| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
局部应用((14)C)萘-1-醇后，尿液中(14)C的排泄情况表明，约50%的(14)C经皮吸收。 对一家碳化工厂的62名工人进行了检查，这些工人暴露于苯、萘、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、苯酚和吡啶。在职业暴露前后采集的尿液样本中，发现苯酚（21.7-97.6 mg/L）、1-萘酚（0.1-9.38 mg/L）、马尿酸（95.5-873.9 mg/L）和间甲基马尿酸（29.0-93.5 mg/L）的浓度值存在显著差异。焦化厂工人呼吸区空气中的苯和萘与尿液中的苯酚和1-萘酚之间存在相关性。 通过测量空气中萘和各种多环芳烃的浓度，以及尿液中1-萘酚和1-芘醇的排泄量，评估了处理浸渍杂酚油木材的装配工和一名凿除煤焦油沥青层的工人的化学暴露情况。凿除煤焦油沥青层时，多环芳烃的总浓度和含4-6个芳环的多环芳烃的总浓度较高，分别为440微克/立方米和290微克/立方米。装配工工作场所的多环芳烃浓度约为该值的1/50。空气中萘的浓度情况则相反（装配工：1000微克/立方米；凿除煤焦油沥青层工人：160微克/立方米）。相应地，组装者尿液中1-萘酚的浓度比凿毛者高15-20倍。凿毛者尿液中1-芘醇的浓度比组装者高2-4倍。由于组装者吸入的芘的估计剂量仅占24小时尿液中芘醇排泄量的2%-25%，因此推测皮肤是主要的吸收途径。…… 雄性小鼠口服45 mg/kg体重的α-萘酚后，72小时内95%的给药剂量被消除。 代谢/代谢物 在丽蝇和草蛆中产生1-萘基-α-D-葡萄糖苷……在果蝇和草蛆体内产生1-萘基磷酸酯。/摘自表格/ 在大鼠、兔、果蝇和小鼠体内产生1-萘基-β-D-葡糖醛酸苷。/摘自表格/ 在大鼠、兔、小鼠、豚鼠、果蝇和草蛆体内产生1-萘基硫酸酯。/摘自表格/ 向肠袢注射0.1 mmol 1-萘酚（大鼠体内实验）后，肠静脉血中70-90%以1-萘酚葡糖醛酸苷的形式存在。对于 1.0 和 2.0 mmol 的注射剂量，1-萘酚以 1-萘酚葡萄糖醛酸苷形式存在的比例为 25-50%。 有关 1-萘酚（共 8 种代谢物）的更多代谢/代谢物（完整）数据，请访问 HSDB 记录页面。 1-萘酚已知的代谢物包括 1-萘基葡萄糖醛酸苷。 1-萘酚是萘的已知代谢物。 对氧磷酶 (PON1) 是有机磷酸酯代谢的关键酶。PON1 可通过水解作用使某些有机磷酸酯失活。PON1 可水解多种有机磷酸酯类杀虫剂以及神经毒剂（如梭曼、沙林和 VX）中的活性代谢物。 PON1 多态性的存在导致该酯酶的酶水平和催化效率不同，这反过来表明不同的个体可能更容易受到有机磷暴露的毒性作用的影响。 |
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
1-萘酚是一种胆碱酯酶或乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。胆碱酯酶抑制剂（或“抗胆碱酯酶”）抑制乙酰胆碱酯酶的活性。由于乙酰胆碱酯酶具有重要的生理功能，干扰其活性的化学物质是强效神经毒素，低剂量即可引起唾液分泌过多和流泪，随后出现肌肉痉挛，最终导致死亡。神经毒气和许多杀虫剂中使用的物质已被证实通过与乙酰胆碱酯酶活性位点中的丝氨酸结合而发挥作用，从而完全抑制该酶的活性。乙酰胆碱酯酶分解神经递质乙酰胆碱，乙酰胆碱在神经和肌肉连接处释放，使肌肉或器官放松。乙酰胆碱酯酶抑制的结果是乙酰胆碱积累并持续发挥作用，从而导致神经冲动持续传递，肌肉收缩无法停止。最常见的乙酰胆碱酯酶抑制剂是含磷化合物，这类化合物旨在与酶的活性位点结合。其结构要求包括一个带有两个亲脂基团的磷原子、一个离去基团（例如卤化物或硫氰酸酯）和一个末端氧原子。 毒性数据 LC50（大鼠）> 420 mg/m3/1h 相互作用 ……本文以取代芳基化合物苯胺、1-萘胺和1-萘酚（1-NOH）为模型异生素，研究了它们与次氯酸（HOCl）反应并转化为基因毒性产物的可能性。首先将化合物在磷酸盐缓冲液中暴露于次氯酸（HOCl，25-150 μM），随后用于处理人成纤维细胞或纯化的DNA。分别采用DNA碱性洗脱法和闪烁计数法评估细胞内DNA单链断裂以及HOCl反应产物1-[14C]NOH与纯化DNA的结合情况。结果表明，HOCl或化合物本身均不能破坏细胞DNA。但HOCl反应产物可产生高达400 rad当量的DNA断裂。苯胺和模型双环芳基化合物的HOCl反应产物在DNA断裂特性方面存在差异。HOCl反应产物1-[14C]NOH稳定，与DNA的结合量高达124 pmol/mg DNA。硫代硫酸钠、谷胱甘肽和牛磺酸均能抑制转化反应；但只有前两者能阻断HOCl反应产物1-NOH与DNA的结合。紫外光谱显示，HOCl 在 pH 7.2 或吞噬体内 pH 5.0 时与 1-NOH 反应迅速（<1 分钟），且反应效果相同。本研究中 HOCl 的反应浓度比体外受刺激的中性粒细胞产生的浓度低 2 至 11 倍。这些结果表明，某些芳基化合物能与接近生理浓度的次氯酸（-OCl）快速反应，形成相对长寿命的产物，这些产物能与DNA结合，并对人类细胞具有遗传毒性。 非人类毒性值 大鼠口服LD50：2.59 g/kg 猫口服LD50：134 mg/kg体重 小鼠口服LD50：275 mg/kg体重 兔皮肤LD50：>10,000 mg/kg /数据来自表格/ 有关1-萘酚（共8种）的更多非人类毒性值（完整数据），请访问HSDB记录页面。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
