Cetrorelix acetate (SB-75) 中文名称: 醋酸西曲瑞克

别名: SB 075 acetate; NS-75-A; SB075 acetate; NS-75 A; Cetrorelix acetate; Cetrorelix; Cetrotide; D 20761; D-20761; D20761; NS-75A; NS 75A; SB-075 acetate 醋酸西曲瑞克; 西曲瑞林;醋酸西曲瑞;西曲瑞克杂质

目录号: V4630 纯度: ≥98%

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Cetrorelix mono-acetate (SB-75) 是一种新型、有效的合成促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体拮抗剂，IC50 为 1.21 nM。

Cetrorelix acetate (SB-75) CAS号: 145672-81-7
产品类别: GnRH Receptor

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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产品描述

Cetrorelix mono-acetate (SB-75) 是一种新型、有效的合成促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体拮抗剂，IC50 为 1.21 nM。醋酸西曲瑞克是一种十肽，有可能用于不孕症治疗。 GnRH (GnRH-I、LHRH) 及其受体的表达作为细胞增殖自分泌调节系统的一部分已在许多人类恶性肿瘤（包括卵巢癌）中得到证实。 GnRH 及其超激动类似物可呈时间和剂量依赖性地减少人卵巢癌细胞系的增殖。

生物活性&实验参考方法

靶点	GnRH ( IC50 = 1.21 nM ) Cetrorelix acetate (SB-75) is a GnRH-I (LHRH) receptor antagonist. [2]
体外研究 (In Vitro)	Cetrorelix Acetate 在 1000 ng/ml 时抑制 ES-2 细胞系的生长。 Cetrorelix Acetate 具有与 GnRH-I 激动剂相当的抗增殖作用，表明 GnRH-I 激动剂和拮抗剂的二分法可能不适用于癌细胞中的 GnRH-I 系统[2]。 Cetrorelix 作为 GnRH-I 受体拮抗剂，以剂量和时间依赖性方式抑制人卵巢癌细胞系的增殖，在除 EFO-27 外的大多数细胞系中，其效果与 GnRH-I 激动剂相当。[2] Cetrorelix 抑制表皮生长因子（EGF）诱导的人妇科癌细胞中 c-fos 的表达。[2] 在 ES-2 卵巢癌细胞系中，Cetrorelix 仅在 1000 ng/ml 的高浓度下抑制细胞生长。[2] 在 EFO-21 和 OVCAR-3 卵巢癌细胞系中进行 GnRH-I 受体敲低后，GnRH-I 激动剂 Triptorelin 的抗增殖作用被消除，而 Cetrorelix 和 GnRH-II 的作用仍然存在，表明其抗增殖作用不是通过经典的 GnRH-I 受体介导的。[2]
体内研究 (In Vivo)	在一项使用 OV-1063 人卵巢癌细胞系异种移植于裸鼠的研究中，长期使用 Cetrorelix 治疗能显著抑制肿瘤生长，而 GnRH-I 激动剂 Triptorelin 则不能。由于两种类似物对垂体-性腺轴的抑制程度相当，因此推测 Cetrorelix 的抗肿瘤作用是通过肿瘤中的 GnRH-I 受体直接介导的。[2]
细胞实验	使用 MTT 法或直接细胞计数法评估经不同浓度 Cetrorelix 处理后的细胞增殖情况。[2] 通过 Western blot 和免疫荧光分析 Cetrorelix 处理后蛋白质表达的变化（如 c-fos、生长因子受体）。[2] 为研究信号传导机制，在用 Cetrorelix 预处理后，用 EGF 刺激细胞，并分析其对下游促有丝分裂信号通路的影响。[2]
动物实验	在引用的异种移植研究（Yano 等人）中，携带 OV-1063 人卵巢上皮癌肿瘤的裸鼠接受了西曲瑞克（Cetrorelix）的长期治疗。该综述文章并未详细说明西曲瑞克的具体剂量、制剂、给药频率和给药途径。[2]
参考文献	[1]. Characterization of gonadotropin-releasing hormone analogs based on a sensitive cellular luciferase reporter gene assay. Anal Biochem. 1997 Aug 15;251(1):17-23. [2]. Role of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) in ovarian cancer. Reprod Biol Endocrinol. 2003 Oct 7;1:65.
