| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
This compound does not target specific biological receptors but functions through its chelating activity, forming stable water-soluble complexes with various metal ions. NTA acts as a tetradentate ligand, efficiently binding divalent and trivalent metal ions including Ca²⁺, Mg²⁺, Zn²⁺, Cu²⁺, and Fe³⁺ through its three carboxylate groups and one nitrogen atom . Through chelation, NTA can modulate metal ion availability in biological systems, indirectly affecting metal-dependent enzymatic reactions, cell signaling, and metabolic processes.
Nitrilotriacetic acid trisodium salt does not have a biological target as it is an industrial chelating agent rather than a therapeutic compound. Its primary function is to bind metal ions, such as zinc, copper, iron, and calcium, forming stable water-soluble complexes. This chelation property is used in various industrial and cleaning applications. In biological systems, it could potentially chelate essential metal ions, but this is not a therapeutic application. The compound is not intended for use as a drug. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在无细胞体系中，三钠NTA表现出强大的金属螯合能力，能与多种金属离子形成稳定的络合物。在细菌和酵母诱变性试验中，NTA本身并未在五株鼠伤寒沙门氏菌（TA1535、TA1537、TA1538、TA98和TA100）中诱导基因回复突变，也未在裂殖酵母P1中诱导正向基因突变，并且未在酿酒酵母D4的两个基因位点诱导有丝分裂基因转换，表明其本身不具有遗传毒性。然而，NTA能显著提高某些不溶性铬化合物（如PbCrO₄）的溶解度和诱变活性，显著增强其在沙门氏菌/微粒体诱变试验中的诱变性，并增加其在CHO细胞姐妹染色单体交换试验中的染色体损伤活性。此外，三钠硝基三乙酸一水合物抑制中国仓鼠肺成纤维细胞间的间隙连接细胞间通讯，这可能与其促肿瘤机制相关。
在生命科学相关研究中，硝基三乙酸三钠盐是一种可作为有机物或生物材料的生化试剂。 硝基三乙酸三钠盐的体外活性特征在于其螯合溶液中金属离子的能力。该化合物的螯合能力通过其与各种金属离子的稳定常数来衡量。它与锌、铜和其他过渡金属形成特别稳定的络合物。该化合物的水溶性和螯合特性使其能够有效防止金属离子沉淀并从溶液中去除金属离子。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在大鼠模型中，摄入三钠NTA会导致剂量依赖性肾毒性。一项为期4周的大鼠喂养研究表明，饲喂Na₃NTA·H₂O的大鼠肾脏与体重的比值显著增加，而摄入等量醋酸钠（钠）并不能重现这种肾毒性，表明NTA的肾毒性并非完全由钠负荷引起。除Zn(K/Na)NTA外，所有形式的NTA均会增加主要一价阳离子（Na、K）和二价阳离子（Ca、Mg）的粪便排泄，同时降低粪便中锌的含量；仅镁在3天平衡期后表现出表观胴体滞留量的下降。在一项为期2年的大鼠慢性喂养研究中，NTA导致慢性间质性肾炎和肾病发生率和严重程度呈剂量依赖性增加，但与对照组相比，各饮食组之间未观察到肿瘤类型的差异。在动物模型中，三钠NTA被用作膀胱和肾脏肿瘤诱导剂，用于肿瘤发生研究。
由于该化合物是一种工业螯合剂而非治疗剂，因此不适用于体内生物活性研究。其应用仅限于洗涤剂制造、水处理和金属电镀等工业过程。目前尚无动物模型中的体内疗效或药理学研究数据。该化合物不适用于全身给药。 |
| 酶活实验 |
针对三钠NTA的无细胞检测通常包括测定其螯合活性或评估其在金属离子存在下的作用。典型的操作步骤是将待测金属化合物（例如PbCrO₄）与不同浓度（例如10⁻⁴ M至10⁻² M）的NTA在合适的缓冲液中混合，孵育一定时间后，使用原子吸收光谱或其他分析方法测定可溶性金属离子浓度，以评估NTA对金属化合物的增溶作用。在沙门氏菌/微粒体致突变性试验中，将NTA与待测菌株（例如TA100）和S9代谢活化系统混合，计数回复突变菌落以评估NTA及其金属配合物的遗传毒性。
针对三钠NTA的非细胞实验通常包括测定其螯合能力。典型的实验方案包括将化合物加入含有金属离子的溶液中，并使用光谱法或电化学法测定络合金属离子的量。稳定常数可通过滴定法测定。化合物防止金属离子沉淀的有效性可通过监测溶液的澄清度来评估。 |
