| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
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| 1g |
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| 2g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Microbial Metabolite; Human Endogenous Metabolite
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| 体外研究 (In Vitro) |
将氢氰酸溶液（1 至 15 M）在氨水中加热一天或几天，在中等温度（27° 至 100°）下，可大量合成腺嘌呤。通过离心去除不溶性黑色氢氰酸聚合物，并用色谱法从红棕色上清液中分离出腺嘌呤。通过八种不同的方法鉴定反应产物的主要紫外吸收化合物为腺嘌呤，其中使用了紫外分光光度法、其苦味酸盐熔点法和 Gerlach 和 Döring 的特定方法。从 11.1 M 氢氰酸反应混合物中，在 70° 下，每升原始反应混合物可获得 110 毫克腺嘌呤，可增加到 685 毫克。将上清液在蒸汽浴上蒸发至干，然后用盐酸处理残留物。[1]
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| 体内研究 (In Vivo) |
- 诱导小鼠慢性肾病。给雄性C57BL/6小鼠喂食含有0.2%腺嘌呤的饲料4周，导致血清肌酐、血尿素氮和磷水平显著升高，血红蛋白水平降低。还引起牙槽骨丢失，破骨细胞数量和活性增加，成骨细胞活性降低，成骨细胞相关基因（Runx2、Osterix和Col1a1）表达下调，破骨细胞相关基因（Acp5、Ctsk和Trap）表达上调[5]
- 诱导大鼠慢性肾病，导致高血压。给雄性Sprague - Dawley大鼠喂食含有0.75%腺嘌呤的饲料4周以建立慢性肾病模型。之后，大鼠血压升高，硫代硫酸钠治疗可改善这些大鼠的高血压症状[6] |
| 动物实验 |
- 对于慢性肾脏病小鼠模型，采用雄性 C57BL/6 小鼠，喂食含 0.2% 腺嘌呤的饲料 4 周 [5]
- 对于慢性肾脏病大鼠模型，采用雄性 Sprague-Dawley 大鼠，喂食含 0.75% 腺嘌呤的饲料 4 周 [6] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
可导致肾损伤。在小鼠和大鼠模型中，喂食含腺嘌呤的饮食会导致血清肌酐和血尿素氮水平升高，表明肾功能受损[5]
- 可引起血液系统改变。在小鼠模型中，喂食含腺嘌呤的饮食会导致血红蛋白水平下降，提示其对血液系统有影响[5] 毒性概述 腺嘌呤与核糖结合形成核苷腺苷，与脱氧核糖结合形成脱氧腺苷，三个磷酸基团与腺苷结合形成核苷酸三磷酸腺苷 (ATP)。三磷酸腺苷是细胞代谢中化学能传递的基本方式之一。在早期文献中，腺嘌呤有时被称为维生素B4。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
腺嘌呤是核酸和重要辅酶的基本组成单元。它可以通过在中等温度下加热氰化氢的氨水溶液来合成。不溶性黑色氰化氢聚合物通过离心去除，腺嘌呤则通过色谱法从上清液中分离出来[1]。
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| 分子式 |
C5H5N5.HCL
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|---|---|---|
| 分子量 |
171.59
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| 精确质量 |
171.031
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| 元素分析 |
C, 35.00; H, 3.52; Cl, 20.66; N, 40.82
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| CAS号 |
2922-28-3
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| 相关CAS号 |
73-24-5; 321-30-2
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| PubChem CID |
76219
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
553.5ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
~285 °C (dec.)
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| 闪点 |
322.7ºC
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| LogP |
1.318
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| tPSA |
80.48
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
127
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
Cl[H].N1([H])C([H])=NC2C1=C(N([H])[H])N=C([H])N=2
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| InChi Key |
UQVDQSWZQXDUJB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H5N5.ClH/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4;/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10);1H
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| 化学名 |
7H-purin-6-amine;hydrochloride
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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|---|---|---|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.8278 mL | 29.1392 mL | 58.2785 mL | |
| 5 mM | 1.1656 mL | 5.8278 mL | 11.6557 mL | |
| 10 mM | 0.5828 mL | 2.9139 mL | 5.8278 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT03799705 | Active Recruiting |
N/A | Vacterl Association Congenital Malformation |
Mayo Clinic | December 1, 2019 | N/A |
| NCT06005350 | Not yet recruiting | Dietary Supplement: Niagen Other: Placebo |
NAD | Charite University, Berlin, Germany |
September 4, 2023 | Not Applicable |
| NCT04691986 | Recruiting | Dietary Supplement: Nicotinamide Riboside Other: Placebo |
Muscle Quality and NAD+ Content Sarcopenia |
VA Office of Research and Development |
September 1, 2023 | Not Applicable |
| NCT06065852 | Recruiting | N/A | Cystinosis Cystinuria |
UK Kidney Association | November 6, 2009 | N/A |
| NCT02752633 | Completed | Drug: Allopurinol Drug: Febuxostat |
Adenine Phosphoribosyltransferase Deficiency |
Landspitali University Hospital | May 2013 | Phase 4 |
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MOMA-341
Morpholino G phosphoramidite
MRL-436
TBIA
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COA
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