5-HT3 Receptor

与 TNBS 对照组相比，用地塞米松和Alosetron/阿洛司琼（1 mg/kg；腹膜内注射；每天 6 天）治疗的大鼠腹泻指数显着降低，特别是在诱导结肠炎复发后治疗的前 2 天。

---

本研究旨在评估5-羟色胺3R拮抗剂阿洛司琼对三硝基苯磺酸（TNBS）诱导的大鼠溃疡性结肠炎的抗炎作用。在雄性Wistar大鼠诱导结肠炎（结肠内滴注TNBS，50mg/kg）两小时后，腹腔注射阿洛司琼（1mg/kg）、地塞米松（1mg/kg”）、间氯苯双胍（mCPBG，一种5-HT3R激动剂，5mg/kg）或阿洛司隆+mCPBG 6天。随后处死动物，对远端结肠样本进行宏观、组织学和生化（髓过氧化物酶、肿瘤坏死因子α、白细胞介素-6和白细胞介蛋白-1β）评估药物疗效。阿洛司琼和地塞米松治疗显著改善了宏观和微观结肠损伤，降低了髓过氧化物酶活性和结肠炎性细胞因子水平。阿洛司琼的有益作用被同时服用mCPBG所拮抗。我们的数据提供了证据，表明阿洛司琼对TNBS诱导的结肠炎的保护作用可以通过5-HT3R介导。[7]

---

与TNBS对照组相比，地塞米松和Alosetron/阿洛司琼（1mg/kg；腹腔注射；每天6天）治疗的大鼠腹泻指数显著降低，特别是在诱导结肠炎复发后的前2天。

---

肠易激综合征影响5-10%的人口，其中约25%的人主要患有腹泻（IBS-D）。多项证据表明，IBS-D患者的粘膜5-HT可用性增加，包括血清素转运体（SERT）的减少，这在急性憩室炎后也有所体现。5-HT3受体拮抗剂已被证明能有效抑制IBS-D的紧迫感，延长小肠和大肠转运，缓解症状。尽管缺血性结肠炎的发病率<1/1000患者年，但Alosetron/阿洛司琼仍在有限的可用性下使用，没有任何严重的发病率。雷莫司琼和昂丹司琼等其他药物仍在使用中，与缺血性结肠炎无关。5-HT3受体激动剂刺激肠道运动，缩短转运时间，并在一项试点试验中加速IBS-C患者的转运。[1]

---

肠易激综合征（IBS）是一种非常普遍的功能性胃肠道疾病，会引起一系列症状。目前，盐酸阿洛司琼/Alosetron（Lotronex®）是一种选择性血清素3型受体拮抗剂，是唯一获批用于治疗对常规治疗反应不足的女性严重腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的药物。与安慰剂相比，阿洛司琼在临床试验中表现出了疗效，并被证明可以提高与健康相关的整体生活质量（HRQoL）。然而，缺血性结肠炎和便秘严重并发症的罕见病例已有报道。因此，2000年，阿洛司琼被自愿从市场上撤回，但在2002年重新推出，其适应症更加有限，并要求临床医生和患者遵循处方计划。尽管阿洛司琼的疗效和益处已得到明确证明，但自重新引入以来，它一直被谨慎使用。本简要综述介绍了阿洛司琼的历史、阿洛司汀治疗IBS的疗效、严重IBS对HRQoL的影响、安全考虑、目前开具阿洛司隆的风险评估和缓解策略计划，以及上市后监测数据的更新。 [2]

---

肠易激综合征影响5-10%的北美人群，估计有三分之一的人以腹泻为主。盐酸阿洛司琼/Alosetron（Lotronex）是一种血清素受体3型拮抗剂，于2000年初批准用于腹泻为主的肠易激综合症（IBS-D）女性患者。最初的使用很普遍，但缺血性结肠炎和严重便秘相关并发症等罕见的严重不良事件促使阿洛司琼于2000年11月自愿退出美国市场。前所未有的公众要求促使其在2002年根据风险管理计划重新引入，包括更严格的适应症和Lotronex处方计划。尽管采取了这些措施，但自重新引入以来，阿洛司琼的使用非常有限。对其使用的可能威慑包括对安全的担忧以及风险管理计划可能带来的医疗法律影响。IBS-D的自然史和/或诊断的变化也可能减少了目标人群。鉴于阿洛司琼独特的监管历史，这些问题继续引发争议。本文概述了这些问题，并回顾了阿洛司琼的药理学、临床疗效和安全性以及上市后经验。与阿洛司琼使用或缺乏相关的神话和误解得到了解决，为读者提供了为严重IBS-D女性患者做出明智治疗决策所需的证据[3]。

