| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
CM03（0.4 μM；24 或 48 小时）与 SAHA 结合后，MIA PaCa-2 和 PANC-1 中的 γ-H2AX 蛋白水平增加 [1]。 CM03（0-100 nM；96 小时）证明了对胰腺癌细胞系的高抗增殖作用[2]。
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| 细胞实验 |
蛋白质印迹分析[1]
细胞类型： MIA PaCa-2 和 PANC-1 测试浓度： 0.4 μM 孵育时间：MIA PaCa-2 为 24 小时，PANC-1 为 48 小时 实验结果： γ-H2AX 蛋白水平显着提高SAHA (1 μM) 组合增加。 细胞增殖测定[2] 细胞类型： MIA PaCa-2、PANC-1、Capan-1 和 BxPC-3 测试浓度： 0-100 nM 孵育持续时间： 96 小时 实验结果： MIA 表现出高抗增殖活性胰腺癌细胞系PaCa-2、PANC-1、Capan-1和BxPC-3的GI50分别为9.0nM、15.6nM、26.5nM和15.5nM。 |
| 参考文献 |
[1]. Ahmed AA, et al. A G-Quadruplex-Binding Small Molecule and the HDAC Inhibitor SAHA (Vorinostat) Act Synergistically in Gemcitabine-Sensitive and Resistant Pancreatic Cancer Cells. Molecules. 2020 Nov 19;25(22):5407.
[2]. Ahmed AA, et al. Asymmetrically Substituted Quadruplex-Binding Naphthalene Diimide Showing Potent Activity in Pancreatic Cancer Models. ACS Med Chem Lett. 2020 Jul 16;11(8):1634-1644. |
| 分子式 |
C34H44N6O6
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|---|---|
| 分子量 |
632.762
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| 精确质量 |
632.3322
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| CAS号 |
2101208-44-8
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| 相关CAS号 |
2101208-44-8;2101208-52-8 (HCl);2101208-53-9 (2HCl);2101208-54-0 (3HCl);
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| SMILES |
InChI=1S/C34H44N6O6/c41-31-24-5-6-25-29-28(24)26(33(43)39(31)12-3-10-37-15-19-45-20-16-37)23-27(35-7-14-36-8-1-2-9-36)30(29)34(44)40(32(25)42)13-4-11-38-17-21-46-22-18-38/h5-6,23,35H,1-4,7-22H2
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| InChi Key |
2,7-bis(3-morpholinopropyl)-4-((2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)amino)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone
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| InChi Code |
KCCGFZWBVFNFGW-UHFFFAOYSA-N
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| 化学名 |
CM03 CM-03 CM 03.
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外) |
DMSO : ~2 mg/mL (~3.16 mM)
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| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5804 mL | 7.9019 mL | 15.8038 mL | |
| 5 mM | 0.3161 mL | 1.5804 mL | 3.1608 mL | |
| 10 mM | 0.1580 mL | 0.7902 mL | 1.5804 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
碳酸氢钾
七氟烷
Clociguanil
Pirbuterol
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