| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
Orotic acid potassium acts as a precursor of pyrimidine bases and is involved in the synthesis of DNA and RNA. As a vitamin B13 derivative, it participates in carbohydrate metabolism and is necessary for the growth and life activities of organisms. The compound is used as a nutritional supplement and as an intermediate for drugs including angiotensin inhibitors. It has liver function-improving effects and promotes the repair of liver cells. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究评估了乳清酸钾对细胞生长和代谢的影响。作为嘧啶前体，它参与核酸合成，并可能促进细胞增殖。该化合物能刺激动物、植物和微生物的生长。在细胞培养中，通常将其溶解于水性缓冲液中，并添加到培养基中以支持嘧啶的生物合成。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，乳清酸钾能促进动物生长并参与碳水化合物代谢。它已被用作营养补充剂，具有改善肝功能、促进肝细胞修复的作用。该化合物可口服或根据研究设计采用其他给药途径。给药方案因具体研究目标而异。
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| 酶活实验 |
对于非细胞分析，乳清酸钾可通过高效液相色谱（HPLC）、核磁共振（NMR）和质谱等标准分析技术进行表征，以确认其结构和纯度。该化合物可用于研究嘧啶代谢的生化分析。典型实验方案包括将该化合物溶解于水性缓冲液中，并采用色谱法进行分析。纯度通常≥98%。该化合物在推荐的储存条件下稳定。
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| 细胞实验 |
在体外细胞研究中，将乳清酸钾溶解于水性缓冲液或细胞培养基中，并以适当浓度添加到培养物中。细胞在标准条件下培养，并用该化合物处理，以评估其对细胞增殖、核酸合成或代谢活性的影响。该化合物可用作细胞培养基中的营养补充剂。实验设计中应包含适当的对照。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，可根据研究设计，通过灌胃或其他途径给予乳清酸钾。该化合物可用作营养补充剂，并用于研究动物模型中的嘧啶代谢。给药溶液应使用合适的溶剂新鲜配制。所有体内研究均应遵循标准的动物福利指南。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
乳清酸钾的分子量为194.19，分子式为C5H3KN2O4。它是一种白色结晶性或结晶性粉末，微溶于醇类和有机溶剂，不溶于乙醚，无臭无味。该化合物在推荐的储存条件下稳定。储存：置于阴凉干燥处，避光防潮。纯度：通常≥98%。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
乳清酸钾仅供研究使用，不可食用。处理此化学品时应遵循标准实验室安全操作规程。作为维生素B13衍生物，在适当浓度下通常被认为毒性较低。应佩戴适当的个人防护装备，包括手套和护目镜。已制定具体的LD50值和详细的毒理学特征，以用于监管目的。
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| 其他信息 |
作为嘧啶合成中的中间产物，它在二氢叶酸和四氢叶酸之间的化学转化中发挥作用。
氨基酸钾（CAS 24598-73-0）也被称为6-羧基尿嘧啶钾、维生素B13钾和氨基酸单钾。它作为营养补充剂和药物中间体（包括血管紧张素抑制剂）使用。它具有改善肝功能的效果，并促进肝细胞的修复。该化合物是嘧啶碱基的前体，参与DNA和RNA的合成。纯化化合物作为药物没有临床试验或治疗批准。 |
| 分子式 |
C5H3KN2O4
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|---|---|
| 分子量 |
194.19
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| 精确质量 |
193.972
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| CAS号 |
24598-73-0
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| 相关CAS号 |
Orotic acid;65-86-1;Orotic acid zinc;68399-76-8
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| PubChem CID |
23665705
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
2.3534
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| tPSA |
105.85
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
273
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=C(NC(=O)NC1=O)C(=O)[O-].[K+]
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| InChi Key |
DHBUISJCVRMTAZ-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H4N2O4.K/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3;/h1H,(H,9,10)(H2,6,7,8,11);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
potassium;2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.1496 mL | 25.7480 mL | 51.4960 mL | |
| 5 mM | 1.0299 mL | 5.1496 mL | 10.2992 mL | |
| 10 mM | 0.5150 mL | 2.5748 mL | 5.1496 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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