其他信息	醋酸西曲瑞克是西曲瑞克的乙酸盐。它是一种促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂，用于治疗不孕症以及激素敏感性前列腺癌和乳腺癌。它既是 GnRH 拮抗剂，也是抗肿瘤药物。它是一种寡肽，也是乙酸盐。它含有西曲瑞克分子。另见：醋酸西曲瑞克（注释已移至）。药物适应症预防接受控制性卵巢刺激、取卵和辅助生殖技术治疗的患者发生过早排卵。在临床试验中，西曲瑞克曾与人绝经期促性腺激素 (HMG) 联合使用，但与重组卵泡刺激素 (FSH) 联合使用的有限经验表明其疗效相似。西曲瑞克是一种 GnRH-I 拮抗剂。与它在垂体中的经典拮抗作用不同，在许多人类卵巢癌细胞中，它表现出与 GnRH-I 激动剂类似的抗增殖作用，这表明激动剂/拮抗剂的二分法可能不适用于癌细胞。[2] 西曲瑞克在卵巢癌细胞中的抗增殖作用似乎独立于经典的 GnRH-I 受体信号通路，可能涉及与假定的 GnRH-II 受体相互作用或通过其他机制发挥作用。 [2] 西曲瑞克已被证明在卵巢癌异种移植模型中具有直接的体内抗肿瘤作用，这支持了其作为靶向治疗药物的潜力，使其作用范围超越了内分泌作用。[2]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C72H96CLN17O16
分子量	1491.11
精确质量	1489.69
CAS号	145672-81-7
相关CAS号	Cetrorelix; 120287-85-6; Cetrorelix diacetate; 130143-01-0
PubChem CID	25078429
外观&性状	White to off-white solid powder
LogP	6.023
tPSA	532.97
氢键供体(HBD)数目	17
氢键受体(HBA)数目	18
可旋转键数目(RBC)	38
重原子数目	106
分子复杂度/Complexity	2870
定义原子立体中心数目	10
SMILES	C[C@H](C(=O)N)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CCCNC(=O)N)NC(=O)[C@H](CC2=CC=C(C=C2)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC3=CN=CC=C3)NC(=O)[C@@H](CC4=CC=C(C=C4)Cl)NC(=O)[C@@H](CC5=CC6=CC=CC=C6C=C5)NC(=O)C.CC(=O)O
InChi Key	KFEFLCOCAHJBEA-ANRVCLKPSA-N
InChi Code	InChI=1S/C70H92ClN17O14.C2H4O2/c1-39(2)31-52(61(94)82-51(15-9-28-77-69(73)74)68(101)88-30-10-16-58(88)67(100)79-40(3)59(72)92)83-60(93)50(14-8-29-78-70(75)102)81-63(96)54(34-43-20-25-49(91)26-21-43)86-66(99)57(38-89)87-65(98)56(36-45-11-7-27-76-37-45)85-64(97)55(33-42-18-23-48(71)24-19-42)84-62(95)53(80-41(4)90)35-44-17-22-46-12-5-6-13-47(46)32-44;1-2(3)4/h5-7,11-13,17-27,32,37,39-40,50-58,89,91H,8-10,14-16,28-31,33-36,38H2,1-4H3,(H2,72,92)(H,79,100)(H,80,90)(H,81,96)(H,82,94)(H,83,93)(H,84,95)(H,85,97)(H,86,99)(H,87,98)(H4,73,74,77)(H3,75,78,102);1H3,(H,3,4)/t40-,50-,51+,52+,53-,54+,55-,56-,57+,58+;/m1./s1
化学名	(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-acetamido-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]-3-(4-chlorophenyl)propanoyl]amino]-3-pyridin-3-ylpropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-5-(carbamoylamino)pentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]-N-[(2R)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide;acetic acid
别名	SB 075 acetate; NS-75-A; SB075 acetate; NS-75 A; Cetrorelix acetate; Cetrorelix; Cetrotide; D 20761; D-20761; D20761; NS-75A; NS 75A; SB-075 acetate
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: ~50 mg/mL (~33.5 mM) H2O: ~2 mg/mL (~1.3 mM)
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: ~50 mg/mL (~33.5 mM)
H2O: ~2 mg/mL (~1.3 mM)

