| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Xanthopterin does not have a single well-defined therapeutic target. It inhibits RNA synthesis, particularly affecting the 45S pre-ribosomal RNA. It inhibits the growth of lymphocytes produced by concanavalin. It may influence nitric oxide synthase activity in RAW264.7 mouse macrophage cells. It causes renal growth and hypertrophy in rats.
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| 体外研究 (In Vitro) |
与对照组（IC50=109 mM）相比，黄蝶呤（7.8-250 mM；24 小时）显著降低了线粒体活性[2]。体外实验表明，黄蝶呤抑制刀豆蛋白诱导的淋巴细胞增殖，并抑制 RNA 合成。研究表明，这种抑制作用可能与其干扰 RNA 合成有关，特别是影响 45S 前体核糖体 RNA。黄蝶呤可能影响 RAW264.7 小鼠巨噬细胞中的一氧化氮合酶活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，注射黄蝶呤可导致大鼠肾脏生长和肥大。研究表明，黄蝶呤能够影响细胞生长和分化。该化合物是东方胡蜂翅膀黄色颗粒的主要成分，提示其在色素沉着中可能发挥生物学作用。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验用于测定黄蝶呤对RNA合成的影响。用该化合物处理细胞后，通过放射性标记核苷酸的掺入来测定RNA合成。使用刀豆蛋白刺激的淋巴细胞评估其对淋巴细胞增殖的抑制作用。在RAW264.7细胞中测定一氧化氮合酶活性。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测[2]
细胞类型： MCF-7 细胞 测试浓度： 7.8 mM-250 mM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 实验结果： 线粒体活性降低。 体外细胞检测黄蝶呤作用于淋巴细胞培养物，以评估其对细胞增殖的抑制作用。RAW264.7 小鼠巨噬细胞用于研究其对一氧化氮合酶活性的影响。将细胞用化合物进行系列稀释处理，并测量细胞活力、增殖和一氧化氮生成量。 |
| 动物实验 |
黄蝶呤的体内动物模型包括大鼠研究，在该研究中，向大鼠体内注射该化合物以评估肾脏的生长和肥大情况。研究人员会评估肾脏重量和组织学变化，并分析该化合物对细胞生长和分化的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
黄蝶呤的分子式为C₆H₅N₅O₂，分子量为179.14 g/mol。它是一种黄色结晶固体，在386/456 nm处具有特征性的激发/发射峰。它是东方胡蜂翅膀黄色颗粒的主要成分。该化合物在适宜条件下储存，仅供研究使用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
黄蝶呤的毒性数据有限。该化合物可导致大鼠肾脏生长和肥大。它抑制RNA合成，这可能是其生物学效应的原因之一。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于临床。操作过程中应采取适当的安全预防措施。
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| 参考文献 |
[1]. Xanthopterin (XPT), an unconjugated pteridine compound, affects cell growth and differentiation. When injected into rats, XPT has caused changes that have been interpreted as renal growth and hypertrophy.
[2]. Lord JL, et al. Cytotoxicity of xanthopterin and isoxanthopterin in MCF-7 cells. Cancer Lett. 2005 May 10;222(1):119-24. [3]. Plotkin M, et al. Xanthopterin in the Oriental hornet (Vespa orientalis): light absorbance is increased with maturation of yellow pigment granules. Photochem Photobiol. 2009 Jul-Aug;85(4):955-61. [4]. Ziegler I, et al. Pterins and the regulation of lymphocyte activation on the mode of xanthopterin action. Hoppe Seylers Z Physiol Chem. 1984 Jun;365(6):667-73. |
| 其他信息 |
有报告指出东方胡蜂（Vespa orientalis）体内存在黄嘌呤素，相关数据可供参考。
2-氨基-1,5-二氢-4,6-蝶啶二酮。这种色素最初在蝴蝶翅膀上发现，广泛分布于动植物中。 黄蝶呤（XPT）是一种非结合型蝶啶化合物，是东方胡蜂翅膀黄色颗粒的主要成分。它能引起大鼠肾脏生长和肥大，并抑制RNA合成。它能抑制刀豆蛋白产生的淋巴细胞的生长，并可能影响一氧化氮合酶的活性。黄蝶呤也称为黄蝶呤。 |
| 分子式 |
C6H5N5O2
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|---|---|
| 分子量 |
179.14
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| 精确质量 |
179.044
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| CAS号 |
119-44-8
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| 相关CAS号 |
Xanthopterin hydrate;5979-01-1
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| PubChem CID |
135403800
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| 外观&性状 |
Light yellow to brown solid powder
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| 密度 |
2.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
686.5ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
410ºC
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| 闪点 |
369ºC
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| 折射率 |
1.992
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| LogP |
-3.9
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| tPSA |
117.52
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
392
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C1C2=C(N=C([H])C(N2[H])=O)N=C(N([H])[H])N1[H]
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| InChi Key |
VURKRJGMSKJIQX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H5N5O2/c7-6-10-4-3(5(13)11-6)9-2(12)1-8-4/h1H,(H,9,12)(H3,7,8,10,11,13)
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| 化学名 |
2-amino-3,5-dihydropteridine-4,6-dione
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| 别名 |
Ksantopterin; Xanthopterin
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.5822 mL | 27.9111 mL | 55.8223 mL | |
| 5 mM | 1.1164 mL | 5.5822 mL | 11.1645 mL | |
| 10 mM | 0.5582 mL | 2.7911 mL | 5.5822 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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