| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
This compound does not target specific biological receptors but functions through its chelating activity, forming stable water-soluble complexes with various metal ions. As a chelating agent, it efficiently binds polyvalent metal ions including Zn²⁺, Ca²²⁺, Cu²⁺, and Fe³⁺. By sequestering metal ions, it prevents their participation in other reactions or biological processes, thereby indirectly affecting metal-dependent enzymatic reactions and cell signaling pathways.
Disodium nitrilotriacetate acts as a chelating agent that forms coordination complexes with metal ions. It binds to polyvalent metal ions such as Fe3+, Cu2+, and Ca2+, thereby sequestering them and preventing their precipitation or interference in various applications. The compound is used as a metal chelating agent in detergents and industrial water treatment. It does not have a specific biological target. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在无细胞体系中，次氮基三乙酸二钠表现出强大的金属螯合能力，能与铁、铜等金属离子形成稳定的络合物。体外V79细胞研究表明，该化合物能够抑制癌细胞的生长。其螯合作用可阻止金属离子掺入蛋白质和其他分子中，从而减少氧化损伤。
体外实验表明，次氮基三乙酸二钠通过结合金属离子发挥螯合活性。其金属结合能力通过测量与Fe³⁺、Cu²⁺和Ca²⁺等金属离子形成配位络合物的能力来评估。该化合物的螯合效率与其他螯合剂（如EDTA）进行比较。其从溶液中去除金属离子的能力通过分析方法进行定量分析。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
基于其母体化合物次氮基三乙酸的性质，该化合物可能通过螯合作用影响体内金属离子稳态，从而影响依赖于金属离子的生理过程。国际癌症研究机构（IARC）指出，游离酸和三钠盐形式对啮齿动物具有肾毒性，这表明二钠盐可能具有类似的毒理学特性。
在体内，次氮基三乙酸二钠主要用于工业用途，而非治疗用途。它用于水处理，以螯合金属离子并防止结垢。该化合物在这些应用中的安全性和有效性已在工业和环境研究中得到评估。其生物学效应主要与其金属螯合特性有关。 |
| 酶活实验 |
无细胞测定法检测次氮基三乙酸二钠的螯合能力通常涉及测定其螯合能力。标准方案包括将该化合物溶解于合适的缓冲液中，加入目标金属离子（例如 Fe³⁺、Cu²⁺、Ca²⁺），并使用光谱或其他分析方法测定金属离子-螯合剂复合物的形成。复合物的稳定性受 pH 值和温度等环境因素的影响。该化合物可与多种酶、蛋白质和其他生物分子相互作用，从而影响它们的功能和活性。体外测定法检测次氮基三乙酸二钠的螯合活性。将该化合物与不同浓度的金属离子溶液（例如 Fe³⁺、Cu²⁺、Ca²⁺）孵育，并通过比色法、离子选择性电极或 ICP-MS 测定金属离子-螯合剂复合物的形成。螯合能力根据每摩尔螯合剂结合的金属离子量计算得出。
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| 细胞实验 |
已开展使用V79细胞的体外研究，以评估次氮基三乙酸二钠对癌细胞生长的影响。该方案通常包括在合适的培养基中培养V79细胞，用不同浓度的化合物处理细胞，并通过细胞计数或活力检测评估细胞增殖抑制情况。结果表明，该化合物可以抑制V79细胞的生长。
由于次氮基三乙酸二钠是一种螯合剂而非药理活性化合物，因此通常不进行基于细胞的体外试验。其对细胞活力或细胞功能的影响是工业化学品安全评估的一部分。细胞毒性和刺激性则在相关的细胞培养模型中进行评估。 |
| 动物实验 |
基于对母体化合物NTA的毒理学研究，体内实验通常采用啮齿动物经膳食给药的方式进行长期研究。国际癌症研究机构（IARC）对NTA的致癌性评估引用了大量动物实验数据，表明NTA及其相关盐类可诱发泌尿系统肿瘤。
二钠次氮基三乙酸的体内动物研究包括职业安全性和环境影响的毒理学评估。研究人员给啮齿动物服用不同剂量的该化合物，并评估其一般毒性、生殖毒性和致癌性。NTA的游离酸和三钠盐对啮齿动物具有肾毒性。毒性研究表明，该化合物主要作用于肾脏和膀胱。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
根据母体化合物NTA的已知性质，推测该化合物口服吸收率低，吸收的部分会迅速以原形经尿液排出，体内生物转化不明显。
由于该化合物并非候选药物，因此其药代动力学性质尚未得到充分表征。作为一种工业化学品，其吸收、分布、代谢和排泄情况需进行风险评估。预计该化合物在胃肠道的吸收较差，主要经尿液排泄。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
