br-3细胞。 蛋白质印迹分析[1] 细胞类型： Br-1 和 L-2 细胞系 测试浓度： 300 µM 孵育时间： 4、10 和 24 小时 实验结果： 两种细胞类型中磷酸化 Rb 蛋白的水平存在中等程度的差异。在凋亡的 L-2 细胞中检测到细胞周期蛋白 A 蛋白含量显著增加，药物处理 10 小时后达到最高水平。相比之下，Brl-3prl 细胞中细胞周期蛋白 A 水平未增加。与各自的对照组相比，L-2 细胞和 Brl-3prl 细胞中细胞周期蛋白 E 蛋白均增加。 对于细胞实验，Vero 细胞或其他敏感细胞系在合适的培养基中培养。细胞以0.01-1的感染复数（MOI）感染病毒，并用不同浓度的司帕磷酸（通常为0.1-1000 μM）处理24-72小时。病毒复制通过噬斑试验或qPCR检测病毒DNA进行评估。使用标准方法评估细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。 |
| 动物实验 |
在体内，斯帕福西酸通常以局部或全身给药的方式用于HSV感染的动物模型。在局部给药模型中，将该化合物涂抹于感染的皮肤病变处，并评估病变严重程度和病毒脱落情况。在全身给药模型中，该化合物经口服或腹腔注射给药，并评估生存率或疾病严重程度。所提供的搜索结果中未详细说明具体的给药方案和疗效结果。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
司帕福酸的分子量为140.03 g/mol，分子式为C₂H₅O₅P。它是一种小分子亲水性化合物，易溶于水，应在适宜条件下储存以保持其稳定性。所提供的搜索结果中未提供具体的药代动力学参数，例如生物利用度和半衰期。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
局部外用时，司帕磷酸可能引起刺激。全身给药可能具有毒性，包括由于其结构与焦磷酸盐相似而对骨代谢产生影响。该化合物应谨慎使用，并采取适当的安全预防措施。需要进行全面的毒理学研究以确定其完整的安全性。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
斯帕叶酸是一种固体。该化合物属于N-酰基-α-氨基酸类化合物。这类化合物在α-氨基酸的末端氮原子上连接一个酰基。已知其靶向天冬氨酸氨甲酰转移酶催化链和CAD蛋白。斯帕叶酸是天冬氨酸氨甲酰转移酶催化的抗肿瘤反应的稳定过渡态类似物。斯帕叶酸也是天冬氨酸氨甲酰转移酶催化反应（嘧啶生物合成途径的第一步）活化复合物的稳定过渡态类似物。该药物抑制嘧啶从头合成，并增加氟尿嘧啶代谢物掺入RNA。
斯帕磷酸（膦酸乙酸）是一种研究化合物，曾因其抗疱疹病毒的活性而进行研究。它是最早被开发为抗病毒药物的焦磷酸类似物之一。然而，由于阿昔洛韦等更有效、耐受性更好的抗病毒药物的出现，其临床开发受到限制。司帕膦酸尚未获准用于临床，仅供研究用途。研究用司帕膦酸可从化学品供应商处获得。 |
| 分子式 |
C6H10NO8P
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|---|---|
| 分子量 |
255.11
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| 精确质量 |
255.014
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| CAS号 |
51321-79-0
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| 相关CAS号 |
Sparfosic acid trisodium;70962-66-2
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| PubChem CID |
39981
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| LogP |
-3.1
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| tPSA |
171.04
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
346
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C(C(C(=O)O)NC(=O)CP(=O)(O)O)C(=O)O
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| InChi Key |
ZZKNRXZVGOYGJT-VKHMYHEASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H10NO8P/c8-4(2-16(13,14)15)7-3(6(11)12)1-5(9)10/h3H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)(H2,13,14,15)/t3-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-2-[(2-phosphonoacetyl)amino]butanedioic acid
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| 别名 |
NSC-224131; Acide sparfosique; Sparfosic Acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~125 mg/mL (~489.97 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9199 mL | 19.5994 mL | 39.1988 mL | |
| 5 mM | 0.7840 mL | 3.9199 mL | 7.8398 mL | |
| 10 mM | 0.3920 mL | 1.9599 mL | 3.9199 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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