| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(E/Z)-BCI primarily targets dual-specificity phosphatase 6 (DUSP6) and DUSP1, which are mitogen-activated protein kinase phosphatases involved in the regulation of MAPK signaling pathways. It has EC50 values of 13.3 μM for DUSP6 and 8.0 μM for DUSP1 in cells. By inhibiting DUSP1/6, the compound modulates inflammatory responses. It also activates Nrf2 signaling and inhibits the NF-κB pathway. (E)-BCI induces apoptosis via ROS generation and activation of the intrinsic mitochondrial pathway.
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| 体外研究 (In Vitro) |
(E/Z)-BCI 盐酸盐（2-10 μM；72 小时）以时间和剂量依赖的方式显著降低胃上皮细胞 GES1、GC 细胞系和 AGS 细胞系的细胞活力 [2]。在 LPS 激活的巨噬细胞中，(E/Z)-BCI 盐酸盐（0.5-4 μM；24 小时）显著降低 DUSP6 的表达 [1]。(E/Z)-BCI 盐酸盐（0.5-2 μM；24 小时）处理显著降低了 LPS 激活的巨噬细胞中 IL-1β、TNF-α 和 IL-6 mRNA 的表达 [1]。当 LPS 激活的巨噬细胞暴露于 (E/Z)-BCI 盐酸盐时，它们产生的 ROS 减少，并且 Nrf2 通路被激活 [1]。胃癌细胞暴露于(E/Z)-BCI盐酸盐后，其侵袭、迁移和增殖能力显著降低，同时(E/Z)-BCI盐酸盐还能增强顺铂(CDDP)的细胞毒性（增加CDDP诱导的细胞死亡和凋亡）[2]。体外实验表明，(E/Z)-BCI可作为DUSP1/DUSP6抑制剂，其在细胞中的EC50值分别为13.3 μM和8.0 μM。它通过激活Nrf2信号通路和抑制NF-κB通路，减弱LPS诱导的巨噬细胞炎症和活性氧(ROS)生成。(E)-BCI通过产生活性氧(ROS)和激活H1299肺癌细胞的线粒体固有途径诱导细胞凋亡。其活性通常在巨噬细胞和癌细胞模型中进行评估。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在PDX模型中，(E/Z)-BCI盐酸盐（35 mg/kg；腹腔注射；每7天一次；持续4周；雌性BALB/c裸鼠）治疗可增强顺铂的疗效[2]。体内研究已证实(E/Z)-BCI在类风湿性关节炎、动脉粥样硬化和癌症等慢性炎症疾病模型中具有抗炎作用。作为DUSP6抑制剂和Nrf2及NF-κB通路调节剂，(E/Z)-BCI在炎症性疾病治疗中具有潜在的应用价值。然而，现有文献中关于(E/Z)-BCI的具体体内疗效数据，包括给药方案和动物模型，尚未得到充分详细描述。需要开展进一步研究以全面阐明其体内药理学特性。
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| 酶活实验 |
无细胞检测方法用于评估 (E/Z)-BCI 对 DUSP1 和 DUSP6 的抑制活性。酶活性通过荧光底物进行监测，这些底物可被活性 DUSP 去磷酸化。抑制作用的评估方法是将 DUSP1 或 DUSP6 与不同浓度的 (E/Z)-BCI 孵育，并测量残余活性。EC50 值（DUSP6 为 13.3 μM，DUSP1 为 8.0 μM）由剂量反应曲线确定。化学纯度和结构通过 HPLC 和 NMR 分析进行确认。该化合物通常溶解于 DMSO 中进行检测。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测[2]
细胞类型：胃上皮细胞GES1、胃癌细胞系（HGC27、SGC7901、MKN45、BGC823、MGC803、SNU216、NUGC4）、AGS细胞系。 测试浓度：2 μM、4 μM、6 μM、8 μM、10 μM 孵育时间：72小时 实验结果：细胞活力呈时间和剂量依赖性显著降低。 蛋白质印迹分析[1] 细胞类型： RAW264.7 巨噬细胞（LPS 激活的巨噬细胞） 测试浓度： 0.5 μM、1 μM、2 μM、4 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： LPS 激活的 DUSP6 蛋白显著下调巨噬细胞。 RT-PCR[1] 细胞类型： RAW264.7 巨噬细胞（LPS 激活的巨噬细胞） 测试浓度： 0.5 μM、1 μM、2 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： LPS 激活的巨噬细胞中 IL-1β、TNF-α 和 IL-6 mRNA 的表达显著受到抑制。 体外细胞实验中，(E/Z)-BCI 的检测通常包括用 LPS 处理巨噬细胞（例如 RAW 264.7）以诱导炎症。细胞预先用不同浓度的 (E/Z)-BCI 处理。使用荧光探针（例如 DCFH-DA）测量 ROS 的生成。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测炎症细胞因子的产生。采用蛋白质印迹法评估Nrf2激活和NF-κB抑制。在H1299肺癌细胞中，使用Annexin V/PI染色和caspase活性检测评估细胞凋亡。绘制剂量反应曲线以确定EC50值。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： 患者来源异种移植 (PDX) 模型（4-5 周龄雌性 BALB/c 裸鼠）[2]