1-萘酚是一种在1位带有羟基的萘酚。它是一种基因毒素，也是人类外源性物质的代谢产物。
卷柏（Selaginella sinensis）、黑胡桃（Juglans nigra）和玉兰（Magnolia liliiflora）中均有1-萘酚的报道，并有相关数据。 1-萘酚（1N）是西维因和萘的代谢产物，也是细胞色素P450代谢外源性物质的中间体。它由(1R,2S)-萘环氧化物自发反应生成，然后转化为1,4-二羟基萘。虽然1-萘酚在体内不持久，但单次尿液样本即可充分预测数月内接触广谱有机磷杀虫剂毒死蜱的情况。在成年男性中，TCPY 和 1N 与睾酮水平降低相关（A3198，A3199）。 作用机制 本研究探讨了 1-萘酚及其两种可能的代谢产物 1,2-萘醌和 1,4-萘醌对新鲜分离的大鼠肝细胞的毒性机制。1-萘酚和两种萘醌均表现出剂量依赖性的肝细胞毒性。[1-14C]-1-萘酚在肝细胞中主要代谢为葡萄糖醛酸和硫酸酯结合物，但也生成少量共价结合产物。 1-萘酚和萘醌类化合物暴露后，观察到肝细胞表面出现泡状突起，同时细胞内谷胱甘肽（GSH）水平呈剂量依赖性下降，且该下降先于细胞毒性的发生。双香豆素（一种DT-二氢黄酶（NAD(P)H：醌氧化还原酶）抑制剂）可增强1-萘酚和萘醌类化合物的毒性。这种增强的毒性伴随着更多的表面泡状突起、细胞内GSH消耗增加（尤其是在1-萘酚和1,4-萘醌的情况下）以及1-萘酚代谢为其结合物的减少，而共价结合产物的生成量则受到不同程度的影响。这些结果支持以下观点：1-萘酚的毒性可能通过生成1,2-萘醌和/或1,4-萘醌介导，这些物质随后可能通过单电子还原代谢为萘半醌自由基。这些自由基反过来可能与重要的细胞大分子共价结合，或与分子氧进入氧化还原循环，从而产生活性氧。这两个过程似乎都在1-萘酚的细胞毒性作用中发挥作用。 治疗用途 与手术切除并在短期器官培养中维持的相应正常结肠组织相比，1-萘酚对人结直肠肿瘤具有选择性毒性。在研究的24个肿瘤中，有19个表现出显著的差异性反应。在短期器官培养系统中，3个人类结肠腺癌异种移植瘤对1-萘酚的反应与手术切除的原发肿瘤相同。 1-萘酚、1,2-萘醌和1,4-萘醌对两种人结肠腺癌细胞系LoVo和COLO 206也具有毒性。1-萘酚的选择性毒性部分是由于肿瘤细胞结合能力受损导致1-萘酚在肿瘤组织中积累所致。较高浓度的1-萘酚可能直接或通过形成萘醌发挥毒性作用。一些间接证据表明，1,2-萘醌或1,4-萘醌可能参与了1-萘酚的细胞毒性。我们的研究表明，有必要进一步研究1-萘酚或相关化合物作为抗肿瘤药物的潜在用途。 |
| 分子式 |
C10H8O
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|---|---|
| 分子量 |
144.1699
|
| 精确质量 |
144.057
|
| CAS号 |
90-15-3
|
| 相关CAS号 |
1-Naphthol-d8;207569-03-7
|
| PubChem CID |
7005
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
288.0±0.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
94-98ºC
|
| 闪点 |
144.0±10.6 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.678
|
| LogP |
2.71
|
| tPSA |
20.23
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
1
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
|
| 重原子数目 |
11
|
| 分子复杂度/Complexity |
133
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H
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| 化学名 |
naphthalen-1-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Ethanol : ~100 mg/mL (~693.63 mM)
H2O : ~1 mg/mL (~6.94 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.9363 mL | 34.6813 mL | 69.3626 mL | |
| 5 mM | 1.3873 mL | 6.9363 mL | 13.8725 mL | |
| 10 mM | 0.6936 mL | 3.4681 mL | 6.9363 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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