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	0.6706 mL	3.3532 mL	6.7064 mL
	5 mM	0.1341 mL	0.6706 mL	1.3413 mL
	10 mM	0.0671 mL	0.3353 mL	0.6706 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

Title:A Study to Compare the Efficacy and Safety of Follitropin Alfa/Lutropin Alfa Versus hMG in Japanese Participants With LH and FSH Deficiency Undergoing ART (HINATA)
Status:Recruiting
updateDate:2026-03-18
Ctid:NCT07340827

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT07340827

Conditions:Infertility
Interventions:Progesterone gel
Phase:Phase 3

Title:Sex Differences in Myocardial Steatosis Induced Left Ventricular Dysfunction
Status:Unknown status
updateDate:2024-02-20
Ctid:NCT04671966

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04671966

Conditions:Heart Diseases|Left Ventricular Dysfunction
Interventions:Cetrotide
Phase:Phase 4

Title:Dydrogesterone, Cetrorelix Acetate and Triptorelin in Intra Cytoplasmic Sperm Injection Outcomes
Status:Unknown status
updateDate:2023-08-02
Ctid:NCT05972902

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05972902

Conditions:IVF
Interventions:Triptorelin
Phase:Phase 3

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Title:Dydrogesterone-Primed Ovarian Stimulation Protocol Versus Gonadotropin Releasing Hormone Antagonist Protocol in ICSI
Status:Unknown status
updateDate:2023-03-02
Ctid:NCT05751681

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05751681

Conditions:Ovary Cyst|Fertility Issues
Interventions:Cetrotide
Phase:N/A

Title:Testosterone and Neurovascular Control in Humans
Status:Unknown status
updateDate:2021-03-26
Ctid:NCT04819204

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04819204

Conditions:Healthy
Interventions:Testosterone gel
Phase:N/A

Title:Estrogen, Diabetes, and Endothelial Function
Status:Completed
updateDate:2020-06-05
Ctid:NCT04418908

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04418908

Conditions:Type 1 Diabetes
Interventions:Placebo patch
Phase:N/A

Title:The Aromatase Inhibitor and Gnrh Antagonist Versus Methotrexate for Management of Undisturbed Ectopic Pregnancy
Status:Unknown status
updateDate:2020-03-16
Ctid:NCT04308343

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04308343

Conditions:Ectopic Pregnancy
Interventions:cetrotide
Phase:N/A

Title:Patients' Preference for Subcutaneous or Vaginal Progesterone as Luteal Support in IVF/ICSI Cycles
Status:Terminated
updateDate:2020-01-10
Ctid:NCT03181685

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03181685

Conditions:Infertility|In Vitro Fertilization
Interventions:Cetrorelix Acetate
Phase:Phase 4

Title:Sex Hormones and Atherosclerosis Prevention in Perimenopausal Women
Status:Completed
updateDate:2019-07-11
Ctid:NCT02042196

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02042196

Conditions:Menopause|Aging
Interventions:Placebo transdermal patch
Phase:Early Phase 1

Title:Frozen Embryo Transfer With GnRH-antagonist Trial
Status:Unknown status
updateDate:2019-04-25
Ctid:NCT03763786

