| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 体外研究 (In Vitro) |
在聚丙烯酰胺凝胶中，经常添加甘油以阻止蛋白质-DNA 复合物（包括核小体）在电泳过程中分离。颗粒质量和电荷似乎是影响分馏的主要因素，包括甘油的质量和电荷。聚丙烯酰胺凝胶的分离特性受到电泳过程中使用的甘油浓度的显着影响 [1]。无论采用何种方法，甘油都是加工油或脂肪时不可避免的副产品。甘油的发酵过程已在许多肠杆菌科物种中进行了深入研究，包括肺炎克雷伯菌和弗氏柠檬酸杆菌。通过利用厌氧发酵将生物柴油合成过程中产生的大量且价格合理的甘油流转化为更高价值的产品，生物燃料行业有一条实现经济活力的可行途径[2]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
在大鼠研究中，甘油会导致急性肾衰竭。硝酸铀酰或葡萄糖引起的急性肾衰竭会减少肝胆系统转运的某些药物的量，改变药物分布到中枢神经系统的方式，并改变不同肝微粒体酶的活性[3]。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
口服吸收良好，直肠吸收不良。人体和动物研究表明，甘油在肠道和胃中吸收迅速。 约7-14%的剂量在2.5小时内以原形经尿液排出。 甘油分布于血液中。虽然甘油通常不会出现在眼液中，但当眼睛发炎时，甘油可能会进入眼眶，从而降低渗透压。 人体和动物研究数据表明，甘油在肠道和胃中吸收迅速，分布于细胞外间隙并排出。 甘油酯在肠道中水解后，甘油很容易被吸收。 直肠给药后，甘油和山梨醇的吸收不良；甘油栓剂或灌肠剂经结肠排泄通常在 15-60 分钟内完成，而口服山梨醇则需 24-48 小时才能完成。 甘油经胃肠道吸收后，会分布于血液中。虽然甘油通常不会出现在眼部液体中，但当眼睛发炎时，甘油可能会进入眼眶，从而降低眼部液体的渗透压。 有关甘油（共 7 种）的更多吸收、分布和排泄（完整）数据，请访问 HSDB 记录页面。 代谢/代谢物 甘油是肝脏和脂肪组织中合成三酰甘油和磷脂的底物。脂肪代谢为能量来源时，甘油和脂肪酸会释放到血液中。循环中的甘油不会糖化蛋白质，也不会导致晚期糖基化终产物（AGEs）的形成。在某些生物体中，甘油可以直接进入糖酵解途径，作为能量或葡萄糖生成的底物。甘油必须先转化为中间产物甘油醛-3-磷酸，才能用于糖酵解或糖异生。甘油代谢受甘油激酶、胞质NAD+依赖性G3P脱氢酶和线粒体FAD偶联G3P脱氢酶的调控。甘油主要在肝脏（80-90%）和肾脏（10-20%）中被甘油激酶磷酸化为α-甘油磷酸，并参与标准的代谢途径，生成葡萄糖和糖原。甘油激酶也存在于肠黏膜、棕色脂肪组织、淋巴组织、肺和胰腺中。甘油也可在肝脏中与游离脂肪酸结合形成甘油三酯（脂肪生成），并分布到脂肪组织中。甘油的周转率与血浆甘油水平成正比。 甘油是人体内源性物质。它在肝脏中经甘油激酶转化为甘油-3-磷酸后进入糖酵解途径。甘油-3-磷酸随后被甘油-3-磷酸脱氢酶氧化生成磷酸二羟丙酮，磷酸二羟丙酮再异构化为磷酸甘油醛，最终生成丙酮酸。 甘油酯水解生成甘油和相应的羧酸。水解反应由肠道脂肪酶催化，该酶攻击碳1和碳3上的酯键。碳2上的酯键更难水解，这可能是由于其立体化学结构和空间位阻所致。然而，β-单甘油酯可以自发异构化为α-型（3-酰基甘油），从而进一步水解生成甘油。甘油、丙酮酸和乳酸是人体内源性物质。甘油和丙酮酸被完全代谢，不被排出体外。甘油在肝脏中转化为甘油-3-磷酸后，通过糖酵解途径代谢。 有关甘油（共6种代谢物）的更多代谢/代谢物（完整）数据，请访问HSDB记录页面。 生物半衰期 30 - 45分钟 甘油的消除半衰期约为30-40分钟。 |
| 参考文献 |
[1]. Pennings S, et al. Effect of glycerol on the separation of nucleosomes and bent DNA in low ionic strengthpolyacrylamide gel electrophoresis. Nucleic Acids Res. 1992 Dec 25;20(24):6667-72.
