| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Alosetron D3 Hydrochloride targets the serotonin 5-HT3 receptor, a ligand-gated ion channel that is widely distributed in the central and peripheral nervous systems, including the enteric nervous system of the gastrointestinal tract. 5-HT3 receptors mediate the effects of serotonin on gastrointestinal motility, secretion, and visceral sensation. By antagonizing 5-HT3 receptors, Alosetron reduces gastrointestinal motility, decreases fluid secretion, and attenuates visceral pain, thereby alleviating symptoms of diarrhea-predominant IBS. The deuterated D3 form is used as an analytical internal standard for quantifying Alosetron in biological samples.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，阿洛司琼（母体化合物）是一种强效且高选择性的5-HT3受体拮抗剂。该化合物能以高亲和力与5-HT3受体结合，竞争性阻断5-羟色胺的结合，并抑制受体介导的离子流。在表达5-HT3受体的细胞实验中，阿洛司琼能抑制5-羟色胺诱导的钙离子内流和神经元去极化。D3标记的阿洛司琼预计与母体化合物具有相同的体外受体结合能力和活性，因此可作为定量分析的内标。该化合物对5-HT3受体的选择性优于其他5-羟色胺受体，这使其具有良好的治疗效果。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，阿洛司琼临床上用于治疗女性重度腹泻型肠易激综合征（IBS）。它于2000年首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，但后来由于安全问题（缺血性结肠炎和严重便秘）而被撤市，随后在限制使用的情况下重新获得批准。阿洛司琼可减轻IBS患者的腹痛、腹泻和便急症状。氘代D3形式的阿洛司琼被用作药代动力学研究和治疗药物监测的内标，可通过液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）准确定量血浆和尿液样本中的阿洛司琼浓度。
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| 酶活实验 |
阿洛司琼的体外受体结合试验采用表达重组人5-HT3受体的细胞膜制备物进行。使用放射性标记配体，例如[3H]-GR65630或[3H]-BRL43694。将膜与不同浓度的阿洛司琼或D3内标在室温下于测定缓冲液中孵育60-90分钟。通过玻璃纤维滤膜快速过滤分离结合的和游离的放射性配体。使用液体闪烁计数法定量滤膜上的放射性。Ki值使用Cheng-Prusoff方程计算。功能性试验使用荧光钙指示剂测量表达5-HT3受体的细胞中血清素诱导的钙离子内流。
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| 细胞实验 |
阿洛司琼的细胞活性测定采用表达5-HT3受体的细胞系，例如转染了5-HT3A或5-HT3AB受体的HEK-293细胞。将细胞培养于适宜的培养基中，并接种于96孔板。用荧光钙指示剂（例如Fluo-4）标记细胞，并在用5-羟色胺（10-100 μM）刺激前，用系列稀释的阿洛司琼（0.001-10 μM）处理细胞。使用荧光酶标仪测量钙离子内流。根据剂量反应曲线计算抑制5-羟色胺诱导的钙离子内流的IC₅₀值。采用MTT法评估细胞活力。
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| 动物实验 |
阿洛司琼的体内动物研究采用啮齿动物胃肠动力障碍和内脏高敏感性模型进行。大鼠或小鼠经口或腹腔注射阿洛司琼，剂量为0.01-1 mg/kg。采用活性炭餐或伊文思蓝染料转运试验测定胃肠道转运。通过结直肠扩张诱发的腹部缩回反射评估内脏疼痛。测量粪便颗粒排出量和含水量。采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），以D3为内标，测定血浆样本的药代动力学参数。疗效与溶剂对照和标准5-HT3受体拮抗剂进行比较。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
盐酸阿洛司琼D3（CAS号：1189919-71-8）的分子式为C1₇H1₆D3ClN4O，分子量为333.83。该化合物是盐酸阿洛司琼的氘标记形式，盐酸阿洛司琼是一种强效且高选择性的5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂。阿洛司琼在临床上用于治疗女性重度腹泻型肠易激综合征（商品名：乐特龙）。D3标记的类似物用作药代动力学研究和治疗药物监测的内标。储存条件为-20℃，避光防潮。仅供研究使用。
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| 其他信息 |
盐酸阿洛司琼D3（CAS号：1189919-71-8）是盐酸阿洛司琼的氘标记形式，是一种强效且高选择性的5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂。阿洛司琼（商品名：乐特龙）在临床上用于治疗女性重度腹泻型肠易激综合征（IBS）。阿洛司琼通过阻断胃肠道中的5-HT3受体，降低胃肠蠕动，减少体液分泌，并减轻内脏疼痛。氘标记的类似物可用作液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）生物分析方法中的内标，用于药代动力学研究、治疗药物监测和临床研究。仅供研究使用，不得用于人体治疗。
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| 分子式 |
C17H15D3N4O.HCL
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|---|---|
| 分子量 |
333.8304
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| 精确质量 |
333.143
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| CAS号 |
1189919-71-8
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| 相关CAS号 |
Alosetron Hydrochloride;122852-69-1;Alosetron (Hydrochloride(1:X));132414-02-9;Alosetron;122852-42-0;Alosetron-d3;1190043-13-0;Alosetron ((Z)-2-butenedioate);122852-43-1
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| PubChem CID |
46780129
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
3.148
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| tPSA |
53.92
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
442
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[2H]C([2H])([2H])N1C2=C(C3=CC=CC=C31)C(=O)N(CC2)CC4=C(NC=N4)C.Cl
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| InChi Key |
FNYQZOVOVDSGJH-MUTAZJQDSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H18N4O.ClH/c1-11-13(19-10-18-11)9-21-8-7-15-16(17(21)22)12-5-3-4-6-14(12)20(15)2;/h3-6,10H,7-9H2,1-2H3,(H,18,19);1H/i2D3;
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| 化学名 |
2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-5-(trideuteriomethyl)-3,4-dihydropyrido[4,3-b]indol-1-one;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9955 mL | 14.9777 mL | 29.9554 mL | |
| 5 mM | 0.5991 mL | 2.9955 mL | 5.9911 mL | |
| 10 mM | 0.2996 mL | 1.4978 mL | 2.9955 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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