3-(Triethoxysilyl)propylamine   中文名称: γ-氨丙基三乙氧基硅烷

3-(Triethoxysilyl)propylamine does not have a specific pharmacological target but is used as a surface modification reagent. The compound contains an amine group that can react with various functional groups on biomolecules, enabling covalent immobilization. It is used to prepare positively charged slides suitable for use with various immunohistochemical and in situ hybridization procedures. It acts as an adsorbent for affinity chromatography.

在体外，3-(三乙氧基硅烷基)丙胺用于将生物分子固定在硅及其类似物上。它用于制备带正电荷的载玻片，以进行免疫组织化学和原位杂交实验。该化合物可用作亲和层析的吸附剂。它还用于制备玻璃的氨丙基衍生物。

在体内，3-(三乙氧基硅烷基)丙胺不作为治疗药物使用，而是用于研究和工业应用。它用于制造非血栓形成性的牙科和骨科材料。该化合物的主要应用领域是表面改性、色谱分析和材料科学，而非作为治疗剂。

在非细胞生化分析中，采用标准分析方法对3-(三乙氧基硅烷基)丙胺进行评估。其纯度通过气相色谱(GC)或高效液相色谱(HPLC)测定（98%）。其化学性质，包括三乙氧基硅烷基和胺基官能团，通过核磁共振(NMR)和红外光谱(IR)进行表征。该化合物将生物分子固定在表面的能力通过荧光标记蛋白或抗体的模型固定化实验进行评估。

3-(三乙氧基硅烷基)丙胺的体外细胞活性测定并不常见，因为该化合物主要用于表面修饰而非作为生物活性化合物。在进行评估时，可以考察其对经该化合物修饰的表面的细胞毒性以及对细胞黏附和生长的影响。然而，公开可用的具体细胞活性测定数据有限。

3-(三乙氧基硅烷基)丙胺主要用于材料科学和表面化学领域，因此关于其体内动物研究的报道并不多。在进行相关研究时，可将其用于动物实验，以评估其生物相容性和潜在毒性，从而评估其在医学应用中的潜力。然而，公开资料中关于该化合物的具体实验方案和数据十分有限。

3-(三乙氧基硅烷基)丙胺的分子量为221.37，分子式为C9H23NO3Si。它是一种无色至淡黄色液体，密度为0.946 g/mL（25℃时），沸点为217℃（760 mmHg）。该化合物易溶于水，并能与水反应。它性质稳定，但易水解。