将大鼠随机分为六组，每组6只，并进行以下处理：（I）TNBS对照组，大鼠在诱导结肠炎2小时后腹腔注射生理盐水；（II）正常组，动物结肠内注射生理盐水代替TNBS；（III）地塞米松组，在诱导结肠炎2小时后腹腔注射地塞米松（1 mg/kg）；（IV）阿洛司琼组，在诱导结肠炎2小时后腹腔注射阿洛司琼（1 mg/kg）；（V）mCPBG组，在诱导结肠炎2小时后腹腔注射mCPBG（5 mg/kg）；（VI）阿洛司琼+mCPBG组，在诱导结肠炎2小时后同时腹腔注射阿洛司琼和mCPBG。所有治疗每天持续进行6天。[7]

吸收、分布和排泄
口服后吸收迅速，吸收率在30%至90%以上。/未指定盐/
阿洛司琼……口服后吸收迅速，在动物体内口服或静脉给药后广泛分布于组织中。其代谢迅速且广泛，包括N-去甲基化、羟基化和氧化。该药物或其两种主要代谢物均通过胆道和肾脏排泄。阿洛司琼在一系列毒性研究中已被证明是安全的；在高剂量重复给药的情况下，临床症状是短暂的，重复给药对生育能力、生殖功能或胎儿发育没有产生显著的不良影响。在药代动力学研究中，阿洛司琼在健康志愿者中的生物利用度约为60%，血浆半衰期约为1.5小时。阿洛司琼的药代动力学特征存在一些性别差异，女性体内阿洛司琼浓度比男性高30-50%。未观察到年轻人和老年人之间阿洛司琼血清浓度存在显著差异。单次口服阿洛司琼的药代动力学在8 mg以内呈线性关系。……/未指定盐/

---

代谢/代谢物
/阿洛司琼的代谢迅速且广泛，包括N-去甲基化、羟基化和氧化。该药物或其两种主要代谢物均通过胆道和肾脏排泄。阿洛司琼在一系列毒性研究中已被证明是安全的；在高剂量重复给药的情况下，临床症状是短暂的，重复给药未对生育能力、生殖功能或胎儿发育产生显著不良影响。 ... /未指定盐/
阿洛司琼主要通过多种细胞色素 P450 (CYP) 酶代谢，包括 CYP2C9 和 CYP3A4。