[2]. Yazdani SS, et al. Anaerobic fermentation of glycerol: a path to economic viability for the biofuelsindustry. Curr Opin Biotechnol. 2007 Jun;18(3):213-9. [3]. Huang ZH, et al. Expression and function of P-glycoprotein in rats with glycerol-induced acute renal failure. Eur J Pharmacol. 2000 Oct 20;406(3):453-60 |
| 其他信息 |
甘油呈无色至棕色液体。可燃，但可能需要一些力才能点燃。
甘油是一种三醇，其结构为丙烷，在1、2和3位被羟基取代。它具有多种功能，包括作为渗透调节剂、溶剂、洗涤剂、人体代谢物、藻类代谢物、酿酒酵母代谢物、大肠杆菌代谢物、小鼠代谢物和抗衰老剂。它是一种糖醇和三醇。 甘油是一种三羟基糖醇，是碳水化合物和脂质代谢的中间体。 甘油是存在于大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）中或由其产生的代谢物。 甘油是一种非标准化化学过敏原。甘油的生理效应是通过增加组胺释放、增强细胞介导免疫和增加IgG生成来实现的。 据报道，微绿藻（Microchloropsis）、松萝枝状藻（Ramalina usnea）和其他一些有相关数据的生物体中含有甘油。 甘油是一种三羟基醇，具有局部渗透性利尿和泻药作用。甘油可提高血浆渗透压，从而将组织中的水分吸收到组织间液和血浆中。此外，甘油还能抑制肾脏近端小管对水的重吸收，导致水和钠的排泄增加，血容量减少。直肠给药时，甘油可通过吸引水分进入直肠发挥高渗性泻药作用，从而缓解便秘。此外，甘油还可用作多种药物制剂中的溶剂、保湿剂和赋形剂。 甘油是甘油三酯（即脂肪和油脂）和磷脂的重要组成部分。甘油是一种三碳化合物，构成脂肪中脂肪酸的骨架。当人体利用储存的脂肪作为能量来源时，甘油和脂肪酸会释放到血液中。甘油成分可在肝脏中转化为葡萄糖，为细胞代谢提供能量。 甘油是酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中发现或产生的代谢产物。 它是一种三羟基糖醇，是碳水化合物和脂质代谢的中间体。它可用作溶剂、润肤剂、药物或甜味剂。 另见：聚甘油-3（单体）；烟叶（部分）。聚甘油-3 二异硬脂酸酯（单体）……查看更多…… 药物适应症 它可用作溶剂、润肤剂、药物制剂和甜味剂。 作用机制 甘油直肠给药时，具有吸湿性和/或局部刺激作用，将组织中的水分吸入粪便中，从而反射性地刺激排便。甘油通过在血液和眼内液之间建立渗透梯度来降低眼内压，使液体从房水和玻璃体液进入血液。 甘油（丙三醇）和山梨醇是高渗性泻药。 甘油和山梨醇直肠给药时，具有吸湿性和/或局部刺激作用，将组织中的水分吸入粪便中，从而反射性地刺激排便。直肠的简单物理扩张以及吸湿性和/或局部刺激作用在多大程度上导致了某些药物的泻药作用尚不清楚。只有极高剂量的山梨醇（每日 25 克）或甘油口服才能产生泻药作用。甘油通过在血液和眼内液之间建立渗透梯度来降低眼内压，使液体从房水和玻璃体液流入血液。我们研究了一系列烷醇、烷二醇和甘油在 4℃ 和 20℃ 下对红细胞形态和溶血的理化效应。我们计算了培养基的介电常数 Ds 和有机溶质存在下红细胞膜的介电常数 Dm。在20℃下，Ds/Dm比值为-38.48，在不含溶血剂的介质中，该比值定义了正常的双凹形红细胞。Ds/Dm比值的降低有利于红细胞的外翻或内翻，从而导致溶血。烷醇和烷二醇可将双凹形红细胞转化为棘状红细胞，同时伴随投影表面积的增加。甘油可将双凹形红细胞转化为口状红细胞，同时伴随投影表面积的轻微减少。在烷醇和烷二醇的作用下，红细胞逐渐外翻；在甘油的作用下，红细胞逐渐内翻，导致投影表面积减小，并最终形成光滑球形。红细胞形态改变的程度与溶血程度和Ds/Dm比值相关。温度降低可降低红细胞形态改变和溶血的程度。因此，物理化学毒性可能是由于有机溶质与膜之间的温度依赖性疏水相互作用造成的，并且最好用溶质改变 Ds 和 Dm 的能力来解释。 |
| 分子式 |
C3H8O3
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|---|---|
| 分子量 |
92.09
|
| 精确质量 |
92.047
|
| CAS号 |
56-81-5
|
| 相关CAS号 |
25618-55-7;26403-55-4
|
| PubChem CID |
753
|
| 外观&性状 |
Syrupy, rhombic plates
Clear, colorless syrupy liquid Clear, colorless, ... syrupy liquid or solid (below 64 degrees F) [Note: The solid form melts above 64 degrees F but the liquid form freezes at a much lower temperature]. |
| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
290.0±0.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
20 °C(lit.)
|
| 闪点 |
160.0±0.0 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±1.3 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.490
|
| LogP |
-2.32
|
| tPSA |
60.69
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
3
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
| 重原子数目 |
6
|
| 分子复杂度/Complexity |
25.2
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
O([H])C([H])(C([H])([H])O[H])C([H])([H])O[H]
|
| InChi Key |
PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H8O3/c4-1-3(6)2-5/h3-6H,1-2H2
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| 化学名 |
propane-1,2,3-triol
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| 别名 |
Glycerolum; Glyceritol; Glycerin
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~1085.89 mM)
H2O : ~100 mg/mL (~1085.89 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 10.8589 mL | 54.2947 mL | 108.5894 mL | |
| 5 mM | 2.1718 mL | 10.8589 mL | 21.7179 mL | |
| 10 mM | 1.0859 mL | 5.4295 mL | 10.8589 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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