3-(Triethoxysilyl)propylamine   中文名称: γ-氨丙基三乙氧基硅烷

毒性概述
暴露途径：该材料的商业用途广泛，包括用作玻璃纤维中的偶联剂和粘合促进剂、粘合剂和密封剂、铸造树脂以及涂料预处理剂等。……人体健康：已通过口服、皮肤和吸入途径测试了3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）的急性毒性。大鼠急性口服LD50范围为1570至3650 mg/kg体重。皮肤LD50为4.29 g/kg体重，水解物的4小时吸入LC50大于7.35 mg/L。5只雄性或雌性大鼠暴露于接近饱和的APTES蒸气6小时后均未死亡（LT50 > 6小时）。肾脏是口服和皮肤暴露的毒性靶器官。 APTES 对皮肤和眼睛具有强烈的刺激性。在 Buehler 进行的一项豚鼠研究中，30 只动物中有 7 只出现皮肤致敏反应。该物质的水解产物在豚鼠最大致敏试验中未引起致敏反应。大鼠连续四周吸入浓度为 147 mg/m³ 的 APTES 水解物可吸入气溶胶后，出现鳞状化生和轻微肉芽肿性喉炎灶。兔子连续 9 次经皮给予 17 或 84 mg/kg 体重/天的 APTES，或连续 3 次经皮给予 126 mg/kg 体重/天的 APTES，均未观察到全身毒性；接触部位的无观察到不良反应剂量 (NOAEL) 小于 17 mg/kg 体重/天。在为期90天的大鼠灌胃研究中，APTES的未观察到不良反应剂量（NOAEL）为200 mg/kg体重/天。APTES已在多种细菌回复突变/Ames试验、体外V79仓鼠肺细胞和中国仓鼠成纤维细胞染色体畸变试验、两种中国仓鼠卵巢细胞HGPRT基因突变试验以及体内小鼠微核试验中进行了测试。体内和体外筛选试验均未发现任何遗传毒性证据。在为期90天的大鼠灌胃研究中，最高剂量组（600 mg/kg/天）未观察到对动情周期、精子发生或生殖器官参数的影响。大鼠经口（灌胃）暴露后，APTES的发育影响无观察到不良反应剂量（NOAEL）为100 mg/kg体重/天；基于死亡和胃肠道溃疡的母体毒性NOAEL为<0.5 mL/kg。环境方面：估计的分配系数Log Kow为0.31，估计的水溶性为7.6 x 10⁵ mg/L；由于该物质水解不稳定，这些数值可能不适用……光降解模型表明，由于与光化学诱导的羟基自由基反应，其在大气中的半衰期约为2.4小时。然而，由于APTES水解不稳定，光降解作为一种去除方式的可能性不大，预计不会成为主要的降解过程。在泄漏情况下，母体硅烷的浓度非常高。硅醇的浓度也可能很高；然而，硅烷醇会迅速自缩合形成不溶于水的树脂状低聚物和聚合物。预计所得低聚物和聚合物的分子量将超过1000。有轶事证据表明，泄漏产生的聚合物的分子量为5000-10000。随着母体硅烷和生成的硅烷醇被稀释，预计缩合产生的聚合物的分子量会降低。在硅烷醇浓度足够低的情况下，低分子量低聚物占优势。据计算，当相关三烷氧基硅烷的浓度为1000 ppm时，平衡浓度将为86%的硅烷醇单体和14%的硅烷醇二聚体。在更低的浓度下，硅烷醇将以未缩合的单体形式存在。这些聚合物不具有生物活性。然而，此类物质可能由于物理效应（如包囊、鳃阻塞）而对水生生物造成毒性。APTES 对淡水鱼（斑马鱼）的 96 小时 LC50 > 934 mg/L。APTES 对水蚤（大型蚤）的 48 小时 EC50 = 331 mg/L。APTES 对淡水绿藻（尖尾栅藻）的 72 小时 EbC50 为 603 mg/L。基于细胞生长，在 72 小时 EbC10 = 38 mg/L 时，淡水绿藻（尖尾栅藻）的细胞生长抑制率达到 10%；基于生长速率，在 0-72 小时 ErC10 = 321 mg/L 时，同一物种的细胞生长抑制率达到 10%。由于 APTES 对水解敏感，而水解可能发生在配制给药溶液和/或测试过程中，因此观察到的毒性很可能是由于水解产物乙醇和三硅烷醇引起的。[经济合作与发展组织； 3-氨丙基三乙氧基硅烷筛选信息数据集

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非人类毒性值
大鼠口服LD50：1780 mg/kg
大鼠（Sprague-Dawley，雄性）经口插管LD50：2.83 g/kg（95%置信区间= 2.83 (1.61至4.98)）
大鼠（Sprague-Dawley，雌性）经口插管LD50：1.57 g/kg（95%置信区间= 1.57 (1.34至1.85)）
小鼠腹腔注射LD50：260 mg/kg
有关3-(三乙氧基硅烷基)丙胺（共8种化合物）的更多非人类毒性值（完整）数据，请访问HSDB记录页面。

[1]. Optimization of 3-aminopropyltriethoxysilane functionalization on silicon nitride surface for biomolecule immobilization. Talanta. 2020;207:120305.

[2]. Immobilization of antibodies and enzymes on 3-aminopropyltriethoxysilane-functionalized bioanalytical platforms for biosensors and diagnostics. Chem Rev. 2014 Nov 12;114(21):11083-130.

C9H23NO3SI

221.37

221.144

919-30-2

29159-37-3

13521

Colorless to light yellow liquid

0.9±0.1 g/cm3

222.1±13.0 °C at 760 mmHg

-70 °C

104.4±0.0 °C

0.1±0.4 mmHg at 25°C

1.433

1.37

53.71

1

4

9

14

118

0

O([Si](CCCN)(OCC)OCC)CC

WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N

InChI=1S/C9H23NO3Si/c1-4-11-14(12-5-2,13-6-3)9-7-8-10/h4-10H2,1-3H3

3-(Triethoxysilyl)propylamine

3-(Triethoxysilyl)propylamine NSC-95428 NSC95428NSC 95428

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

H2O : ≥ 100 mg/mL (~451.73 mM)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

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注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

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口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

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注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。