---

生物半衰期
血浆半衰期约为 1.5 小时。

相互作用
……一项研究旨在探讨阿洛司琼是否可能通过抑制茶碱代谢而改变其药代动力学，这基于体外和体内对CYP1A2活性的影响。……在这项随机、安慰剂对照、双向交叉研究中，10名健康女性志愿者分别单独服用茶碱200 mg，每日两次，持续8天，以及同时服用阿洛司琼1 mg，每日两次，持续15天。……阿洛司琼对茶碱血浆浓度（Cmax约9 μg/ml，AUC约90 μg/ml·hr）或经CYP1A2代谢的3种主要代谢物（3-甲基黄嘌呤、1-甲基尿酸和1,3-二甲基尿酸）的口服清除率（分别为5、7和16 ml/min）均无显著影响。阿洛司琼与茶碱同时给药耐受性良好。 ...体外和体内代谢探针数据并未预测到阿洛司琼抑制茶碱代谢的临床药物相互作用。/未指定盐/ PMID:11736869
洛特龙（盐酸阿洛司琼）是一种5-HT3受体拮抗剂，适用于治疗以腹泻为主的女性肠易激综合征（IBS）。阿洛司琼主要通过多种细胞色素P450（CYP）酶代谢，包括CYP2C9和CYP3A4。氟西汀是一种抗抑郁药，以等效的R-和S-对映异构体的外消旋混合物形式给药。氟西汀的主要代谢产物去甲氟西汀的形成涉及CYP2D6和CYP2C9。该代谢物以两种对映异构体的形式存在，其中只有S-对映异构体具有相当的抗抑郁活性。本研究旨在评估阿洛司琼对氟西汀药代动力学的潜在影响。这是一项开放标签、两周期、非随机、交叉研究，纳入12名健康男女志愿者。分别单次口服20 mg氟西汀（单独服用）以及与阿洛司琼1 mg每日两次联合服用，持续15天，检测氟西汀及其对映异构体（S-和R-氟西汀或S-和R-去甲氟西汀）的药代动力学。结果显示，阿洛司琼对S-和R-氟西汀或S-和R-去甲氟西汀的药代动力学无显著影响，但峰值浓度略有延迟。所有受试者均能良好耐受阿洛司琼与氟西汀的联合用药。 PMID：11304903
洛特龙（盐酸阿洛司琼）是一种5-HT3受体拮抗剂，适用于治疗以腹泻为主的女性肠易激综合征（IBS）。阿洛司琼主要通过多种细胞色素P450（CYP）酶代谢，包括CYP2C9和3A4。阿普唑仑是一种短效苯二氮卓类药物，常用于治疗焦虑症，也可能是IBS患者的潜在合并用药。阿普唑仑主要通过CYP3A4代谢。本临床研究旨在评估这两种CYP3A4底物之间潜在的代谢药物相互作用。这是一项纳入12名健康男女志愿者的开放标签、随机、两周期、交叉研究，旨在确定在单次口服1 mg阿普唑仑后，同时服用推荐剂量（1 mg/口服，每日两次）的阿洛司琼对阿普唑仑药代动力学的影响。结果显示，阿洛司琼对阿普唑仑的药代动力学无影响。在未服用阿洛司琼和服用阿洛司琼的情况下，阿普唑仑的平均AUC分别为210 ng/h/ml和202 ng/h/ml。因此，阿普唑仑可以安全地与阿洛司琼联合用药，无需调整剂量。PMID：11304902

[1]. Targeting the 5-HT3 receptor in the treatment of irritable bowel syndrome By Spiller, Robin C. From Current Opinion in Pharmacology (2011), 11(1), 68-74.

[2]. Optimizing outcomes with alosetron hydrochloride in severe diarrhea-predominant irritable bowel syndrome. Therap Adv Gastroenterol. 2010 May;3(3):165-72.

[3]. Alosetron for severe diarrhea-predominant irritable bowel syndrome: safety and efficacy in perspective. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2010 Feb;4(1):13-29.

[4]. Acute hepatitis associated with alosetron (Lotronex). J Clin Gastroenterol. 2005 Aug;39(7):641-2.

[5]. Incidence of colonic ischemia, hospitalized complications of constipation, and bowel surgery in relation to use of alosetron hydrochloride. Am J Gastroenterol. 2003 May;98(5):1117-22.

[6]. Alosetron. Drugs. 2000;59(3):511-520.

[7]. Anti-inflammatory effects of alosetron mediated through 5-HT3 receptors on experimental colitis. Res Pharm Sci. 2019;14(3):228-236.

盐酸阿洛司琼是阿洛司琼的盐酸盐形式，是一种强效且选择性的5-HT3受体拮抗剂。阿洛司琼阻断血清素在周围神经系统（尤其是肠道和伤害性感觉神经元）5-HT3受体位点的作用，从而影响内脏疼痛的调节，降低胃肠道收缩和蠕动，并减少胃肠道分泌。该药用于治疗女性腹泻型肠易激综合征。
另见：阿洛司琼（含有活性成分）。

---

作用机制
血清素5-HT3受体拮抗剂/未指定盐/
……5-HT3受体拮抗剂可延缓结肠转运，增加结肠顺应性，并增加小肠对水的吸收。 ……/未指定盐/
阿洛司琼（Lotronex）是一种强效、高选择性的5-HT(3)受体拮抗剂。……

