| 规格 | 价格 | |
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| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
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| 体外研究 (In Vitro) |
ZAP-70 (pIC50=4.7)、LCK (pIC50=5.3)、LYN (pIC50=5.4)、JAK1/2/3 (pIC50=5.8/5.8/5.7)、Aurora B (pIC50=4.8)、hWB (pIC50= 6.6) 和 hERG (pIC50=4.7) 均被 GSK143（化合物 20）[1] 抑制。在 CLL 细胞中，GSK143（10–10,000 nM；每 24 小时一次，持续三天）的 IC50 为 323 nM。 GSK 143（1 μM；30 分钟）可消除早期信号传导过程，例如 SYK 磷酸化和钙流[2]。在骨髓源性巨噬细胞中，GSK143 (0.1–10 μM) 以浓度依赖性方式降低细胞因子表达，持续 30 分钟[3]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在肠肌层中，GSK143（0.1–10 mg/kg；口服；1.5 小时）可减少炎症并抑制免疫细胞的招募[3]。 GSK143（3、10、30、100 mg/kg；口服；卵清蛋白激发前一小时）以剂量依赖性方式减少皮肤逆转被动 Arthus 反应，10 mg/kg 和 30 mg/kg 时分别减少约 50% 和 70%分别为毫克/千克[2]。 GSK143 在大鼠体内的 T1/2 为 4.2 小时，清除率为 16 mL/min/kg，中等生物利用度为 30%，Vss 为 4.1 L/kg（静脉注射 1 mg/kg；口服 3 mg） /千克）[1]。
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| 细胞实验 |
细胞活力测定[2]
细胞类型：慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞 测试浓度： 10、100、1000、10000 nM 孵育持续时间：每 24 小时一次，持续 3 天 实验结果：IC50 为 323 nM。 |
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| 动物实验 |
Animal/Disease Models: Wild type C57NL/BL6 mice, 10-12 weeks old[3]
Doses: 0.1, 1, 3, 10 mg/kg Route of Administration: po (oral gavage) 1.5 hrs (hours) before intestinal manipulation (IM) Experimental Results: decreased inflammation and prevented recruitment of immune cells in the intestinal muscularis. Animal/Disease Models: Male CD rats (175-200 g)[1] Doses: 1 mg/kg of iv; 3 mg/kg of po (pharmacokinetic/PK Analysis) Route of Administration: IV or PO Experimental Results: Had a T1/2 of 4.2 hrs (hours), low clearance (16 mL/min/kg), moderate bioavailability of 30% and a Vss of 4.1 L/kg. |
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
See also: Gsk143 (annotation moved to).
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| 分子式 |
C17H22N6O2
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|---|---|
| 分子量 |
342.39558
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| 精确质量 |
342.18
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| CAS号 |
1240390-27-5
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| 相关CAS号 |
GSK143 dihydrochloride;2341796-81-2
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| PubChem CID |
46865656
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
2.702
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| tPSA |
128.18
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
443
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CC1=CC=C(NC2=NC(N[C@@H]3CCOC[C@@H]3N)=NC=C2C(N)=O)C=C1
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| InChi Key |
KBPYMFSSFLOJPH-UONOGXRCSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H22N6O2/c1-10-2-4-11(5-3-10)21-16-12(15(19)24)8-20-17(23-16)22-14-6-7-25-9-13(14)18/h2-5,8,13-14H,6-7,9,18H2,1H3,(H2,19,24)(H2,20,21,22,23)/t13-,14+/m0/s1
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| 化学名 |
2-[[(3R,4R)-3-aminooxan-4-yl]amino]-4-(4-methylanilino)pyrimidine-5-carboxamide
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| 别名 |
GSK-143 GSK 143 GSK143
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9206 mL | 14.6028 mL | 29.2056 mL | |
| 5 mM | 0.5841 mL | 2.9206 mL | 5.8411 mL | |
| 10 mM | 0.2921 mL | 1.4603 mL | 2.9206 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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