对于生命科学相关的研究，腈三乙酸三钠盐是一种生化试剂，可用作有机物质或生物材料。

吸收、分布和排泄
三钠氨基三乙酸在大鼠和犬体内吸收良好，并以原形经尿液排出。与钙离子(Ca2+)结合并入大鼠骨骼的氨基三乙酸(AMT)（8 μg/g骨骼）仅占该组织24小时钙周转量的0.007%，因此被认为不太可能对发育产生不利影响。
大鼠分别在饲料中添加0.05%、0.1%、0.3%、0.5%、0.75%或2%的三钠硝基三乙酸，持续42天和30天。
即使尿液中次氮基三乙酸 (NTA) 的浓度等于或高于血浆中浓度的 200 倍，NTA 在膀胱组织中的积累程度也并不高于在心脏和肝脏中的积累程度。
在一项全身放射自显影研究中，向 NMRI 白化小鼠静脉注射了 0.93 Mg (1-(14)C-乙酸盐) NTA 三钠盐，并向 C57BI 小鼠口服了相同剂量的 NTA；骨骼中出现了大量的放射性积累，并且持续了 48 小时，这是所研究的最长时间间隔。

毒性数据
LC50（大鼠）> 5,000 mg/m3/4h

---

相互作用
在给予大鼠 1000 ppm N-乙基-N-羟乙基亚硝胺 (NEELA) 后，在其食物中分别添加 30,000、10,000 或 3,000 ppm 的三钠次氮基三乙酸一水合物 (Na3 X NTA X H20)，研究了肾脏肿瘤的发展情况。用N-乙基-N-羟乙基亚硝胺处理2周，再用30,000 ppm、10,000 ppm和3,000 ppm的三钠次氮基三乙酸一水合物处理30周的大鼠，其肾肿瘤发生率分别为100%、86%和22%；而仅用N-乙基-N-羟乙基亚硝胺或30,000 ppm的三钠次氮基三乙酸一水合物处理的大鼠，其肾肿瘤发生率分别为16%和0%。此外，用N-乙基-N-羟乙基亚硝胺和30,000 ppm的三钠次氮基三乙酸一水合物处理的大鼠，其肾肿瘤的大小和数量均增加，而10,000 ppm和3,000 ppm的三钠次氮基三乙酸一水合物处理则无此现象。无论是否用N-乙基-N-羟乙基亚硝胺处理，三钠次氮基三乙酸一水合物均能诱导大鼠出现肾积水。无论是否用N-乙基-N-羟乙基亚硝胺处理。因此，三钠硝基三乙酸一水合物对肾脏具有剂量依赖性效应。/三钠硝基三乙酸一水合物/
口服三钠硝基三乙酸（饮用水中浓度为0.01%、0.10%或1% wt/v）并未增强铅对大鼠肾脏系统的病理作用；然而，给予0.01%或0.10%三钠硝基三乙酸（无论是否同时给予铅）的大鼠均出现高血糖。
肾肿瘤促进剂的作用；本研究在单侧肾切除的雄性Wistar大鼠中，以N-乙基-N-羟乙基亚硝胺（N-ETHEN）给药后，探讨了β-环糊精、DL-丝氨酸、碱性醋酸铅、三钠次氮基三乙酸一水合物、溴酸钾以及二甘醇（作为阴性对照）对肾癌早期发生的影响。雄性Wistar大鼠饲喂1000 ppm N-ETHEN饲料2周，于第3周切除左肾，然后将动物分为7组，每组15只。各组分别接受以下处理：从第3周开始，饲喂1000 ppm醋酸铅、10000 ppm三钠次氮基三乙酸一水合物或500 ppm溴酸钾饲料，持续18周；皮下注射β-环糊精45 mg/100 g体重/天，连续7天；每组大鼠每两周皮下注射100 mg/100 g体重的DL-丝氨酸，持续6周；饮用水中添加5%二甘醇作为阴性对照，持续2天。每组5只大鼠分别于第8、12和20周处死，并对其肾脏进行组织学检查。在第20周，β-C组、DL-丝氨酸组、醋酸铅组、三钠次氮基三乙酸一水合物组和溴酸钾组中观察到的腺瘤样增生（癌前病变）的平均数量显著高于二甘醇组和对照组。因此，在相对较短的20周内，即可在该模型中检测到化学物质的促癌作用，表现为腺瘤样增生的显著增加。本研究探讨了三钠硝基三乙酸一水合物作为促癌剂在雄性Wistar大鼠膀胱两阶段致癌过程中的剂量依赖性作用。首先，在饮用水中添加0.05%的N-丁基-N-(4-羟丁基)亚硝胺，持续4周，诱导致癌。随后，在饲料中添加1%、0.5%和0.3%的三钠硝基三乙酸一水合物，持续28周。在第32周处死大鼠。结果显示，随着三钠硝基三乙酸一水合物浓度的增加，0.3%至1%组大鼠的癌前病变（乳头状或结节状增生，PN增生）发生率和数量逐渐增加。在饲料中添加1%和0.5%三钠硝基三乙酸一水合物处理的大鼠中，乳头状瘤的发生率显著高于仅添加N-丁基-N-(4-羟丁基)亚硝胺处理的大鼠；在饲料中添加1%三钠硝基三乙酸一水合物处理的大鼠中，膀胱移行细胞癌的发生率也显著高于仅添加N-丁基-N-(4-羟丁基)亚硝胺处理的大鼠（P<0.05）。单独给予不同剂量的三钠硝基三乙酸一水合物（不添加N-丁基-N-(4-羟丁基)亚硝胺）并未引起膀胱的任何组织学改变（乳头状或结节状增生、乳头状瘤或移行细胞癌）。这些结果表明，三钠硝基三乙酸一水合物是N-丁基-N-(4-羟丁基)亚硝胺诱导的大鼠膀胱癌发生的强效促进剂，且其作用呈剂量依赖性。 /三钠氮三乙酸一水合物/
有关三钠氮三乙酸（共9项）的更多相互作用（完整）数据，请访问HSDB记录页面。

---

非人类毒性值
小鼠腹腔注射LC50：680 mg/kg体重
小鼠腹腔注射LD50：300 mg/kg体重
大鼠腹腔注射LD50：254-444 mg/kg体重
大鼠吸入LC50：>5 mg/L /4小时
有关三钠氮三乙酸（共15项）的更多非人类毒性值（完整）数据，请访问HSDB记录页面。

次氮基三乙酸钠是一种有机钠盐，由钠离子和次氮基三乙酸根离子以3:1的比例组成。它具有致癌性和肾毒性。它含有一个次氮基三乙酸根(3-)离子。
它是乙酸的衍生物，化学式为N(CH2COOH)3。它是一种络合剂（螯合剂），能与Zn2+形成稳定的络合物。（摘自《米尔化学词典》，第5版）

C6H6NNA3O6

257.08

256.988

5064-31-3

Nitrilotriacetic acid;139-13-9;Nitrilotriacetic acid disodium salt;15467-20-6

21152

White to off-white solid powder

0.56

498.2ºC at 760mmHg

69-71 °C(lit.)

255.1ºC

123.63

0

7

3

16

171

0

DZCAZXAJPZCSCU-UHFFFAOYSA-K

InChI=1S/C6H9NO6.3Na/c8-4(9)1-7(2-5(10)11)3-6(12)13;;;/h1-3H2,(H,8,9)(H,10,11)(H,12,13);;;/q;3*+1/p-3

trisodium;2-[bis(carboxylatomethyl)amino]acetate

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

---

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

View More

注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

---

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

View More

口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

---

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

---

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。