| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Citric acid monohydrate does not have a specific biological target. It is a chelating agent, pH adjuster, and preservative. It can chelate metal ions, including iron, which is important for its antioxidant and preservative properties. In biological systems, it is an intermediate in the citric acid cycle (Krebs cycle), a central metabolic pathway. It is used as a buffer and pH-control agent in various applications.
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| 体外研究 (In Vitro) |
柠檬酸一水合物（0–12.5 mM；24 小时）以剂量依赖的方式具有抗增殖作用[3]。在 G2/M 期和 S 期，柠檬酸一水合物（12.5 mM；72 小时）以剂量依赖的方式促进细胞凋亡和细胞周期阻滞[3]。暴露于 12.5 mM 柠檬酸一水合物 48 小时后，FAS、BAX、BID、AIF、EndoG、细胞色素 c、PARP、GADD153、GRP78 以及 caspase-3、-8 和 -9 的表达上调，而 BCL-2 和 BCL-Xl 的表达下调[3]。
在体外，柠檬酸一水合物可用作各种生化分析中的缓冲液成分和螯合剂。它用于制备用于活体显微镜血小板研究的柠檬酸盐缓冲液。它可作为pH调节剂，并能螯合金属离子，防止金属催化氧化。它还可用作多种配方中的防腐剂。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在小鼠肝脏中，腹腔注射柠檬酸一水合物（120、240 和 480 mg/kg）可显著降低谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 活性并升高丙二醛 (MDA) 水平 [1]。在小鼠肝细胞中，腹腔注射柠檬酸一水合物（120、240 和 480 mg/kg）可通过剂量依赖性地提高 caspase-3 活性诱导细胞凋亡 [1]。腹腔注射柠檬酸一水合物（120、240 和 480 mg/kg；每周一次，持续三周）的小鼠会出现肾毒性 [2]。
在体内，柠檬酸一水合物是柠檬酸循环中的正常代谢产物，在能量代谢中发挥着核心作用。外源性柠檬酸会被代谢，在正常剂量下不具有显著的药理作用。它可用作各种医药和食品应用中的 pH 控制剂和防腐剂。 |
| 酶活实验 |
柠檬酸一水合物在体外生化分析中被广泛应用，包括用作酶促反应的缓冲成分和螯合剂以防止金属离子干扰。它还用于制备柠檬酸盐缓冲液，该缓冲液可用于多种应用，包括血小板研究。
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| 细胞实验 |
细胞活力测定[3]
细胞类型： HaCaT 细胞 测试浓度： 0、2.5、5、7.5、10、12.5 mM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 细胞活力呈剂量依赖性抑制。 细胞周期分析[3] 细胞类型： HaCaT 细胞 测试浓度： 12.5 mM 孵育时间： 0、12、24、48、72 小时 实验结果： 以剂量依赖的方式诱导细胞凋亡，并使细胞周期停滞于 G2/M 期和 S 期。预期结果。 蛋白质印迹分析[3] 细胞类型： HaCaT 细胞 测试浓度： 12.5 mM 孵育时间： 12、24、48 小时 实验结果： FAS、BAX、BID、AIF、EndoG、细胞色素 c、PARP、GADD153、GRP78 和 caspase-3、-8、-9 的表达增加，而 BCL-2 和 BCL-X1 的表达降低。 由于柠檬酸一水合物主要用作缓冲剂和螯合剂，因此其在细胞培养实验中的应用受到限制。它可作为某些配方的成分用于细胞培养基中。研究人员应查阅相关文献以了解具体应用。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： 20 g 雄性昆明小鼠 [2]
剂量： 120、240、480 mg/kg 给药途径： 腹腔注射 (ip)；每周一次，持续 3 周。 实验结果： 随着柠檬酸剂量的增加，治疗组中 T-SOD 和 GSH-Px 的活性降低，NOS 的活性呈上升趋势，H2O2 和 MDA 的含量逐渐降低。 由于柠檬酸一水合物是一种正常代谢产物而非治疗药物，因此其在体内动物实验中的应用受到限制。它可以作为药物制剂的成分或作为药物制剂中的 pH 调节剂。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
柠檬酸一水合物的药代动力学性质已得到充分研究，因为它是一种正常的代谢产物。它通过柠檬酸循环迅速代谢。该化合物的分子量为210.14，分子式为C6H8O7·H2O。它是一种白色结晶固体。溶解性：水溶性。储存：适宜储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
柠檬酸一水合物在适当浓度下通常被认为是食品和药品应用中的GRAS（公认安全物质）。它是正常的代谢产物，毒性较低。然而，与所有化学试剂一样，应遵循适当的安全预防措施。该化合物仅供研究和已批准的用途；未经适当配制，不得作为非处方药使用。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
柠檬酸一水合物是一种有机分子实体。柠檬酸一水合物是一种存在于柑橘类水果中的三羧酸。由于其抗氧化特性，柠檬酸被用作药物制剂中的赋形剂。它有助于维持活性成分的稳定性，并可用作防腐剂。它还可以用作酸化剂来控制pH值，并通过螯合血液中的钙离子发挥抗凝血作用。它是代谢过程中的关键中间体。它是一种存在于柑橘类水果中的酸性化合物。柠檬酸盐（柠檬酸盐）由于其螯合钙离子的能力，可用作抗凝血剂。另见：柠檬酸（概述）；柠檬酸一水合物；柠檬酸钾（成分）；柠檬酸一水合物。碳酸氢钠（成分）……查看更多……
柠檬酸一水合物的CAS号为5949-29-1，分子式为C6H8O7·H2O，分子量为210.14。它是一种天然存在的有机酸，用作防腐剂、pH调节剂和螯合剂。它用于制备柠檬酸盐缓冲液。它是一种铁螯合剂。纯度：通常≥99%。未经适当配制，不得用于人体；仅供研究和已批准的用途。 |
| 分子式 |
C6H10O8
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|---|---|
| 分子量 |
210.1388
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| 精确质量 |
210.037
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| CAS号 |
5949-29-1
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| 相关CAS号 |
Citric acid;77-92-9;Ferric citrate;3522-50-7
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| PubChem CID |
22230
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.54
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| 沸点 |
56 °C760 mm Hg(lit.)
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| 熔点 |
135-152 ºC
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| 闪点 |
173.9 ºC
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| 蒸汽压 |
184 mm Hg ( 20 °C)
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| 折射率 |
n20/D 1.359(lit.)
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| tPSA |
141.36
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
227
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H8O7.H2O/c7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10;/h13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12);1H2
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| 化学名 |
2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;hydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~475.87 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.7587 mL | 23.7937 mL | 47.5873 mL | |
| 5 mM | 0.9517 mL | 4.7587 mL | 9.5175 mL | |
| 10 mM | 0.4759 mL | 2.3794 mL | 4.7587 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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