---

盐酸阿洛司琼是阿洛司琼的盐酸盐形式，阿洛司琼是一种强效且选择性的5-HT3受体拮抗剂。阿洛司琼阻断血清素在周围神经系统（尤其是肠道和伤害性感觉神经元）5-HT3受体位点的作用，从而影响内脏疼痛的调节，降低胃肠道收缩和蠕动，并减少胃肠道分泌。该药用于治疗女性腹泻型肠易激综合征。
盐酸阿洛司琼是一种小分子药物，其临床试验阶段最高为IV期，于2000年首次获批，用于治疗肠易激综合征。该药物带有美国食品药品监督管理局 (FDA) 的黑框警告。作用于 5-HT3 受体的药物会改变肠道蠕动，激动剂加速肠道蠕动，拮抗剂减缓肠道蠕动。所有 5-HT3 受体拮抗剂都能改善腹泻型肠易激综合征 (IBS-D) 的症状，但便秘是其副作用之一，阿洛司琼 > 西兰司琼 > 雷莫司琼 > 昂丹司琼。虽然阿洛司琼和西兰司琼均与缺血性结肠炎相关，但雷莫司琼和昂丹司琼尚未有相关报道。在 IBS-D 中使用此类药物的原则仍然合理，对于重度 IBS-D 患者和生活质量显著受损的患者而言，其获益足以抵消缺血性结肠炎的微小风险，且停药后缺血性结肠炎症状会迅速消退。最初推荐的剂量可能过高，从极低剂量开始谨慎地进行剂量滴定，或许可以避免未来出现严重的副作用。初步研究表明，5-HT3受体激动剂对便秘患者有益，但需要更大规模的研究来确定其风险/获益比。[1]

---

盐酸阿洛司琼（Lotronex，葛兰素史克公司）是一种安全有效的药物，适用于部分重度肠易激综合征患者，前提是按推荐剂量服用。我们报道了首例急性肝损伤病例，患者为一名39岁白人女性，在开始服用阿洛司琼28天后出现症状性肝炎。放射学和实验室检查排除了其他所有可能导致急性肝炎的病因，停药后肝损伤消退。虽然阿洛司琼肝毒性的机制尚不清楚，但由于已知该药物主要通过细胞色素P450酶代谢，因此怀疑是代谢特异性所致。临床医生在处方阿洛司琼时，如果患者出现不明原因的腹痛、黄疸或肝功能异常，应注意这种潜在的副作用。[4]

---

目的：盐酸阿洛司琼（Lotronex）是一种强效的选择性5-羟色胺(3)受体拮抗剂，于2000年2月在美国获批用于治疗女性腹泻型肠易激综合征(IBS)。由于有结肠缺血和严重便秘并发症的报告，该药于2000年11月暂停销售。我们旨在比较服用阿洛司琼的患者与未服用阿洛司琼的肠易激综合征（IBS）患者队列中结肠缺血、便秘住院并发症和肠道手术的发生率。方法：我们利用联合健康保险（UnitedHealthcare）理赔数据库中记录的诊断、手术和药物信息，对3631名服用洛特龙（Lotronex）的患者和2480名对照组IBS患者的结肠缺血、便秘住院并发症和肠道手术结局进行了分析，并通过病历审查验证了这些数据。初始评估计划从阿洛司琼治疗开始，持续3年，并纳入10000名洛特龙（Lotronex）患者；然而，由于该药物已停止销售，观察期于2000年12月31日结束。
结果：2000年3月至12月期间，联合健康保险公司（UnitedHealthcare）会员中有3631名阿洛司琼使用者，我们同时筛选出2480名仅患有肠易激综合征（IBS）的对照患者；两组患者的平均随访时间约为5个月。两组均未发生结肠缺血。共发生30例肠道手术，阿洛司琼组的手术率为10.2/1000人年，IBS/未使用阿洛司琼组的手术率为11.8/1000人年。另有3例因便秘并发症住院治疗。阿洛司琼使用者（1.24/1000人年）和未使用阿洛司琼的肠易激综合征（IBS）患者（0.92/1000人年）的发病率基本相同。
结论：阿洛司琼使用者与未使用阿洛司琼的IBS患者在肠道手术或便秘住院并发症的发生率方面无差异；未发生结肠缺血病例。阿洛司琼使用者结肠缺血发生率的统计学上限为2.28/1000人年。由于阿洛司琼撤市，队列规模和随访时间均小于原计划；因此，关于阿洛司琼安全性的结论必然存在局限性。 2002年6月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准阿洛司琼重新上市，用于治疗女性重度腹泻相关性肠易激综合征（IBS）。[5]

