ATN-161 (Ac-PHSCN-NH2)

别名: AcPHSCNNH2; ATN161; 262438-43-7; Ac-PHSCN-NH2; XW0H5LE42K; DTXSID60180877; L-Aspartamide, 1-acetyl-L-prolyl-L-histidyl-L-seryl-L-cysteinyl-; DTXCID00103368; ATN 161; ATN-161

目录号: V2794 纯度: ≥98%

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ATN-161 是一种新型有效的整合素 α5β1 小肽抑制剂，可抑制小鼠模型中的血管生成和肝转移瘤的生长。

ATN-161 (Ac-PHSCN-NH2) CAS号: 262438-43-7
产品类别: Integrin

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ATN-161 (trifluoroacetate salt)

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顾客使用InvivoChem 产品ATN-161 (Ac-PHSCN-NH2)发表1篇科研文献

[1] Eur J Pharm Sci. 2025 Jun 22:212:107176.

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ATN-161是一种新型、有效的整合素α5β1小肽抑制剂，它在小鼠模型中抑制血管生成和肝转移瘤的生长。 ATN-161 与整合素 α5β1 的 β1 结构域的 N 末端相互作用，可能将该整合素锁定在非活性构象中。整合素α5β1在活化的内皮细胞上表达，在肿瘤血管生成中发挥关键作用。因此，ATN-161具有潜在的抗癌活性。ATN-161与5-氟尿嘧啶（5-FU）化疗联用显示出增强的抗肿瘤作用。

