| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Secondary metabolite from Aspergillus flavus and Aspergillus parasiticus
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| 体外研究 (In Vitro) |
黄曲霉毒素（AFs）是一种致肝、致畸、免疫抑制和致癌的真菌代谢物，存在于饲料、坚果、酿酒葡萄、香料和其他谷物作物中。人类通过食用受真菌毒素污染的食物而接触到AFs。本研究旨在确定三留尔法销售的红辣椒粉中AF污染的流行程度。从零售商店、超市、露天集市和养蜂场随机抽取42份样本，检测AFB1、AFB2、AFG1和AFG2毒素的发生和水平。免疫亲和柱预分离后，采用高效液相色谱系统测定AFs。16个样品的AFs含量低于2.5 μg/kg， 13个样品的AFs含量在2.5至10 μg/kg之间，13个样品的AFs含量高于土耳其食品法典和欧盟委员会规定的可容忍限量（10 μg/kg）。还对红辣椒粉加工过程中AF组分的发生情况进行了评价。本研究结果发现，红辣椒粉在接触土壤表面加工产品的排汗和最终干燥过程中AF积累量最高，而在混凝土表面生产的样品中黄曲霉毒素污染没有限值超过[2]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
产生黄曲霉毒素的真菌曲霉在自然界广泛传播，严重污染了人类和动物的食物供应，造成健康危害甚至死亡。因此，对黄曲霉毒素的研究有很大的需求，需要开发合适的方法对其进行定量、精确检测和控制，以确保消费者的健康安全。本文简要讨论了真菌毒素的化学和生物合成过程，以及它们的发生和对人类和牲畜的健康危害。本文综述了黄曲霉毒素的来源、生产、检测和控制措施，以确保食品和饲料安全。这篇综述为注重健康的消费者和该领域的研究专家提供了信息。此外，提供有关黄曲霉毒素毒性的知识将有助于确保食品安全，并通过减少黄曲霉毒素爆发的发生率来满足日益增长的人口的未来需求。
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| 酶活实验 |
HPLC分析黄曲霉毒素[2]
采用高效液相色谱（HPLC）和荧光检测器自动进样器对样品中AFB1、AFB2、AFG1和AFG2进行检测和定量。HPLC设备为Shimadzu系统，配备Shimadzu LC-20AD泵、Shimadzu SIL-20 ADHT自动进样器、CTO-20AC柱式烤箱、Shimadzu RF-10AXL荧光检测器（FLD），激发波长为360 nm，发射波长为460 nm。色谱柱为ODS3柱（ODS3 250 mm × 5 μm × 4.6 mm）。流动相为蒸馏水/乙腈（90:10），流速为1 ml/min；注射量为100 μl （AOAC, 999.07）。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
给雄性大鼠注射(3)H-黄曲霉毒素B2后，其肝脏DNA和核糖体(r)RNA中黄曲霉毒素加合物的水平约为注射(3)H-黄曲霉毒素B1的大鼠的1%。注射黄曲霉毒素B2的大鼠肝脏蛋白质中黄曲霉毒素加合物的水平是注射黄曲霉毒素B1的大鼠的35-70%。 一项研究测定了饲喂含2057微克/千克黄曲霉毒素B1和1323微克/千克黄曲霉毒素B2的日粮35天的肉鸡组织中的黄曲霉毒素水平。结果表明，黄曲霉毒素沉积在所有组织中。肌胃、肝脏和肾脏中的黄曲霉毒素水平最高。有证据表明，鸡胗中高浓度的黄曲霉毒素B1和B2可能是由于屠宰过程中鸡胗内容物造成的污染所致。饲喂受黄曲霉毒素污染的饲料35天后，组织中总黄曲霉毒素的平均值低于3微克/千克。停止饲喂受黄曲霉毒素污染的饲料4天后，所有组织中均未检测到黄曲霉毒素。结果表明，肉鸡一旦转为饲喂无黄曲霉毒素饲料，就能迅速清除组织中的黄曲霉毒素。 为了评估四种主要黄曲霉毒素（黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2）穿过大鼠小肠腔膜的速率，我们开展了这些霉菌毒素肠道吸收动力学的研究。原位实验结果表明，大鼠小肠对黄曲霉毒素的吸收是一个快速过程，符合一级动力学，其吸收速率常数 (ka) 分别为 5.84 ± 0.05 (黄曲霉毒素 B1)、4.06 ± 0.09 (黄曲霉毒素 B2)、2.09 ± 0.03 (黄曲霉毒素 G1) 和 1.58 ± 0.04 (黄曲霉毒素 G2) h-1。 代谢/代谢产物 在大鼠体内产生黄曲霉毒素 m2。见表/ 在体外系统中研究了鸭、大鼠、小鼠和人肝脏线粒体后上清液组分对黄曲霉毒素 b2 的代谢。相当于0.2克鸭肝的线粒体后上清液在30分钟内代谢了40-80%的初始底物，而其他物种的代谢率低于6%。在鸭肝产生的多种代谢物中，黄曲霉毒素B1的生成量相当于初始底物的2-8%，此外还少量生成了具有推测的黄曲霉毒素1和2以及黄曲霉毒素M1和M2色谱特性的代谢物。鸭肝对黄曲霉毒素B2毒性的更高敏感性可能归因于其生成黄曲霉毒素B1的能力，而黄曲霉毒素B1可通过进一步代谢而被激活。 大鼠静脉注射黄曲霉毒素B2后，迅速代谢为7组代谢物，其中6组经胆汁排泄。黄曲霉毒素B2在2位和4位被羟基化。给大鼠注射黄曲霉毒素B2后，大鼠胆汁中含有2个葡萄糖醛酸苷。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非人类毒性值
鸭经口LD50 1700 微克/千克 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
黄曲霉毒素B2是一种具有六氢环戊并[c]呋喃并[3',2':4,5]呋喃并[2,3-h]色烯骨架的黄曲霉毒素，其1、4和11位均带有氧官能团。