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03763786

Conditions:Infertility
Interventions:Cetrorelix Acetate
Phase:Phase 4

Title:Cetrorelix and Ganirelix Flexible Protocol for (IVF)
Status:Unknown status
updateDate:2018-03-27
Ctid:NCT03477929

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03477929

Conditions:Infertility/Sterility
Interventions:Cetrorelix Acetate
Phase:Phase 4

Title:Administration of Increased Dose of GnRH Antagonist for Coasting for Decreasing the Risk for Ovarian Hyperstimulation Syndrome( OHSS)
Status:Withdrawn
updateDate:2016-03-30
Ctid:NCT01109888

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01109888

Conditions:Administration of Increased Dose of GnRH Antagonist for Coasting for Decreasing the Risk for Ovarian Hyperstimulation Syndrome( OHSS)
Interventions:Cetrotide
Phase:Phase 1/Phase 2

Title:Delayed Start Versus Conventional Antagonist Protocol in Poor Responders Pretreated by Estradiol in Luteal Phase
Status:Completed
updateDate:2016-01-27
Ctid:NCT02333253

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02333253

Conditions:Other Complications Associated With Artificial Fertilization
Interventions:cetrotide
Phase:Phase 3

Title:Cetrotide Treatment Optimization
Status:Terminated
updateDate:2014-03-19
Ctid:NCT00866034

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00866034

Conditions:In Vitro Fertilization|Intracytoplasmic Sperm Injection
Interventions:Cetrotide (Ovarian stimulation)
Phase:Phase 4

Title:Analysis of Two Therapeutic With Cetrotide® in Polycystic Ovarian (PCO) Women in Assisted Reproductive Technology (ART)
Status:Completed
updateDate:2014-02-13
Ctid:NCT01185704

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01185704

Conditions:Polycystic Ovarian Syndrome
Interventions:Recombinant human follicle stimulating hormone (r-hFSH)
Phase:Phase 3

Title:The Role of Cetrotide Acetate in Prevention of Ovarian Hyperstimulation Syndrome (OHSS) in Oocyte Donors
Status:Completed
updateDate:2013-03-27
Ctid:NCT00867659

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00867659

Conditions:Ovarian Hyperstimulation Syndrome
Interventions:Cetrotide acetate
Phase:N/A

Title:Synchronization of Follicle Wave Emergence and Ovarian Stimulation
Status:Completed
updateDate:2010-05-25
Ctid:NCT00439829

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00439829

Conditions:Infertility
Interventions:hCG
Phase:Phase 4

Title:Gonadotropin-releasing Hormone Antagonist on Triggering Day: A Randomized Controlled Study
Status:Completed
updateDate:2009-08-21
Ctid:NCT00571870

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00571870

Conditions:Infertility
Interventions:cetrorelix acetate
Phase:N/A

Title:A Randomised Study Comparing Two Different Regimens of Ovarian Stimulation Using Pergoveris and Cetrorelix for Controlled Ovarian Superovulation in Assisted Conception Treatment.
Status:Completed
Date:2009-11-11
Eudractnumber:2009-012847-40

Link: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2009-012847-40

Condition:Subfertility
Phase:Phase 4

Title:A randomised controlled trial comparing the gonadotrophin releasing hormone (GnRH) agonist long regimen versus the GnRH agonist short regimen versus the GnRH antagonist regimen in poor responders undergoing in vitro fertilization treatment.
Status:Completed
Date:2007-02-21
Eudractnumber:2006-004460-31

Link: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2006-004460-31

Condition:Poor ovarian response in women undergoing In vitro Fertilisation (IVF) treatment.
Phase:Phase 4

Title:Nedregulering og androgen priming i kort protokol ved reagensglasbefrugtning
Status:Completed
Date:2005-08-01
Eudractnumber:2005-003069-18

Link: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2005-003069-18

Condition:infertilitet
Phase:Phase 4