剂量： 35 mg/kg 给药途径： 腹腔注射 (ip)；每 7 天一次；持续 4 周 实验结果： 与单独使用任一药物治疗的 PDX 模型小鼠相比，使用顺铂 (CDDP) 治疗的 PDX 模型小鼠的肿瘤重量显著降低。 (E/Z)-BCI 的体内动物研究在炎症性疾病和癌症模型中进行。该化合物可通过多种途径给药，包括灌胃或腹腔注射。使用 ELISA 检测血清和组织中的炎症标志物。在癌症模型中监测肿瘤生长。然而，现有文献中并未详细记录具体的给药方案和实验流程。通常会采用评价抗炎药和抗癌药的标准方案。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
(E/Z)-BCI 的药代动力学性质包括分子量为 334.41 g/mol，分子式为 C22H18ClNO（近似值）。该化合物可溶于 DMSO（63 mg/mL）。作为一种小分子化合物，预计其口服生物利用度和组织渗透性中等。现有文献中关于其半衰期、Cmax 和 AUC 等详细的 ADME 参数报道较少。该化合物通常作为研究试剂储存在适宜的条件下。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(E/Z)-BCI 的毒性特征在已发表的文献中尚未得到充分描述。作为一种 DUSP 抑制剂和炎症通路调节剂，其潜在毒性可能包括对免疫功能和正常细胞信号传导的影响。标准的临床前安全性研究应包括在啮齿动物模型中进行急性和亚慢性毒性评估。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
(E/Z)-BCI (NSC 150117) 是一种 DUSP1/DUSP6 抑制剂，在细胞中的 EC50 值分别为 13.3 μM 和 8.0 μM。它通过激活 Nrf2 和抑制 NF-κB 来减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成。(E)-BCI 可通过 ROS 生成诱导 H1299 肺癌细胞凋亡。(E/Z)-BCI 是一种用于研究炎症、癌症和 MAPK 信号通路的科研工具。
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| 分子式 |
C22H23NO
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|---|---|
| 分子量 |
317.424125909805
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| 精确质量 |
317.177
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| CAS号 |
15982-84-0
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| 相关CAS号 |
BCI;1245792-51-1;BCI hydrochloride;95130-23-7
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| PubChem CID |
5475586
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
4.7
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| tPSA |
29.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
470
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CCC(CC1)NC\2C3=CC=CC=C3C(=O)/C2=C\C4=CC=CC=C4
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| InChi Key |
XJDKPLZUXCIMIS-HKWRFOASSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H23NO/c24-22-19-14-8-7-13-18(19)21(23-17-11-5-2-6-12-17)20(22)15-16-9-3-1-4-10-16/h1,3-4,7-10,13-15,17,21,23H,2,5-6,11-12H2/b20-15-
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| 化学名 |
(2Z)-2-benzylidene-3-(cyclohexylamino)-3H-inden-1-one
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| 别名 |
(E/Z)BCI; (E/Z) BCI
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1504 mL | 15.7520 mL | 31.5040 mL | |
| 5 mM | 0.6301 mL | 3.1504 mL | 6.3008 mL | |
| 10 mM | 0.3150 mL | 1.5752 mL | 3.1504 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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