| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Xanthine-13C,15N2 itself does not have a defined biological target as a drug; rather, it is a tracer compound used in research. However, the parent compound xanthine is known to exhibit adenosine receptor antagonist activities. Xanthine and its derivatives (such as caffeine and theobromine) act as non-selective antagonists at adenosine A1 and A2A receptors, producing mild stimulatory effects on the central nervous system. As an isotopically labeled analog, this compound is used to trace the metabolic fate of xanthine without altering its intrinsic biological activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[75]。
黄嘌呤-13C,15N2 未作为药物进行体外生物活性评估；它是一种稳定同位素标记的研究化合物，用作内标或示踪剂。母体化合物黄嘌呤通过拮抗腺苷受体对中枢神经系统表现出轻微的刺激作用。作为嘌呤降解途径的中间体，黄嘌呤经黄嘌呤氧化酶代谢为尿酸。标记后的黄嘌呤使研究人员能够在不干扰潜在生物过程的情况下，量化和追踪这些代谢转化。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
黄嘌呤-13C,15N2 不作为治疗药物使用，也不具有内在的体内药理活性。它在动物研究中用作代谢示踪剂，用于研究嘌呤代谢、药物代谢和药代动力学。当给实验动物服用标记化合物后，可以使用质谱法在生物样本（血液、尿液、组织）中检测到该化合物，从而能够精确量化黄嘌呤水平及其代谢转化为尿酸和其他代谢物的程度。
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| 酶活实验 |
由于黄嘌呤-13C,15N2 是一种示踪化合物，因此目前尚无针对它的特异性体外酶/受体结合试验。然而，可以使用放射性标记配体（例如 3H-CHA 或 3H-ZM241385）在腺苷受体结合试验中研究其母体化合物黄嘌呤。将表达腺苷受体的细胞膜制备物与放射性配体和不同浓度的未标记黄嘌呤一起孵育，并通过闪烁计数法测量结合的放射性。对于黄嘌呤氧化酶活性测定，将黄嘌呤与酶一起孵育，并在 290 nm 波长下通过分光光度法监测尿酸的生成。
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| 细胞实验 |
目前尚无针对黄嘌呤-13C,15N2作为药理活性化合物的特定体外细胞检测方法。作为示踪剂，可将其添加到细胞培养基中（通常浓度为1-100 μM），并与各种细胞系（例如肝细胞、癌细胞）孵育1-24小时。通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析细胞摄取和代谢情况，以定量标记化合物及其代谢产物。可使用MTT法评估细胞活力，以确保标记化合物不影响细胞健康。该化合物通常被认为作为示踪剂具有生物惰性。
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| 动物实验 |
目前尚无针对黄嘌呤-13C,15N2作为药理活性化合物的体内动物研究。作为代谢示踪剂，可将其以1-10 mg/kg的剂量口服或静脉注射给啮齿动物。在不同时间点（给药后0.083、0.25、0.5、1、2、4、8和24小时）采集血样，并采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）分析血浆，以确定标记黄嘌呤的药代动力学特征。也可采集组织（肝脏、肾脏、脑组织）进行代谢分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
黄嘌呤很容易转化为尿酸。黄嘌呤氧化酶可以将黄嘌呤和次黄嘌呤转化为尿酸，而黄嘌呤和次黄嘌呤则由其他嘌呤生成。在人类和高等灵长类动物中，尿酸是嘌呤代谢的最终氧化（分解）产物，并随尿液排出。 黄嘌呤-13C,15N2 的药代动力学特性尚未作为药物进行研究；然而，该标记化合物可用于研究黄嘌呤本身的药代动力学。黄嘌呤被迅速吸收并分布于全身。它主要在肝脏和肠道中经黄嘌呤氧化酶代谢为尿酸。黄嘌呤在人体内的消除半衰期约为 1-2 小时。该化合物以尿酸和其他代谢物的形式随尿液排出。标记版本可以通过质谱法精确追踪这些过程。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
黄嘌呤是一种难溶性化合物。因此，血清中黄嘌呤浓度过高会导致肾结石形成（黄嘌呤肾病），长期来看，可能导致肾衰竭。 由于黄嘌呤-13C,15N2 是一种稳定同位素标记的研究化合物，仅少量使用，因此未报告其毒性特征。母体化合物黄嘌呤在生理浓度下通常被认为是安全的。在极高浓度下，黄嘌呤可引起与尿酸过度生成相关的不良反应，例如高尿酸血症和痛风。该化合物仅供研究使用，不得用于人类治疗。目前尚无具体的遗传毒性或致癌性数据报告。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
9H-黄嘌呤是一种氧代嘌呤，其嘌呤环的2位和6位带有氧代基团，N-9位质子化。它是酿酒酵母的代谢产物，也是7H-黄嘌呤的互变异构体。黄嘌呤是一种嘌呤碱，存在于大多数人体组织和体液、某些植物以及一些泌尿道结石中。它是腺苷单磷酸降解为尿酸的中间产物，尿酸是由次黄嘌呤氧化产生的。甲基化的黄嘌呤化合物，例如咖啡因、可可碱和茶碱及其衍生物，因其支气管扩张作用而被用于医学治疗。（Dorland，第28版）黄嘌呤是大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）中发现或产生的代谢产物。据报道，刺五加、果蝇和其他一些具有相关数据的生物体中均存在黄嘌呤。黄嘌呤是一种嘌呤碱，存在于大多数人体组织和体液、某些植物以及一些泌尿道结石中。它是腺苷单磷酸降解为尿酸的中间产物，而尿酸是由次黄嘌呤氧化产生的。甲基化的黄嘌呤化合物，例如咖啡因、可可碱和茶碱及其衍生物，因其支气管扩张作用而被用于医学。（Dorland，第28版）
黄嘌呤是酿酒酵母的代谢产物，存在于其内部或由其产生。 它是一种嘌呤碱，存在于大多数人体组织和体液、某些植物以及一些泌尿道结石中。它是腺苷单磷酸降解为尿酸的中间产物，而尿酸是由次黄嘌呤氧化产生的。甲基化黄嘌呤化合物，例如咖啡因、可可碱和茶碱及其衍生物，因其支气管扩张作用而被用于医学领域。（Dorland，第28版） 黄嘌呤-13C,15N2（CAS 1262670-81-4）是一种稳定同位素标记的黄嘌呤，用作代谢和药代动力学研究中的示踪剂。其分子式为C4(13C)H4N2(15N)2O2，分子量为155.09。黄嘌呤是一种嘌呤碱，也是嘌呤降解途径中的中间体。该化合物以研究级标准品的形式提供，通常以粉末形式储存在-20°C下，可保存长达3年。它未获准用于临床，仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C5H4N4O2
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|---|---|
| 分子量 |
152.110859870911
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| 精确质量 |
155.03
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| CAS号 |
1262670-81-4
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| 相关CAS号 |
Xanthine;69-89-6
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| PubChem CID |
1188
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 熔点 |
> 300 °C
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| 折射率 |
1.636
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| LogP |
-0.7
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| tPSA |
86.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
217
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=NC2=C(N1)C(=O)[15NH][13C](=O)[15NH]2
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| InChi Key |
LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11)
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| 化学名 |
3,7-dihydropurine-2,6-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.5742 mL | 32.8709 mL | 65.7419 mL | |
| 5 mM | 1.3148 mL | 6.5742 mL | 13.1484 mL | |
| 10 mM | 0.6574 mL | 3.2871 mL | 6.5742 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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