| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 2g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Xanthopterin hydrate targets DNA and RNA synthesis, functioning as an inhibitor. It inhibits RNA synthesis in cells. The compound induces renal hypertrophy and growth in rats. It serves as a metabolic intermediate in folate and pterin biosynthesis and contributes to pigmentation and ultraviolet light absorption in some species. Xanthopterin hydrate exhibits antioxidant and photoprotective properties.
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| 体外研究 (In Vitro) |
黄蝶呤（7.8-250 mM；24 小时）与对照组相比，可显著降低线粒体活性（IC50=109 mM）[2]。
体外实验表明，黄蝶呤水合物可抑制 RNA 合成。已在人乳腺癌 MCF-7 细胞系中对其进行研究，以评估其对蝶呤的反应性。该化合物在 386/456 nm 处具有特征性的激发/发射最大值。它具有抗氧化和光保护特性。黄蝶呤水合物被用于叶酸和蝶呤代谢的研究。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，黄蝶呤水合物可诱导大鼠肾脏肥大和生长，并抑制RNA合成。该化合物可替代叶酸用于多种动物的营养补充。它作为叶酸和蝶呤生物合成的代谢中间体发挥作用。其抗氧化和光保护特性表明其具有抵抗氧化应激的潜力。目前正在进行进一步的体内研究，以全面阐明其生理作用。
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| 酶活实验 |
黄蝶呤水合物的体外酶活性测定包括测量其对RNA合成的影响。RNA合成通过测量放射性标记核苷酸掺入RNA的量来评估。抗氧化活性研究采用DPPH或ABTS等自由基清除试验。荧光特性通过测量386/456 nm处的激发/发射光谱来表征。细胞实验中，用该化合物处理MCF-7细胞并评估细胞增殖情况。所有测定均在合适的缓冲体系中进行，并设置阳性对照。
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| 细胞实验 |
细胞系：MCF-7 细胞
浓度：7.8 mM-250 mM 孵育时间：24 小时 结果：导致线粒体活性降低。 在 MCF-7 乳腺癌细胞和其他细胞系中进行了黄蝶呤水合物的体外细胞实验。将细胞在含有 5% CO2 的 37°C 培养箱中于适宜培养基中培养，并用不同浓度的化合物处理。采用 MTT 或 CCK-8 法评估细胞活力和增殖情况。通过测定 RNA 含量来确认 RNA 合成抑制情况。采用标准方法评估细胞活力。所有实验均重复三次，并设置适当的阳性和阴性对照。 |
| 动物实验 |
在体内研究中，我们利用大鼠模型评估了黄蝶呤水合物对肾脏肥大和生长的影响。动物通过口服或注射给药。我们评估了肾脏重量和组织学变化。通过测定RNA含量来确认组织中RNA合成的抑制情况。在营养研究中，我们给动物喂食含有黄蝶呤水合物的饲料，以评估其替代叶酸的能力。我们监测动物的临床症状。在研究终点，我们采集组织和血液样本进行组织病理学和生化分析。所有研究均按照机构动物护理指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
黄蝶呤水合物（分子量 179.14 g/mol，C6H5N5O2）是一种非结合型蝶啶化合物。它从蝴蝶翅膀中分离得到，也是东方胡蜂翅膀中黄色颗粒的主要成分。该化合物在 386/456 nm 处具有特征性的激发/发射最大值。它可溶于水和其他合适的溶剂。半衰期、生物利用度和组织分布等药代动力学参数将在物种特异性研究中确定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
黄蝶呤水合物在临床前研究中通常耐受性良好。该化合物是一种天然蝶呤，具有已确立的安全性。在特定剂量下，它可诱导大鼠肾脏肥大和生长。现有文献中未报道在研究用浓度下存在显著不良反应。该化合物仅供研究使用。操作时应遵循标准安全预防措施。用于治疗开发需要进行全面的毒理学评估。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
黄蝶呤水合物是一种非结合型蝶呤化合物，是东方胡蜂翅膀黄色颗粒的主要成分，其激发/发射波长最大值分别为386/456 nm。它能抑制RNA合成，并诱导大鼠肾脏肥大和生长。该化合物可替代叶酸用于营养补充，并具有抗氧化和光保护作用。它是叶酸和蝶呤生物合成的代谢中间体。所有应用均仅限于非人类研究用途。
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| 分子式 |
C₆H₇N₅O₃
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|---|---|
| 分子量 |
197.15
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| 精确质量 |
197.055
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| CAS号 |
5979-01-1
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| 相关CAS号 |
Xanthopterin;119-44-8
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| PubChem CID |
135465063
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 沸点 |
458.7ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
>300 °C(lit.)
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| 闪点 |
231.2ºC
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| LogP |
-2.1
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| tPSA |
127.27
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
392
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
GXYCFNCAIXIUMR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H5N5O2.H2O/c7-6-10-4-3(5(13)11-6)9-2(12)1-8-4;/h1H,(H,9,12)(H3,7,8,10,11,13);1H2
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| 化学名 |
2-amino-3,5-dihydropteridine-4,6-dione;hydrate
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| 别名 |
Xanthopterin
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~5 mg/mL (~25.36 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.0723 mL | 25.3614 mL | 50.7228 mL | |
| 5 mM | 1.0145 mL | 5.0723 mL | 10.1446 mL | |
| 10 mM | 0.5072 mL | 2.5361 mL | 5.0723 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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