| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Extracellular Death Factor targets bacterial signaling pathways involved in cell death and stress responses. It is a component of the quorum sensing system that regulates programmed cell death in bacteria. The factor interacts with specific receptors or signaling molecules to trigger cell death pathways. Its targets are typically bacterial proteins involved in toxin-antitoxin systems, stress response, or biofilm regulation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外,细胞外死亡因子被用于研究细菌细胞死亡、持久性和生物膜形成。将该肽添加到细菌培养物中以诱导细胞死亡或应激反应。通过评估细菌活力(菌落形成单位计数、活/死染色)、生物膜形成(结晶紫染色)和应激反应基因的表达(qPCR、RNA-seq)来衡量其作用。研究人员在多种细菌中对该肽进行了研究,以了解其作用机制和生理功能。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,细胞外死亡因子(EDF)的研究主要集中在细菌感染和宿主-病原体相互作用方面。该肽可能通过调节感染期间的细胞死亡和持续存在,在细菌致病机制中发挥作用。在动物模型中,可以评估该因子对细菌存活、毒力和抗生素耐受性的影响。然而,目前已发表的关于该化合物的具体体内研究数据有限。
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| 酶活实验 |
体外细胞外死亡因子结合实验包括鉴定其在细菌中的分子靶标。该肽与细菌蛋白的相互作用可通过下拉实验、免疫共沉淀或表面等离子共振(SPR)进行研究。结合蛋白的鉴定则通过质谱分析。该肽对靶蛋白功能的影响可通过酶活性测定或蛋白相互作用研究进行评估。
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| 细胞实验 |
体外细胞检测胞外死亡因子(EDF)的方法使用多种细菌培养物。将细菌培养至适当密度,并用不同浓度的肽处理。通过菌落计数、OD600 值测定或流式细胞术结合活/死细胞染色来评估细胞活力。通过结晶紫染色检测贴壁细胞的生物膜形成。通过 qPCR 或 RNA-seq 分析基因表达变化。通过抗生素耐受性试验评估持久细胞的形成。
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| 动物实验 |
针对细胞外死亡因子的体内动物研究通常采用细菌感染的小鼠模型。可将该肽注射到感染动物体内,以评估其对细菌载量、疾病进展和抗生素疗效的影响。或者,也可在感染模型中比较缺乏该因子的突变菌与野生型菌。目前已发表的体内研究数据有限。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
细胞外死亡因子的药代动力学特性尚未得到充分阐明。作为一种肽类信号分子,它预计在生物系统中具有快速的周转率。该因子由细菌产生,并在细菌群落中发挥局部作用。在研究应用中,它通常在体外细菌培养系统中使用。详细的药代动力学参数需要通过实验测定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于胞外死亡因子是一种研究用肽,其毒性数据有限。该因子是一种细菌信号分子,通常在细菌系统而非哺乳动物系统中进行研究。处理细菌产品时,应遵守标准的实验室安全预防措施。该化合物仅供研究使用,不得用于人类治疗或诊断。
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| 其他信息 |
细胞外死亡因子是一种细菌肽信号分子,参与群体感应、程序性细胞死亡和生物膜调控。它在细菌的持久性和抗生素耐受性中发挥作用。该因子被用作研究工具,用于研究细菌生理、应激反应以及开发靶向细菌通讯系统的新型抗菌策略。仅供研究使用。
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| 分子式 |
C29H37F3N10O12
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|---|---|
| 分子量 |
774.659096479416
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| 精确质量 |
660.262
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| CAS号 |
960129-66-2
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| PubChem CID |
25006558
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.493±0.06 g/cm3 (20 °C, 760 mmHg)
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| 沸点 |
1452.5±65.0 °C (760 mmHg)
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| LogP |
-9
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| tPSA |
367.87
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| 氢键供体(HBD)数目 |
11
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
19
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| 重原子数目 |
47
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| 分子复杂度/Complexity |
1250
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
C(C1=CNC2C=CC=CC1=2)[C@H](NC(=O)[C@H](CC(=O)N)NC(=O)[C@@H](N)CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@H](C(=O)O)CC(=O)N
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| InChi Key |
HMNOUINQUDZPAL-HILJTLORSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C27H36N10O10/c28-13(6-19(29)38)23(42)34-16(7-20(30)39)25(44)35-15(5-11-10-33-14-4-2-1-3-12(11)14)24(43)36-17(8-21(31)40)26(45)37-18(27(46)47)9-22(32)41/h1-4,10,13,15-18,33H,5-9,28H2,(H2,29,38)(H2,30,39)(H2,31,40)(H2,32,41)(H,34,42)(H,35,44)(H,36,43)(H,37,45)(H,46,47)/t13-,15-,16-,17-,18-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-4-amino-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2,4-diamino-4-oxobutanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-4-oxobutanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.2909 mL | 6.4544 mL | 12.9089 mL | |
| 5 mM | 0.2582 mL | 1.2909 mL | 2.5818 mL | |
| 10 mM | 0.1291 mL | 0.6454 mL | 1.2909 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。