| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of desmethyltramadol hydrochloride is the µ-opioid receptor, a G protein-coupled receptor that mediates the analgesic effects of opioid drugs. µ-Opioid receptors are located in the central nervous system and peripheral tissues, and their activation leads to analgesia, euphoria, and respiratory depression. O-Desmethyltramadol has a much higher affinity for the µ-opioid receptor than the parent compound tramadol, and it is primarily responsible for the opioid-mediated analgesic effects of tramadol. The compound also has weak activity at other opioid receptors (delta and kappa) and inhibits the reuptake of serotonin and norepinephrine, contributing to its analgesic effects through non-opioid mechanisms.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，盐酸去甲基曲马多对μ-阿片受体具有强效激动剂活性，其对μ-阿片受体的亲和力远高于母体化合物曲马多。该化合物的活性通常通过受体结合试验和功能试验进行表征，例如GTPγS结合试验、cAMP积累抑制试验或β-arrestin募集试验。盐酸去甲基曲马多还能抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，从而通过非阿片类机制发挥镇痛作用。其体外活性已在药理学研究中得到充分表征，并被认为是曲马多发挥阿片类镇痛作用的主要活性代谢物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，盐酸去甲基曲马多是曲马多的主要活性代谢产物，也是曲马多发挥μ-阿片受体相关镇痛作用的主要成分。曲马多主要通过CYP2D6酶代谢为O-去甲基曲马多。该化合物的镇痛作用是通过激活μ-阿片受体介导的，其效力显著高于曲马多。此外，该化合物还能通过抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，增强曲马多的整体治疗效果。在曲马多代谢和镇痛的临床前和临床研究中，已证实了其体内活性。
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| 酶活实验 |
盐酸去甲基曲马多的体外受体结合试验用于测定其对μ-阿片受体的亲和力。放射性配体结合研究采用表达重组μ-阿片受体的细胞膜制备物，并使用放射性标记的阿片类配体，例如[³H]-DAMGO或[³H]-纳洛酮。通过不同浓度的盐酸去甲基曲马多进行竞争性结合实验，可以测定其结合亲和力（Ki）。此外，还可以评估该化合物对δ和κ阿片受体的亲和力，以确定其选择性。这些试验对于表征该化合物在阿片受体上的效力和选择性至关重要。
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| 细胞实验 |
体外细胞功能分析用于评估盐酸去甲基曲马多对μ-阿片受体的激动活性。将表达重组μ-阿片受体的细胞用不同浓度的化合物处理。由于μ-阿片受体与Gi/o蛋白偶联，因此可通过ELISA或FRET检测来评估激动活性，即通过测量福斯克林刺激的cAMP积累的抑制情况。此外，也可使用GTPγS结合试验来测量受体激活情况。在表达相应转运蛋白的细胞中，可以评估该化合物对5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取的影响。这些试验证实了该化合物的作用机制，并提供了其效力数据。
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| 动物实验 |
去甲基曲马多盐酸盐的体内动物研究通常在曲马多药理学研究中进行。在这些研究中，给动物服用曲马多，并使用标准疼痛模型（例如甩尾试验、热板试验或福尔马林试验）评估其镇痛效果。通过使用CYP2D6抑制剂或在具有不同CYP2D6活性的动物中进行的研究，可以推断O-去甲基曲马多对曲马多整体镇痛效果的贡献。这些研究表明，O-去甲基曲马多是曲马多阿片类镇痛作用的主要成分。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
盐酸去甲基曲马多的分子量约为271.78 g/mol，分子式为C₁₅H₂₄ClNO₂。作为曲马多的活性代谢物，其药代动力学性质与母体化合物相似，但效力更强。曲马多口服后，经CYP2D6代谢为O-去甲基曲马多。该化合物分布于包括中枢神经系统在内的多种组织，主要经尿液排泄。O-去甲基曲马多的生成依赖于CYP2D6的活性，CYP2D6的基因多态性会影响曲马多的镇痛效果。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
盐酸去甲基曲马多与曲马多安全性相似，但其对μ-阿片受体的亲和力更强。常见副作用包括恶心、呕吐、头晕、便秘和呼吸抑制。作为一种阿片受体激动剂，该化合物具有滥用和依赖性。有药物滥用史、呼吸系统疾病或其他疾病的患者应谨慎使用。在美国，该化合物被列为IV类管制药物。盐酸去甲基曲马多是一种研究级化合物，不适用于作为单一治疗药物用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
盐酸去甲基曲马多（CAS号：185453-02-5）是曲马多的主要活性代谢物，负责其μ-阿片受体相关的镇痛作用。它由曲马多经CYP2D6酶代谢生成。该化合物的分子式为C₁₅H₂₄ClNO₂。盐酸去甲基曲马多是一种研究级化合物，用于研究阿片类药物的药理学和曲马多的代谢。它尚未获得FDA批准作为单一疗法使用。
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| 分子式 |
C15H23NO2.HCL
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|---|---|
| 分子量 |
285.80956
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| 精确质量 |
285.15
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| CAS号 |
185453-02-5
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| 相关CAS号 |
O-Demethyltramadol;80456-81-1
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| PubChem CID |
9838802
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.133
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| tPSA |
43.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
269
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CN(C)C[C@H]1CCCC[C@@]1(C2=CC(=CC=C2)O)O.Cl
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| InChi Key |
IRGWVAWLHXDKIX-PBCQUBLHSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H23NO2.ClH/c1-16(2)11-13-6-3-4-9-15(13,18)12-7-5-8-14(17)10-12;/h5,7-8,10,13,17-18H,3-4,6,9,11H2,1-2H3;1H/t13-,15+;/m1./s1
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| 化学名 |
3-[(1R,2R)-2-[(dimethylamino)methyl]-1-hydroxycyclohexyl]phenol;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4988 mL | 17.4941 mL | 34.9883 mL | |
| 5 mM | 0.6998 mL | 3.4988 mL | 6.9977 mL | |
| 10 mM | 0.3499 mL | 1.7494 mL | 3.4988 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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