毒性概述
接触途径：该物质具有广泛的商业应用，包括用作玻璃纤维、粘合剂和密封剂、铸造树脂以及涂料预处理剂中的偶联剂和粘合促进剂。……人体健康：已通过口服、皮肤接触和吸入途径测试了3-氨丙基三乙氧基硅烷 (APTES) 的急性毒性。大鼠急性口服LD50范围为1570至3650 mg/kg体重。皮肤LD50为4.29 g/kg体重，水解物的4小时吸入LC50大于7.35 mg/L。5只雄性或雌性大鼠暴露于接近饱和的APTES蒸气6小时后未死亡（LT50 > 6小时）。肾脏是口服和皮肤接触毒性的主要靶器官。 APTES 对皮肤和眼睛具有强烈的刺激性。Buehler 进行的一项豚鼠研究中，30 只动物中有 7 只出现皮肤致敏反应。该物质的水解物在豚鼠最大致敏试验中未引起致敏反应。大鼠连续四周吸入浓度为 147 mg/m³ 的 APTES 水解物可吸入气雾剂后，出现鳞状化生和轻度肉芽肿性喉炎病灶。兔子经皮给予 APTES 九次，剂量分别为 17 或 84 mg/kg 体重/天，或经皮给予 APTES 三次，剂量为 126 mg/kg 体重/天，均未出现全身毒性；暴露部位的未观察到不良反应剂量 (NOAEL) 低于 17 mg/kg 体重/天。在一项为期90天的大鼠灌胃研究中，APTES的无观察到不良反应剂量（NOAEL）为200 mg/kg体重/天。APTES已在多种细菌回复突变/Ames试验、体外V79仓鼠肺细胞和中国仓鼠成纤维细胞染色体畸变试验、两种中国仓鼠卵巢细胞HGPRT基因突变试验以及体内小鼠微核试验中进行了测试。体内和体外筛选试验均未发现遗传毒性证据。在一项为期90天的大鼠灌胃研究中，最高剂量组（600 mg/kg/天）未观察到对动情周期、精子发生或生殖器官参数的影响。大鼠口服（灌胃）暴露后，在NOAEL为100 mg/kg体重/天时观察到了APTES的发育影响。基于母体毒性（基于死亡率和胃肠道溃疡）的无观察到不良反应剂量 (NOAEL) <0.5 mL/kg。环境方面：估计的分配系数 Log Kow 为 0.31，估计的水溶性为 7.6 x 10⁵ mg/L；由于该物质水解不稳定，这些数值可能不适用……光降解模型表明，由于光化学诱导的羟基自由基反应，其大气半衰期约为 2.4 小时。然而，鉴于 APTES 的水解不稳定性，光降解不太可能是一种可行的去除机制，预计也不会是主要的降解过程。一旦发生泄漏，母体硅烷的浓度会非常高。硅醇的浓度也可能很高；然而，硅醇会迅速自缩合形成不溶于水的树脂状低聚物和聚合物。预计生成的低聚物和聚合物的分子量将超过1000。有传闻证据表明，泄漏的聚合物的分子量为5000-10000。随着母体硅烷和生成的硅烷醇被稀释，缩合聚合物的分子量预计会降低。在硅烷醇浓度足够低的情况下，低分子量低聚物占主导地位。计算表明，在相关的三烷氧基硅烷浓度为1000 ppm时，平衡浓度将为86%的硅烷醇单体和14%的硅烷醇二聚体。在更低的浓度下，硅烷醇将以未缩合的单体形式存在。这些聚合物不具有生物活性。然而，由于囊肿和鳃阻塞等物理效应，此类物质可能对水生生物有毒害作用。 APTES 对淡水鱼（斑马鱼）的 96 小时 LC50 > 934 mg/L。APTES 对大蚤（Daphnia davidii）的 48 小时 EC50 为 331 mg/L。APTES 对淡水绿藻黑栅藻（Scenedesmus niger）的 72 小时 EbC50 为 603 mg/L。基于细胞生长，APTES 对淡水绿藻黑栅藻的细胞生长抑制率在 72 小时 EbC10 = 38 mg/L 时达到 10%；基于生长速率，APTES 对同一物种的细胞生长抑制率在 0-72 小时 ErC10 = 321 mg/L 时达到 10%。由于APTES对水解敏感，而水解可能发生在配制给药溶液和/或测试过程中，因此观察到的毒性很可能是由于水解产物乙醇和三硅烷醇引起的。[OECD; 3-氨丙基三乙氧基硅烷筛选信息数据集

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非人类毒性值
大鼠口服LD50：1780 mg/kg
雄性Sprague-Dawley大鼠口服插管LD50：2.83 g/kg（95%置信区间=2.83（1.61至4.98））
雌性Sprague-Dawley大鼠口服插管LD50：1.57 g/kg（95%置信区间=1.57（1.34至1.85））
小鼠腹腔注射LD50：260 mg/kg
有关3-(三乙氧基硅烷基)丙胺（共8种化合物）的更完整的非人类毒性数据，请访问HSDB记录3-(三乙氧基硅烷基)丙胺是一种皮肤、眼睛和呼吸系统刺激物。处理该化合物时应采取适当的安全预防措施，包括使用个人防护装备和保持良好的通风。其储存和处理应符合有机硅烷化合物的标准实验室安全指南。

[1]. Optimization of 3-aminopropyltriethoxysilane functionalization on silicon nitride surface for biomolecule immobilization. Talanta. 2020;207:120305.

[2]. Immobilization of antibodies and enzymes on 3-aminopropyltriethoxysilane-functionalized bioanalytical platforms for biosensors and diagnostics. Chem Rev. 2014 Nov 12;114(21):11083-130.

3-(三乙氧基硅烷基)丙胺（3-氨丙基三乙氧基硅烷，APTES）是一种广泛用于将生物分子固定在硅及其类似物上的有机硅烷化合物。它在各种工业应用中用作偶联剂和粘附促进剂。该化合物用于制备带正电荷的载玻片，以进行免疫组织化学和原位杂交。APTES 并非获批药物，仅供研究和工业用途。

C9H23NO3SI

221.37

221.144

919-30-2

29159-37-3

13521

Colorless to light yellow liquid

0.9±0.1 g/cm3

222.1±13.0 °C at 760 mmHg

-70 °C

104.4±0.0 °C

0.1±0.4 mmHg at 25°C

1.433

1.37

53.71

1

4

9

14

118

0

O([Si](CCCN)(OCC)OCC)CC

WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N

InChI=1S/C9H23NO3Si/c1-4-11-14(12-5-2,13-6-3)9-7-8-10/h4-10H2,1-3H3

3-(Triethoxysilyl)propylamine

3-(Triethoxysilyl)propylamine NSC-95428 NSC95428NSC 95428

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

H2O : ≥ 100 mg/mL (~451.73 mM)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

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注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

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口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

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注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。