生物活性&实验参考方法

靶点	α5β1 Integrin
体外研究 (In Vitro)	抑制人脐静脉内皮细胞（HUVECs）对纤连蛋白的黏附。其机制是ATN - 161可阻断整合素α5β1与纤连蛋白的结合，从而抑制细胞黏附，通过细胞黏附实验检测[2] 与对照和单药治疗相比，ATN-161 加 5-FU 的组合显着降低了肿瘤细胞增殖 (p<0.01)。此外，联合治疗时凋亡（TUNEL 阳性）肿瘤细胞显着增加（p <0.03），而单药治疗时未观察到 TUNEL 阳性肿瘤细胞增加。孵育 48 小时后，与对照组相比，ATN-161 处理显着降低了 EC 数量（减少 21%）（p<0.03）[1]。 ATN-161 不会阻止 hCEC 的增殖，但它确实阻止 VEGF 诱导的迁移和毛细管形成。从 100 nM 开始（与 VEGF 组相比，P <0.001），ATN-161 以剂量依赖性方式减少响应 VEGF 而迁移的细胞数量 [2]。
体内研究 (In Vivo)	- 与5 - FU联合使用时，可减少结直肠肝转移并提高小鼠的生存率。在结肠癌小鼠模型中，ATN - 161以每只小鼠每天100 μg的剂量皮下给药，同时静脉持续输注5 - FU，结果肝脏转移灶数量明显减少，小鼠生存时间延长[1] - 体内抑制血管生成。在小鼠模型中，皮下注射ATN - 161后，可减少肿瘤内新生血管的形成，通过测量肿瘤组织的微血管密度进行评估[2] 使用缺乏 α5β1 的人类结肠癌异种移植物 (HT29) 进行的初步研究表明，ATN-161 治疗可显着降低肿瘤重量和血管密度[1]。激光光凝后，注射 ATN-161 可抑制脉络膜新生血管 (CNV) 渗漏和新生血管，其程度与 AF564 相当[2]。
细胞实验	对于HUVECs细胞黏附实验，首先用纤连蛋白包被96孔板。然后将悬浮于无血清培养基中的HUVECs加入孔中，同时加入不同浓度的ATN - 161。在37℃下孵育一定时间，洗去未黏附细胞，然后对黏附细胞进行固定和染色。最后通过酶标仪测量特定波长下的吸光度，以评估细胞的黏附能力[2]
动物实验	在减少小鼠结直肠癌肝转移的实验中，将 ATN-161 溶于生理盐水，以 100 μg/只/天的剂量皮下注射给小鼠。同时，以 25 mg/kg/天的剂量持续静脉输注 5-氟尿嘧啶 (5-FU)。观察肝转移灶的数量和小鼠的存活情况[1] - 在抑制血管生成实验中，将 ATN-161 溶于生理盐水，皮下注射给小鼠。具体剂量未提及。一段时间后，处死小鼠，取出肿瘤组织，测量微血管密度以评价抗血管生成效果[2] 生理盐水；0.05-1 mg/kg/d；静脉注射 BALB/c nu/nu 小鼠
参考文献	[1]. Inhibition of integrin alpha5beta1 function with a small peptide (ATN-161) plus continuous 5-FU infusion reduces colorectal liver metastases and improves survival in mice. Int J Cancer. 2003 Apr 20;104(4):496-503. [2]. The antiangiogenic effects of integrin alpha5beta1 inhibitor (ATN-161) in vitro and in vivo. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Sep 14;52(10):7213-20.
其他信息	ATN-161 是一种源自纤连蛋白协同区的五肽。它通过阻断整合素介导的信号通路发挥抗肿瘤和抗血管生成作用，主要靶向整合素α5β1。ATN-161 可阻断整合素α5β1与纤连蛋白的结合，抑制细胞黏附，进而抑制肿瘤血管生成和癌细胞转移。ATN-161 是一种非RGD基整合素结合肽，靶向整合素α5β1和αvβ3。它抑制在肿瘤血管生成中起关键作用的活化内皮细胞上特定整合素的迁移和黏附。这种同时靶向肿瘤血管和癌细胞本身的策略，可能在单药治疗和联合治疗中均有效。由于癌细胞表达的α5β1整合素及其在肿瘤血管生成中的作用在多种癌症中相似，因此ATN-161的治疗益处有望扩展到多种癌症。 α5β1抑制剂ATN-161是一种具有潜在抗肿瘤活性的α5β1整合素小肽拮抗剂。ATN-161选择性地结合并阻断α5β1整合素受体，从而阻止α5β1整合素的结合。这种受体阻断可能导致内皮细胞间相互作用、内皮细胞-基质相互作用、血管生成和肿瘤进展的抑制。整合素α5β1在内皮细胞上表达，并在内皮细胞黏附和迁移中发挥关键作用。药物适应症已研究用于治疗脑癌和未指明的癌症/肿瘤。作用机制 ATN-161是一种非RGD基整合素结合肽，靶向α5β1和αvβ3。它抑制活化内皮细胞上特定整合素的迁移和黏附，这些整合素在肿瘤血管生成中起着关键作用。β整合素，包括β1、β3和β5亚型，存在于内皮细胞上，介导内皮细胞与细胞外基质的相互作用。整合素α5β1在活化内皮细胞上表达，并在肿瘤血管生成中起着关键作用，因此与癌症进展尤为相关。同样，α5β1整合素也存在于许多肿瘤细胞上，它在细胞黏附和迁移中起着关键作用，因此阻断这种整合素可以直接影响肿瘤进展，也可以通过抑制血管生成间接影响肿瘤进展。药效学 ATN-161是一种非RGD基整合素结合肽，靶向α5β1和αvβ3整合素。它抑制活化内皮细胞上特定整合素的迁移和黏附，这些整合素在肿瘤血管生成中起着至关重要的作用。由于整合素过度表达和血管增生在多种癌症类型中都很常见，因此预计这种疗法适用于多种不同的癌症。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式

C23H35N9O8S

分子量

597.64

精确质量

597.232

元素分析

C, 46.22; H, 5.90; N, 21.09; O, 21.42; S, 5.36

CAS号

262438-43-7

相关CAS号

ATN-161 trifluoroacetate salt;904763-27-5; 904763-50-4 (mesylate); 262438-43-7; 904763-42-4 (HCl); 904763-58-2 (acetate); 904763-74-2 (sulfate)

PubChem CID

9960285

序列

N-acetyl-L-prolyl-L-histidyl-L-seryl-L-cysteinyl-L-asparaginamide; Ac-Pro-His-Ser-Cys-Asn-NH2

