| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
- Early events (after viral adsorption and before viral DNA synthesis) and late events (after viral DNA synthesis and before viral particle maturation and release) in the replication cycle of Herpes Simplex Virus (HSV)[1]
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| 体外研究 (In Vitro) |
Tromantadine 对细胞具有最小的细胞毒性作用，同时抑制 1 型单纯疱疹病毒（KOS 株）的细胞病变作用和病毒增殖。在孵育 24、48 或 96 小时期间，Vero 和 HEp-2 细胞可耐受每 2x106 个细胞高达 2 mg 的三金刚烷胺，细胞形状几乎没有变化。当细胞用 10-50 μg 曲金刚烷胺处理时，单纯疱疹病毒的细胞病变作用会减弱。给予 100–500 μg 曲金刚烷胺可防止单纯疱疹病毒的细胞病变作用并降低病毒的产生量。 500 μg 至 1 mg 的治疗可完全抑制病毒的产生。病毒接种物和化合物与感染相关的添加时间都会影响曲金刚烷胺的抗疱疹功效。在感染时或四小时后添加，曲金刚烷胺可防止病毒肽和颗粒的形成[1]。由于对磷脂堆积的干扰较小，曲金刚乙胺可提高磷脂酰乙醇胺双层至六方相变的温度。已证明曲金刚烷胺可抑制病毒诱导的细胞间融合，其功能与环孢菌素 A 类似[2]。
- 抗HSV活性：在Vero细胞模型中，Tromantadine 对HSV-1（KOS株）和HSV-2（333株）均有显著抑制作用。当药物浓度为10μg/mL时，对HSV-1的病毒产量抑制率超过99%，对HSV-2的病毒产量抑制率超过95%；进一步研究显示，该药物可同时阻断HSV复制的早期和晚期阶段，既抑制病毒核酸进入宿主细胞核或病毒衣壳脱壳，也抑制病毒结构蛋白组装或病毒颗粒释放[1] - 与磷脂膜的相互作用：通过差示扫描量热法（DSC）和荧光偏振法检测，Tromantadine 可插入DPPC构建的模型磷脂膜中。在浓度为5mmol/L时，可使DPPC膜的相变温度降低约2℃，并显著增加膜流动性；对比实验表明，其与磷脂膜的结合亲和力高于金刚烷胺（amantadine），同等浓度下金刚烷胺仅使DPPC膜相变温度降低约0.5℃[2] |
| 细胞实验 |
- HSV抑制活性检测实验：将Vero细胞接种于24孔培养板，置于37℃、5%CO₂培养箱中培养至细胞融合度达80%-90%；用含不同浓度（1μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL）Tromantadine 的培养基预处理细胞1小时；随后加入HSV病毒悬液（感染复数MOI=0.1），37℃孵育1小时以促进病毒吸附；吸附后吸弃含病毒的培养基，用PBS轻柔洗涤细胞2次，更换含相同浓度药物的维持培养基，继续培养24-48小时；采用空斑形成实验（Plaque Assay），通过结晶紫染色计数病毒空斑，计算不同药物浓度对病毒复制的抑制率[1]
- 磷脂膜相互作用检测实验（模型膜制备与分析）：采用薄膜水合法制备DPPC模型磷脂膜，将DPPC溶解于氯仿中，在旋转蒸发仪上去除溶剂，形成均匀脂质薄膜；向脂质薄膜中加入Tris-HCl缓冲液（pH7.4），37℃振荡水化30分钟，获得多层脂质体；将不同浓度（1mmol/L、3mmol/L、5mmol/L）的Tromantadine 与脂质体混合，37℃孵育30分钟；用差示扫描量热仪记录脂质体的相变曲线，分析药物对膜相变温度的影响；同时，用荧光探针DPH（1,6-二苯基-1,3,5-己三烯）标记脂质体，通过荧光偏振仪检测荧光偏振度，量化药物对膜流动性的改变[2] |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
曲马他定是一种仲酰胺类化合物。
曲马他定在捷克共和国以Viru-Merz的商品名销售。它是一种抗病毒药物，用于治疗带状疱疹和单纯疱疹。 曲马他定是一种环状胺，对单纯疱疹病毒具有活性。曲曼他定抑制病毒颗粒吸附到细胞表面，以及病毒的穿透和脱壳。 - 作用机制特点：与仅作用于HSV复制单一阶段的传统抗病毒药物不同，曲曼他定通过“双重阻断”机制发挥作用，不仅干扰病毒复制早期阶段的关键步骤，而且阻断晚期阶段病毒颗粒的产生，从而增强抗病毒效果[1] - 分子结构与活性的相关性：曲曼他定分子结构中引入的羧基可以增强其与磷脂膜的极性相互作用，使其更容易插入膜结构并改变膜的性质；这种结构优势是其比金刚烷胺具有更高的磷脂膜结合亲和力和更好的抗病毒活性的重要原因[2] |
| 分子式 |
C16H28N2O2
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|---|---|
| 分子量 |
280.40572
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| 精确质量 |
280.215
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| CAS号 |
53783-83-8
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| 相关CAS号 |
Tromantadine hydrochloride;41544-24-5
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| PubChem CID |
64377
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow ointment
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| 密度 |
1.09g/cm3
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| 沸点 |
434.5ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
216.6ºC
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| 折射率 |
1.533
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| LogP |
2.04
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| tPSA |
41.57
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
326
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(COCCN(C)C)NC1(C[C@H](C2)C3)C[C@H]3C[C@H]2C1
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| InChi Key |
UXQDWARBDDDTKG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H28N2O2/c1-18(2)3-4-20-11-15(19)17-16-8-12-5-13(9-16)7-14(6-12)10-16/h12-14H,3-11H2,1-2H3,(H,17,19)
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| 化学名 |
N-(1-adamantyl)-2-[2-(dimethylamino)ethoxy]acetamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5662 mL | 17.8310 mL | 35.6621 mL | |
| 5 mM | 0.7132 mL | 3.5662 mL | 7.1324 mL | |
| 10 mM | 0.3566 mL | 1.7831 mL | 3.5662 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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