| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
Orotic acid zinc functions as a precursor in pyrimidine nucleotide biosynthesis. The orotic acid component is released from mitochondrial dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) and converted to UMP by UMP synthase in the cytoplasm. As a zinc salt, the compound provides zinc ions that may have additional biological effects. Orotic acid zinc is classified as a nucleoside antimetabolite/analog and an endogenous metabolite. Its role in pyrimidine synthesis makes it relevant for studying nucleotide metabolism and related disorders. The compound's ability to induce hepatic steatosis and hepatomegaly in rats indicates effects on lipid metabolism and liver function. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
乳清酸（存在于牛奶和乳制品中）主要在肝脏、肾脏和红细胞中转化为尿苷，用于嘧啶补救途径[2]。体外研究表明，乳清酸锌在嘧啶核苷酸生物合成中发挥着重要作用。该化合物通过UMP合成酶的作用，作为UMP合成的前体。其对细胞代谢的影响取决于乳清酸和锌成分的可用性。在脂质代谢的细胞培养模型中，已研究了该化合物诱导肝脂肪变性的能力。乳清酸锌被用作新生儿尿素循环障碍筛查的标志物，反映了其在代谢途径中的作用。它作为核苷抗代谢物/类似物的活性表明其可能影响核苷酸合成和细胞增殖。代谢和营养学文献中描述了详细的体外研究。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 (OTCD) 是尿素循环障碍 (UCD) 的一种，可通过乳清酸进行检测[2]。在饮食中添加 1.0% 的乳清酸，口服 3-10 天，可在第 3 天降低肝脏酸溶性核苷酸的嘌呤/嘧啶比值，并在第 7 天导致脂肪肝的形成[3]。体内研究表明，乳清酸锌可诱导大鼠肝脂肪变性和肝肿大。这种作用与其在嘧啶核苷酸代谢中的作用及其对脂质代谢的影响有关。由于乳清酸水平升高提示某些代谢紊乱，因此该化合物常用于新生儿尿素循环异常筛查。乳清酸锌对肝功能和脂质代谢的影响使其在代谢性疾病和营养干预的研究中具有重要意义。该化合物中的锌成分可能有助于锌营养相关的其他生物学效应。营养和代谢文献中已详细描述了相关的体内研究。
|
| 酶活实验 |
在体外生化分析中，评估乳清酸锌在嘧啶核苷酸生物合成中的作用。可采用乳清酸作为底物进行酶活性测定，以测量二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）和尿嘧啶单磷酸（UMP）合酶的活性。乳清酸水平可通过比色法、酶法或色谱法测定。锌含量可通过原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱法测定。细胞培养研究可评估乳清酸锌对核苷酸合成、细胞增殖和脂质代谢的影响。这些分析有助于表征该化合物的生化特性和代谢功能。
|
| 细胞实验 |
利用包括肝细胞和其他代谢活跃细胞在内的多种细胞类型，进行体外细胞实验以研究乳清酸锌的作用。将细胞培养于标准培养基中，并用不同浓度的乳清酸锌处理。采用高效液相色谱法（HPLC）或液相色谱-质谱联用法（LC-MS）测定核苷酸水平。使用MTT法或BrdU掺入法评估细胞增殖。使用油红O染色或甘油三酯定量法评估脂质积累。通过定量PCR（qPCR）分析嘧啶合成和脂质代谢相关酶的基因表达。使用乳酸脱氢酶（LDH）释放或台盼蓝排除法评估细胞毒性。这些细胞实验有助于验证该化合物对核苷酸和脂质代谢的影响。
|
| 动物实验 |
体内动物实验主要在小鼠身上进行，旨在研究乳清酸锌对肝功能和代谢的影响。实验中，小鼠饲喂添加不同浓度乳清酸或乳清酸锌的饲料数周，并监测体重、食物摄入量和肝脏重量。采集肝组织进行组织学检查，以评估脂肪变性和肝肿大情况。同时采集血样，用于检测肝酶、脂质和乳清酸水平。肝脏脂质含量通过提取和定量方法测定。此外，还分析了嘧啶合成和脂质代谢相关酶的基因表达。这些研究有助于阐明该化合物的代谢效应和作用机制。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
乳清酸锌的药代动力学特性与其以乳清酸和锌两种形式存在的吸收、分布、代谢和排泄密切相关。乳清酸易于从胃肠道吸收，并分布至组织，在嘧啶合成途径中代谢为尿素单磷酸（UMP）。锌的吸收和分布则遵循锌稳态机制。乳清酸主要经尿液排泄，其水平升高可作为代谢紊乱的标志物。锌主要经粪便排泄。目前，关于乳清酸锌的详细药代动力学参数，例如半衰期、血药浓度峰值（Cmax）、达峰时间（Tmax）和曲线下面积（AUC），尚未有大量文献记载。研究人员应查阅营养和代谢相关文献以获取可用数据。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
乳清酸锌的毒理学特征与其对肝功能的影响密切相关。高剂量乳清酸可诱导大鼠出现肝脂肪变性和肝肿大，表明其在高浓度下具有潜在的肝毒性。该化合物作为嘧啶合成的前体，其毒性可能与代谢失衡有关。然而，乳清酸是一种天然化合物，在正常生理浓度下通常被认为是安全的。锌的毒性也与剂量相关，可能在高剂量下发生。该化合物仅供研究使用，未经适当的安全评估，不得用于人体治疗。研究人员在处理乳清酸锌时应遵循标准的实验室安全操作规程。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
乳清酸锌是嘧啶合成的中间产物，在二氢叶酸和四氢叶酸的化学转化中发挥作用。乳清酸锌是研究嘧啶核苷酸生物合成、尿素循环障碍和锌营养的重要研究工具。它作为嘧啶合成的前体，可用于研究核苷酸代谢及相关代谢紊乱。该化合物可用作新生儿尿素循环异常筛查的标志物，因此具有重要的诊断研究价值。它能诱导大鼠发生肝脂肪变性和肝肿大，为研究脂肪肝疾病和脂质代谢提供了模型。其锌成分使其可用于研究锌营养和代谢。乳清酸锌可用于研究核苷酸代谢、脂质代谢和矿物质营养之间的相互作用。
|
| 分子式 |
C5H4N2O4ZN0.5
|
|---|---|
| 分子量 |
188.79
|
| 精确质量 |
373.948
|
| CAS号 |
68399-76-8
|
| 相关CAS号 |
Orotic acid;65-86-1;Orotic acid potassium;24598-73-0
|
| PubChem CID |
108934
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| tPSA |
202.5
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
4
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
8
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
|
| 重原子数目 |
23
|
| 分子复杂度/Complexity |
262
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
LUALAXHLCYKCNS-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/2C5H4N2O4.Zn/c2*8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3;/h2*1H,(H,9,10)(H2,6,7,8,11);
|
| 化学名 |
2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid;zinc
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.2969 mL | 26.4845 mL | 52.9689 mL | |
| 5 mM | 1.0594 mL | 5.2969 mL | 10.5938 mL | |
| 10 mM | 0.5297 mL | 2.6484 mL | 5.2969 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
