| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Traditional Cytotoxic Agents
Tubulin. Taltobulin trifluoroacetate is a potent tubulin inhibitor that binds to tubulin and inhibits its polymerization. By disrupting microtubule dynamics, the compound induces mitotic arrest and apoptosis in cancer cells. It circumvents P-glycoprotein-mediated drug resistance. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
塔托布林（HTI-286；0.2-7.3 nM；3 天）抑制十八种肿瘤细胞系（黑色素瘤、卵巢癌、乳腺癌、结肠癌、非小细胞肺癌和白血病细胞系）的生长，其中位 IC50 为 1.7 nM，平均值为 2.5±2.1 nM[1]。
三氟乙酸塔托布林可抑制纯化微管蛋白的聚合，破坏细胞内微管的组织结构，并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。HTI-286 可显著抑制肝肿瘤细胞系的增殖，平均 IC₅0 为 2 nM。该化合物可克服 P-糖蛋白介导的耐药性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
塔托布林（HTI-286；1.6 mg/kg 静脉注射）可抑制无胸腺裸鼠（nu/nu）雌性小鼠体内人肿瘤异种移植瘤（例如 HCT-15、DLD-1、MX-1W 和 KB-8-5）的生长[1]。
塔托布林（HTI-286；3 mg/kg；灌胃）在 KB-3-1 表皮样异种移植瘤模型和 Lox 黑色素瘤异种移植瘤模型中，分别可抑制无胸腺裸鼠（nu/nu）雌性小鼠体内肿瘤的生长 92.3% 和 82.2%[1]。 在体内，三氟乙酸盐塔托布林可抑制肿瘤生长，诱导细胞周期阻滞，并增强癌细胞对其他疗法的敏感性。它还能克服体内P-糖蛋白介导的耐药性。临床前研究表明，它是一种极具价值的肿瘤治疗药物。 |
| 酶活实验 |
微管聚合测定采用纯化的微管蛋白。将微管蛋白与GTP和一系列稀释的测试化合物一起孵育。通过监测340 nm处的浊度随时间的变化来追踪聚合过程。根据剂量-反应曲线计算抑制聚合的IC₅0值。
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| 细胞实验 |
细胞系：白血病 CCRF-CEM 细胞系；卵巢 1A9 细胞系；非小细胞肺癌 A549 和 NCI-H1299 细胞系；乳腺癌 MX-1W 和 MCF-7 细胞系；结肠癌 HCT-116、DLD-1、Colo205、KM20、SW620、S1、HCT-15 和 Moser 细胞系；黑色素瘤 A375、Lox 和 SK-Mel-2 细胞系
浓度：0.2-7.3 nM 孵育时间：3 天 结果：抑制肿瘤细胞系的生长，IC50 值分别为：白血病 CCRF-CEM 细胞系 0.2±0.03 nM，卵巢癌 1A9 细胞系 0.6±0.1 nM，非小细胞肺癌 A549 和 NCI-H1299 细胞系 1.1±0.5 和 6.8±6.1 nM，乳腺癌 MX-1W 和 MCF-7 细胞系 1.8±0.6 和 7.3±2.3 nM，以及 0.7±0.2、1.1±0.4、1.5±0.6、1.8±0.6 和 3.6±0.8 nM。结肠 HCT-116、DLD-1、Colo205、KM20、SW620、S1、HCT-15 和 Moser 细胞系的 nM 分别为 3.7±2.0、4.2±2.5 和 5.3±4.1 nM，黑色素瘤 A375、Lox 和 SK-Mel-2 细胞系的 nM 分别为 1.1±0.8、1.4±0.6 和 1.7±0.5 nM。 将癌细胞系（例如肝癌细胞系）用不同浓度的三氟乙酸盐处理。采用 MTT 或 CellTiter-Glo 法评估细胞活力。通过流式细胞术进行细胞周期分析，以评估有丝分裂阻滞。通过 caspase-3/7 激活或 Annexin V 染色检测细胞凋亡。通过免疫荧光法评估微管组织。 |
| 动物实验 |
无胸腺裸鼠（nu/nu）雌性小鼠，Lox黑色素瘤模型（5-6周龄）[1]
1.6 mg/kg 静脉注射；持续35天 将皮下移植瘤小鼠通过静脉或腹腔注射给予三氟乙酸盐塔托布林。使用游标卡尺测量肿瘤生长情况。收集肿瘤组织进行药效学分析，检测有丝分裂阻滞、细胞凋亡标志物和微管破坏情况。疗效通过肿瘤生长抑制率来评估。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
塔托布林三氟乙酸酯的分子量为 587.67 g/mol，分子式为 C2₉H44F3N3O₆。标准药代动力学参数（半衰期、Cmax、AUC、清除率、分布容积）将在啮齿动物研究中测定。该化合物已配制成适合体内给药的载体。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
塔托布林三氟乙酸酯的毒理学数据尚未公开。作为一种微管靶向药物，其潜在毒性可能包括神经毒性和骨髓抑制，这些毒性是此类药物的常见毒性。标准的临床前安全性评估包括啮齿动物重复给药毒理学研究。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
三氟乙酸盐塔托布林是一种用于肿瘤学研究的实验化合物，尚未获得临床批准。该化合物是三肽半星形素的合成类似物，也是一种强效的抗微管剂。它能够克服P-糖蛋白介导的耐药性，因此可用于研究耐药机制和开发新型抗癌疗法。
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| 分子式 |
C₂₉H₄₄F₃N₃O₆
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|---|---|
| 分子量 |
587.67
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| 精确质量 |
587.318
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| CAS号 |
228266-41-9
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| 相关CAS号 |
Taltobulin;228266-40-8;Taltobulin hydrochloride
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| PubChem CID |
92044389
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| tPSA |
136
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
41
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| 分子复杂度/Complexity |
829
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
FC(C(=O)O[H])(F)F.O=C([C@]([H])(C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])N([H])C([C@]([H])(C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])N([H])C([H])([H])[H])=O)N(C([H])([H])[H])[C@]([H])(/C(/[H])=C(/C(=O)O[H])\C([H])([H])[H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
SHWPCKJNFBDPFA-LPWSJWOVSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C27H43N3O4.C2HF3O2/c1-17(2)20(16-18(3)25(33)34)30(10)24(32)22(26(4,5)6)29-23(31)21(28-9)27(7,8)19-14-12-11-13-15-19;3-2(4,5)1(6)7/h11-17,20-22,28H,1-10H3,(H,29,31)(H,33,34);(H,6,7)/b18-16+;/t20-,21-,22-;/m1./s1
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| 化学名 |
(E,4S)-4-[[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-3-methyl-2-(methylamino)-3-phenylbutanoyl]amino]butanoyl]-methylamino]-2,5-dimethylhex-2-enoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
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| 别名 |
HTI-286 trifluoroacetate; HTI-286; HTI286; SPA-110; SPA110; Taltobulin trifluoroacetate; SPA-110 trifluoroacetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: ≥ 39 mg/mL (~66.4 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7016 mL | 8.5082 mL | 17.0164 mL | |
| 5 mM | 0.3403 mL | 1.7016 mL | 3.4033 mL | |
| 10 mM | 0.1702 mL | 0.8508 mL | 1.7016 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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