| 细胞实验 |
在一项使用人EUE细胞系的研究中，采用白喉毒素抗性筛选法评估了三钠NTA的诱变性。该方案包括将EUE细胞培养于合适的培养基中，并用不同浓度的NTA（2×10⁻² M至2×10⁻⁸ M）处理24小时。处理结束后，将细胞接种于含有白喉毒素的选择性培养基中，并计数存活的抗性克隆以评估突变频率。结果表明，除2×10⁻⁶ M浓度外，NTA在所有测试浓度下均能有效诱导白喉毒素抗性突变体。在CHO细胞姐妹染色单体交换实验中，将细胞与NTA和铬化合物共同处理，并收集中期染色体进行染色体分析以评估染色体损伤。
由于NTA是一种工业螯合剂而非药理学试剂，因此基于细胞的检测方法不适用于该化合物。该化合物尚未在细胞培养模型中进行生物活性测试。该化合物仅用于工业和清洁领域。研究人员应采取适当的安全预防措施来操作该化合物。 |
| 动物实验 |
大鼠体内毒性研究通常采用饲料添加三钠NTA的方法。在一项为期2年的慢性毒性/致癌性研究中，将NTA三钠盐以0.03%、0.15%和0.5%的浓度混入饲料中，并从断奶开始持续饲喂Sprague-Dawley大鼠。研究期间定期监测体重、存活率和食物消耗量。分别在6、12、19和24个月时，每组随机选取5只动物进行代谢和组织学研究。研究结束时，进行尸检，记录主要器官重量，并对肾脏和其他组织进行详细的组织病理学检查，以评估肾小管变性、慢性间质性肾炎和肾病的发生率和严重程度。在大鼠阳离子平衡实验中，断奶大鼠饲喂含有不同形式NTA的饲料4周，收集粪便和尿液进行阳离子分析，并计算肾脏与体重的比值。
该化合物尚未在治疗领域进行体内动物研究。其应用仅限于工业生产。目前尚无动物模型中用于治疗的有效性和安全性研究数据。该化合物不拟作为药物用于人类或兽医用途。研究人员应查阅安全数据表以获取操作和处置指南。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
三钠硝基三乙酸 (AMT) 在大鼠和犬体内吸收良好，并以原形经尿液排出。AMT（8 μg/g 骨）与钙离子 (Ca2+) 结合并掺入大鼠骨骼中，仅占组织 24 小时钙周转率的 0.007%，因此不太可能对发育产生不良影响。分别给大鼠饲喂添加 0.05%、0.1%、0.3%、0.5%、0.75% 或 2% 三钠硝基三乙酸的饲料，持续 42 天和 30 天。即使尿液中 NTA 浓度等于或高于血浆浓度 200 倍，膀胱组织中 NTA 的积累量也不高于心脏和肝脏。在一项全身放射自显影研究中，NMRI白化小鼠经静脉注射0.93 Mg (1-(14)C-乙酸盐) NTA三钠盐，C57BI小鼠经口服给予相同剂量的NTA；在骨骼中观察到大量放射性，并持续48小时，这是所研究的最长时间间隔。由于该化合物是一种工业化学品而非治疗药物，因此尚未对其药代动力学性质进行表征。其分子量为257.08 g/mol，易溶于水。该化合物在室温下为固体，熔点约为300°C。目前尚无关于其吸收、分布、代谢或排泄的数据。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC50（大鼠）> 5,000 mg/m³/4h 口服三硝基三乙酸钠（饮用水浓度分别为0.01%、0.10%或1% w/v）并未增强铅对大鼠肾脏系统的病理作用；然而，给予0.01%或0.10%三硝基三乙酸钠（无论是否同时给予铅）的大鼠均出现高血糖症。 肾肿瘤促进剂的作用：在接受单侧肾切除术的雄性Wistar大鼠中，研究了β-环糊精、DL-丝氨酸、碱性醋酸铅、三硝基三乙酸一水合物、溴酸钾和二甘醇（作为阴性对照）在给予N-乙基-N-羟乙基亚硝胺（N-ETHEN）后对肾细胞癌早期发展的影响。雄性Wistar大鼠饲喂含1000 ppm N-乙烯的饲料2周。第3周，切除左肾，并将动物随机分为7组，每组15只。每组分别接受以下处理：从第3周开始，饲喂含1000 ppm醋酸铅、10000 ppm硝基三乙酸三钠一水合物或500 ppm溴酸钾的饲料，持续18周；连续7天皮下注射β-环糊精（45 mg/100 g体重/天）；每两周皮下注射DL-丝氨酸（100 mg/100 g体重），持续6周；以及在饮用水中添加5%二甘醇作为阴性对照，持续2天。分别于第8、12和20周处死每组5只大鼠，并对其肾脏进行组织学检查。在第20周，β-C组、DL-丝氨酸组、醋酸铅组、硝基三乙酸三钠一水合物组和溴酸钾组中观察到的腺瘤样增生（癌前病变）平均数量显著高于二甘醇组和对照组。因此，该化学物质的致癌作用（表现为腺瘤样增生的显著增加）可在相对较短的20周内在该模型中检测到。本研究探讨了硝基三乙酸三钠一水合物作为致癌物在雄性Wistar大鼠膀胱两阶段致癌过程中的剂量依赖性效应。首先，通过在饮用水中添加0.05%的N-丁基-N-(4-羟丁基)亚硝胺，持续4周诱导致癌。随后，在饲料中添加1%、0.5%和0.3%的三钠硝基三乙酸一水合物，持续28周。于第32周处死大鼠。结果显示，随着三钠硝基三乙酸（TNA）一水合物浓度的增加，在饲喂0.3%至1% TNA一水合物的大鼠中，癌前病变（乳头状或结节状增生，PN增生）的发生率和数量逐渐增加。在饲料中添加1%和0.5% TNA一水合物的大鼠中，乳头状瘤的发生率显著高于单独饲喂N-丁基-N-(4-羟丁基)亚硝胺的大鼠；在饲料中添加1% TNA一水合物的大鼠中，膀胱移行细胞癌的发生率也显著高于单独饲喂N-丁基-N-(4-羟丁基)亚硝胺的大鼠（P<0.05）。单独给予不同剂量的TNA一水合物（不含N-丁基-N-(4-羟丁基)亚硝胺）并未诱导膀胱发生任何组织学改变（乳头状或结节状增生、乳头状瘤或移行细胞癌）。这些结果表明，三钠硝基三乙酸一水合物是N-丁基-N-(4-羟丁基)亚硝胺诱导的大鼠膀胱癌的强效促进剂，且其作用呈剂量依赖性。/三钠硝基三乙酸一水合物/ 有关三钠硝基三乙酸相互作用的更完整数据（共9种），请访问HSDB记录页面。 非人类毒性值 小鼠腹腔注射 LC50：680 mg/kg 体重 小鼠腹腔注射 LD50：300 mg/kg 体重 大鼠腹腔注射 LD50：254-444 mg/kg 体重 大鼠吸入 LC50：>5 mg/L /4 小时 有关硝基三乙酸三钠（共 15 项）非人类毒性值的更完整数据，请访问 HSDB 记录页面。 硝基三乙酸三钠盐的毒理学数据表明，高剂量下可能具有毒性。该化合物已被研究其潜在的健康影响，包括其螯合必需金属离子的能力。它可能刺激皮肤和眼睛。该化合物未被列为致癌物，但动物研究表明，高剂量与肾脏损害有关。研究人员应查阅安全数据表以获取具体危险信息。 |
