| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Mupirocin lithium specifically targets bacterial isoleucyl-tRNA synthetase, an enzyme essential for protein synthesis. By reversibly inhibiting this enzyme, the compound blocks the incorporation of isoleucine into bacterial proteins, leading to inhibition of protein and RNA synthesis. At lower concentrations, it has bacteriostatic characteristics, while at higher concentrations it is bactericidal.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，莫匹罗星锂对革兰氏阳性菌（如葡萄球菌和链球菌）以及某些革兰氏阴性菌（如流感嗜血杆菌）具有很高的活性。它对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、乳杆菌、乳球菌、链球菌和明串珠菌也有效。其作用机制涉及对异亮氨酰-tRNA合成酶的可逆性抑制。
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| 体内研究 (In Vivo) |
莫匹罗星锂是一种口服有效的抗生素，用于治疗细菌感染，特别是革兰氏阳性菌引起的感染。它对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的活性使其成为研究抗生素耐药性的重要工具。
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| 酶活实验 |
采用标准微生物学检测方法，例如肉汤微量稀释法或琼脂扩散法，评估莫匹罗星锂的抗菌活性，以确定其对各种细菌菌株的最低抑菌浓度 (MIC)。通过评估其对细菌细胞蛋白质合成的影响，证实其作用机制。
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| 细胞实验 |
莫匹罗星锂的细胞活性测定包括用该化合物处理细菌培养物并测量细菌生长抑制情况。该化合物对蛋白质合成的影响可以通过测量放射性标记氨基酸掺入细菌蛋白质的情况来评估。
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| 动物实验 |
莫匹罗星锂的体内研究是在细菌感染的动物模型中进行的。该化合物经口服给药，其疗效通过监测细菌载量、存活率和感染的临床症状来评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
公开资料中并未详细列出莫匹罗星锂的药代动力学特性。作为一种口服有效的抗生素，它能被吸收并分布到靶组织。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
莫匹罗星锂仅供研究用途，不可用于人类的治疗或诊断。其毒理学特性将在临床前研究中进行评估。
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| 参考文献 |
[1]. Sutherland R, et al. Antibacterial activity of mupirocin (pseudomonic acid), a new antibiotic for topical use. Antimicrob Agents Chemother. 1985 Apr;27(4):495-8.
[2]. Parenti MA, et al. Mupirocin: a topical antibiotic with a unique structure and mechanism of action. Clin Pharm. 1987 Oct;6(10):761-70. [3]. Vingsbo Lundberg C, et al. Efficacy of topical and systemic antibiotic treatment of meticillin-resistant Staphylococcus aureus in a murine superficial skin wound infection model. Int J Antimicrob Agents. 2013 Sep. 42(3):272-5. |
| 其他信息 |
莫匹罗星锂是口服活性抗生素莫匹罗星的锂盐，它能抑制细菌异亮氨酰-tRNA合成酶。它是研究细菌蛋白质合成和抗生素耐药性的重要工具。
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| 分子式 |
C26H43LIO9
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|---|---|
| 分子量 |
506.56
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| 精确质量 |
500.299
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| CAS号 |
73346-79-9
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| 相关CAS号 |
Mupirocin;12650-69-0;Mupirocin calcium;104486-81-9
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| PubChem CID |
71311795
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
2.592
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| tPSA |
146.05
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
17
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| 重原子数目 |
36
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| 分子复杂度/Complexity |
701
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| 定义原子立体中心数目 |
8
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| SMILES |
O1C([H])(C([H])(C([H])([H])[H])C([H])(C([H])([H])[H])O[H])C1([H])C([H])([H])C1([H])C([H])([H])OC([H])(C([H])([H])C(=C([H])C(=O)OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(=O)[O-])C([H])([H])[H])C([H])(C1([H])O[H])O[H].[Li+]
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| InChi Key |
XFIKMPRBSORKQP-JATHGWPISA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H44O9.Li/c1-16(13-23(30)33-11-9-7-5-4-6-8-10-22(28)29)12-20-25(32)24(31)19(15-34-20)14-21-26(35-21)17(2)18(3)27;/h13,17-21,24-27,31-32H,4-12,14-15H2,1-3H3,(H,28,29);/q;+1/p-1/b16-13+;/t17-,18-,19-,20-,21-,24+,25-,26-;/m0./s1
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| 化学名 |
lithium;9-[(E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-3-methylbut-2-enoyl]oxynonanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9741 mL | 9.8705 mL | 19.7410 mL | |
| 5 mM | 0.3948 mL | 1.9741 mL | 3.9482 mL | |
| 10 mM | 0.1974 mL | 0.9870 mL | 1.9741 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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