据报道，黄曲霉毒素B2存在于诺米曲霉（Aspergillus nomiae）、甘草（Glycyrrhiza uralensis）和其他一些有相关数据的生物体中。 作用机制 在测试的4种主要黄曲霉毒素中，对RNA聚合酶II的抑制作用顺序为：B1 > G1 > B1 > G2。 黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2和黄曲霉毒素G1抑制RNA聚合酶活性和降低大鼠肝细胞核内RNA含量的能力，与这些化合物的致癌作用、急性毒性和亚急性毒性作用在性质上相似。 黄曲霉毒素B2的相互作用本研究检测了黄曲霉毒素B2 (AFB2) 与大鼠肝脏核大分子的体内结合情况，旨在探究这种结合与生物活性之间的关联。在大鼠腹腔注射单剂量1 mg [(3)H]AFB2/kg体重后2、24和48小时，测定了[(3)H]AFB2残基掺入大鼠肝脏组蛋白和DNA的情况。在每个时间点，组蛋白H1和总组蛋白组分中[(3)H]AFB2的含量（以重量计）是DNA的5-30倍。对AFB2与DNA结合产生的酸水解产物进行分析型反相高效液相色谱(HPLC)分析，结果显示85%的放射性与主要的黄曲霉毒素B1-DNA加合物2,3-二氢-2-(N7-鸟苷基)-3-羟基黄曲霉毒素B1共色谱分离。这些研究揭示了黄曲霉毒素B2 (AFB2) 在大鼠体内与DNA的结合与其在该物种中的毒素和致癌效力之间存在明显的关联。黄曲霉毒素在紫外光（365纳米）照射下会产生单线态氧。单线态氧反过来又能激活黄曲霉毒素，使其成为诱变剂和DNA结合剂。与在水中的反应相比，在重水 (D2O) 中，黄曲霉毒素的DNA结合和诱变作用增强，而单线态氧清除剂则抑制了诱变作用。在未标记的黄曲霉毒素B2存在的情况下，3H标记的黄曲霉毒素B1的DNA光结合作用增强，并且添加黄曲霉毒素B2能以协同方式增强黄曲霉毒素B1的诱变作用。这些结果与以下观点相符：一个黄曲霉毒素分子产生的单线态氧可以很容易地激活另一个黄曲霉毒素分子。这可能对环境产生影响，因为弱致癌性黄曲霉毒素 B2（通常与黄曲霉毒素 B1 在自然界中一起产生）可能在增强阳光对黄曲霉毒素 B1 的活化方面发挥重要作用。 |
| 分子式 |
C17H14O6
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|---|---|
| 分子量 |
314.28946
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| 精确质量 |
314.079
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| CAS号 |
7220-81-7
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| 相关CAS号 |
Aflatoxin B2-13C17;1217470-98-8
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| PubChem CID |
2724360
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.52±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
521.0±50.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
305 ºC (分解) (chloroform )
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| 闪点 |
234.0±30.2 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±1.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.660
|
| LogP |
0.37
|
| tPSA |
74.97
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
|
| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
610
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
COC1=C2C3=C(C(=O)CC3)C(=O)OC2=C4[C@@H]5CCO[C@@H]5OC4=C1
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| InChi Key |
WWSYXEZEXMQWHT-WNWIJWBNSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H14O6/c1-20-10-6-11-14(8-4-5-21-17(8)22-11)15-13(10)7-2-3-9(18)12(7)16(19)23-15/h6,8,17H,2-5H2,1H3/t8-,17+/m0/s1
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| 化学名 |
(3S,7R)-11-methoxy-6,8,19-trioxapentacyclo[10.7.0.02,9.03,7.013,17]nonadeca-1,9,11,13(17)-tetraene-16,18-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~2.94 mg/mL (~9.35 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1818 mL | 15.9089 mL | 31.8177 mL | |
| 5 mM | 0.6364 mL | 3.1818 mL | 6.3635 mL | |
| 10 mM | 0.3182 mL | 1.5909 mL | 3.1818 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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