| 参考文献 |
[1]. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/21152
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| 其他信息 |
氢氧化钠三乙酸盐是一种有机钠盐，由钠离子和氢氧化钠离子以3:1的比例组成。它是致癌和肾毒性的。它含有一个氢氧化钠(3-)离子。它是醋酸的衍生物，化学式为N(CH₂COOH)₃。它是一种络合剂（螯合剂），可以与Zn²⁺形成稳定的络合物。（摘自《米尔化学词典》第五版）
三钠盐氮三乙酸是一种用于洗涤剂、清洁剂和金属电镀的螯合剂。其CAS号为5064-31-3。该化合物的纯度≥98%，可从多家供应商处获得。它未获批准用于治疗，但在工业化学中是一个重要化学品。应存放在阴凉、干燥的地方。 |
| 分子式 |
C6H6NNA3O6
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|---|---|
| 分子量 |
257.08
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| 精确质量 |
256.988
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| CAS号 |
5064-31-3
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| 相关CAS号 |
Nitrilotriacetic acid;139-13-9;Nitrilotriacetic acid disodium salt;15467-20-6
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| PubChem CID |
21152
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.56
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| 沸点 |
498.2ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
69-71 °C(lit.)
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| 闪点 |
255.1ºC
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| tPSA |
123.63
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
171
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(C(=O)[O-])N(CC(=O)[O-])CC(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+]
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| InChi Key |
DZCAZXAJPZCSCU-UHFFFAOYSA-K
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H9NO6.3Na/c8-4(9)1-7(2-5(10)11)3-6(12)13;;;/h1-3H2,(H,8,9)(H,10,11)(H,12,13);;;/q;3*+1/p-3
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| 化学名 |
trisodium;2-[bis(carboxylatomethyl)amino]acetate
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| 别名 |
TRISODIUM NITRILOTRIACETATE; 5064-31-3; Nitrilotriacetic acid trisodium salt; Trisodium NTA; Hampshire NTA;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.8898 mL | 19.4492 mL | 38.8984 mL | |
| 5 mM | 0.7780 mL | 3.8898 mL | 7.7797 mL | |
| 10 mM | 0.3890 mL | 1.9449 mL | 3.8898 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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