国际癌症研究机构（IARC）将次氮基三乙酸二钠列为2B类致癌物（可能对人类致癌）。大鼠口服LD50为1460 mg/kg，毒性反应包括胃肠道反应（恶心、呕吐）。该化合物主要靶向肾脏和膀胱，并具有肾毒性。全球化学品统一分类和标签制度（GHS）表明，吞咽有害（H302），并疑似致癌（H351）。安全操作建议包括佩戴防护手套/防护服/护目镜/面罩，如果接触或感到担忧，应立即就医。长期接触可能与帕金森病或阿尔茨海默病等退行性疾病相关。
次氮基三乙酸二钠的毒性特征包括潜在的肾毒性，因为其游离酸和三钠盐在啮齿动物中均具有肾毒性。该化合物主要靶向肾脏和膀胱。在大鼠口服致死剂量研究中，该化合物可引起呕吐。在相关暴露水平下，该化合物不被认为具有遗传毒性。应采取适当的安全措施，最大限度地减少职业暴露。 |
| 参考文献 |
[1]. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/27301
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| 其他信息 |
次氮基三乙酸二钠是一种螯合剂，广泛应用于农业、水处理以及个人护理产品中作为稳定剂。它也被称为Na₂NTA。该化合物可用作洗涤剂、纺织品预处理和金属整理剂中的金属螯合剂。它能与Fe³⁺、Cu²⁺和Ca²⁺等金属离子形成配位化合物。由于存在毒性方面的担忧，各国对其监管规定不尽相同，部分地区限制其使用。
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| 分子式 |
C6H7NNA2O6
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|---|---|
| 分子量 |
235.1
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| 精确质量 |
235.007
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| 元素分析 |
C, 30.65; H, 3.00; N, 5.96; Na, 19.56; O, 40.83
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| CAS号 |
15467-20-6
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| 相关CAS号 |
Nitrilotriacetic acid;139-13-9;Nitrilotriacetic acid trisodium salt;5064-31-3
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| PubChem CID |
27301
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 沸点 |
498.2ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
300 °C
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| 闪点 |
255.1ºC
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| tPSA |
120.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
198
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Na+].[Na+].O([H])C(C([H])([H])N(C([H])([H])C(=O)[O-])C([H])([H])C(=O)[O-])=O
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| InChi Key |
RHPXYIKALIRNFA-UHFFFAOYSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H9NO6.2Na/c8-4(9)1-7(2-5(10)11)3-6(12)13;;/h1-3H2,(H,8,9)(H,10,11)(H,12,13);;/q;2*+1/p-2
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| 化学名 |
disodium;2-[carboxylatomethyl(carboxymethyl)amino]acetate
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| 别名 |
Disodium hydrogen nitrilotriacetate; 15467-20-6; Disodium nitrilotriacetate; Disodium hydrogen nitrilotriacetate; disodium nitriloacetate; Kiresuto NTB; Disodium nitrilotriacetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.2535 mL | 21.2675 mL | 42.5351 mL | |
| 5 mM | 0.8507 mL | 4.2535 mL | 8.5070 mL | |
| 10 mM | 0.4254 mL | 2.1268 mL | 4.2535 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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