---

阿洛司琼是一种强效且高选择性的5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，已被评估用于治疗肠易激综合征（IBS）。体外实验表明，阿洛司琼可阻断豚鼠肠肌层和黏膜下神经元的5-HT3受体介导的快速去极化，半数抑制浓度约为55 nmol/L。在清醒或麻醉的犬中，阿洛司琼可减轻直肠扩张引起的内脏痛觉。它可增加IBS患者结肠对扩张的顺应性，并延缓IBS或类癌腹泻患者以及健康志愿者的结肠转运。单次服用4 mg阿洛司琼可增加正常人小肠的体内液体吸收。在肠易激综合征（IBS）患者的临床试验中，每日两次服用1 mg阿洛司琼可有效缓解腹痛和不适。阿洛司琼对女性患者，尤其是腹泻型IBS患者疗效最佳。在接受阿洛司琼治疗的IBS患者和健康志愿者中，最常见的不良反应是便秘。[6] 综上所述，本研究表明，阿洛司琼作为一种5-HT3受体拮抗剂，可减轻TNBS诱导的结肠炎的严重程度。阿洛司琼对结肠损伤、中性粒细胞浸润和相应的促炎介质具有积极作用。此外，阿洛司琼对IBS的镇痛作用也已被充分证实。尽管缺血性结肠炎是阿洛司琼在IBS患者中最严重的副作用，但其发生率极低。此外，如果在实验过程中发生缺血性结肠炎，我们预期结肠炎的组织学和生化损伤会加重。在这方面，需要进一步研究以确定在溃疡性结肠炎动物模型中，阿洛司琼给药是否也会导致缺血性结肠炎。基于我们的研究结果，阿洛司琼未来可能在炎症性肠病（IBD）的治疗中占有一席之地，但建议开展补充研究。
结论：综上所述，尽管阿洛司琼诱发缺血性结肠炎这一不良反应令人担忧，但它在TNBS诱导的实验性结肠炎模型中仍具有抗炎作用，并且这种作用是通过5-HT3受体介导的。因此，需要开展后续临床研究来评估其在人类IBD中的疗效、安全性和适用性。[7]

C17H19CLN4O

330.816

330.124

C, 61.72; H, 5.79; Cl, 10.72; N, 16.94; O, 4.84

122852-69-1

Alosetron-d3 hydrochloride;1189919-71-8;Alosetron (Hydrochloride(1:X));132414-02-9;Alosetron;122852-42-0;Alosetron-d3;1190043-13-0;Alosetron ((Z)-2-butenedioate);122852-43-1

60758

Light yellow to yellow solid powder

1.34g/cm3

648.1ºC at 760 mmHg

288-291ºC

345.8ºC

1.1E-16mmHg at 25°C

3.148

53.92

2

2

2

23

442

0

CC1=C(N=CN1)CN2CCC3=C(C2=O)C4=CC=CC=C4N3C.Cl

FNYQZOVOVDSGJH-UHFFFAOYSA-N

InChI=1S/C17H18N4O.ClH/c1-11-13(19-10-18-11)9-21-8-7-15-16(17(21)22)12-5-3-4-6-14(12)20(15)2/h3-6,10H,7-9H2,1-2H3,(H,18,19)1H

5-methyl-2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-3,4-dihydropyrido[4,3-b]indol-1-one;hydrochloride

Alosetron HCl; Lotronex; GR-68755; ALOSETRON HYDROCHLORIDE; 122852-69-1; Alosetron HCl; GR 68755c; Lotrpnex; HSDB 7055; UNII-2F5R1A46YW; GR-68755C; GR68755; GR 68755

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

H2O : ~33.33 mg/mL (~100.75 mM)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

---

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

View More

注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

---

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

View More

口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

---

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

---

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。