短序列

PHSCN; [acetyl]-PHSCN-[NH2]

外观&性状

Typically exists as solid at room temperature

密度

1.4±0.1 g/cm3

沸点

1297.2±65.0 °C at 760 mmHg

闪点

738.3±34.3 °C

蒸汽压

0.0±0.3 mmHg at 25°C

折射率

1.612

LogP

-3.52

tPSA

273

氢键供体(HBD)数目

氢键受体(HBA)数目

可旋转键数目(RBC)

重原子数目

分子复杂度/Complexity

1020

定义原子立体中心数目

SMILES

S([H])C([H])([H])[C@@]([H])(C(N([H])[C@]([H])(C(N([H])[H])=O)C([H])([H])C(N([H])[H])=O)=O)N([H])C([C@]([H])(C([H])([H])O[H])N([H])C([C@]([H])(C([H])([H])C1=C([H])N=C([H])N1[H])N([H])C([C@]1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N1C(C([H])([H])[H])=O)=O)=O)=O

InChi Key

MMHDBUJXLOFTLC-WOYTXXSLSA-N

InChi Code

InChI=1S/C23H35N9O8S/c1-11(34)32-4-2-3-17(32)23(40)29-14(5-12-7-26-10-27-12)20(37)30-15(8-33)21(38)31-16(9-41)22(39)28-13(19(25)36)6-18(24)35/h7,10,13-17,33,41H,2-6,8-9H2,1H3,(H2,24,35)(H2,25,36)(H,26,27)(H,28,39)(H,29,40)(H,30,37)(H,31,38)/t13-,14-,15-,16-,17-/m0/s1

化学名

(S)-2-((R)-2-((S)-2-((S)-2-((S)-1-acetylpyrrolidine-2-carboxamido)-3-(1H-imidazol-5-yl)propanamido)-3-hydroxypropanamido)-3-mercaptopropanamido)succinamide

别名

AcPHSCNNH2; ATN161; 262438-43-7; Ac-PHSCN-NH2; XW0H5LE42K; DTXSID60180877; L-Aspartamide, 1-acetyl-L-prolyl-L-histidyl-L-seryl-L-cysteinyl-; DTXCID00103368; ATN 161; ATN-161

HS Tariff Code

2934.99.9001

存储方式

Powder -20°C 3 years

4°C 2 years

In solvent -80°C 6 months

-20°C 1 month

运输条件

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)

DMSO: > 10 mM

Water:13 mg/mL (21.75 mM)

Ethanol: N/A

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.6732 mL	8.3662 mL	16.7325 mL
	5 mM	0.3346 mL	1.6732 mL	3.3465 mL
	10 mM	0.1673 mL	0.8366 mL	1.6732 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

ATN-161 and Carboplatin in Treating Patients With Recurrent Malignant Glioma
CTID: NCT00352313
Phase: Phase 1/Phase 2
Status: Completed
Date: 2012-05-02

ATN-161 in Advanced Renal Cell Cancer
CTID: NCT00131651
Phase: Phase 2
Status: Terminated
Date: 2007-12-06

生物数据图片

ATN-453 binding to HUVECs can be competed by ATN-161.Clin Cancer Res.2008 Apr 1;14(7):2137-44.
ATN-161 inhibits angiogenesis in a Matrigel plug model.Clin Cancer Res.2008 Apr 1;14(7):2137-44.
ATN-453 localizes to neovessels in 3LL tumors grown in Matrigelin vivo.Clin Cancer Res.2008 Apr 1;14(7):2137-44.
Radiographic and histologic analysis of MDA-MB-231-GFP tumor-bearing animals receiving vehicle alone or ATN-161.Mol Cancer Ther.2006 Sep;5(9):2271-80.
Effect of ATN-161 on MDA-MB-231 tumor growthin vivo.Mol Cancer Ther.2006 Sep;5(9):2271-80.
Effect of ATN-161 on MDA-MB 231-GFP breast cancer micrometastases.Mol Cancer Ther.2006 Sep;5(9):2271-80.