ROCK2 (IC50 = 0.72 μM); ROCK1 (IC50 = 0.73 μM); PKA (IC50 = 37 μM)

ROCK 抑制剂 Hydroxyfasudil 盐酸盐对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 值分别为 0.73 和 0.72 μM。此外，羟基法舒地尔对 PKA 的抑制作用较弱。其 IC50 为 37 μM，比 ROCK 高 50 倍。羟基法舒地尔可提高 eNOS mRNA 水平，其 EC50 值为 0.8 ± 0.3 μM。在人主动脉内皮细胞 (HAEC) 中，羟基法舒地尔 (0-100 μM) 浓度依赖性地增加 eNOS 活性并刺激 NO 产生。在 0.1 至 100 μM 浓度范围内，羟基法舒地尔 (10 μM) 对 eNOS 启动子活性没有影响，但确实将 eNOS mRNA 的半衰期从 13 小时延长至 16 小时[1]。

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体外活性：法舒地尔 (1-10 μM) 和羟基法舒地尔 (0.3-10 μM) 显着预防内皮素诱导的心肌细胞肥大。 Hydroxyfasudil 显着减弱血清素 (IC) 诱导的 SA 血管收缩（-7 +/- 1% vs. 2 +/- 1%，p < 0.01）。 I/R 后，冠状动脉 I/R 显着损害了冠状血管对乙酰胆碱的舒张作用（SA，p < 0.05；A，与 I/R 之前相比，p < 0.01），L-NMMA 进一步减少了血管舒张，而羟基法舒地尔完全保留了反应。激酶测定：Hydroxyfasudil HCl（也称为 HA1100 HCl）是 Fasudil 的代谢物，是一种有效的 Rho 激酶抑制剂和血管扩张剂。它作为 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 值分别为 0.73 和 0.72 μM。 Hydroxyfasudil 可防止缺氧条件下内皮型 NO 合酶 (eNOS) 的下调。 Hydroxyfasudil 以浓度依赖性方式增加 eNOS mRNA 和蛋白质表达，在 10 μmol/L 时分别增加 1.9 倍和 1.6 倍。这与 eNOS 活性和 NO 产量分别增加 1.5 倍和 2.3 倍相关。细胞测定：用浓度不断增加的羟基法舒地尔（0.1 至 100 μmol/L）处理人血管内皮细胞，并测量 eNOS 表达和活性。hr> 法舒地尔和羟基法舒地尔抑制蛋白激酶的选择性[1]
测定法舒地尔及其活性代谢产物羟基法舒地尔对丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制活性。与所研究的其他激酶相比，法舒地尔和羟基法舒地尔对ROCK1和ROCK2的选择性相对较高，其中羟基法舒迪尔（ROCK1和ROK2的IC50值分别为0.73和0.72μmol/L）的选择性略高于法舒地尔（ROK1和ROCK2的IC50值分别为1.2和0.82μmol/L。与ROCK相比，法舒地尔和羟基法舒地尔对蛋白激酶A（PKA）的IC50值分别高出约5倍和50倍（法舒地尔的IC50值为5.3和37μmol/L）。其他激酶，包括蛋白激酶C（PKC）α，对法舒地尔和羟基法舒地尔的IC50值>100μmol/L（数据未显示）。这些发现表明，本研究中使用的法舒地尔和羟基法舒地尔的浓度对ROCK抑制具有相对的选择性。

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羟基法舒地尔对内皮型一氧化氮合酶mRNA和蛋白水平的影响[1]
羟基法舒地尔治疗使HAEC、HUVEC和HSVEC中的eNOS mRNA分别增加到160±10%、156±10%和156±20%（n=3，P<0.05）（图1a）。羟基法舒地尔以浓度依赖的方式增加eNOS mRNA水平，EC50值为0.8±0.3μmol/L（图1b）。因此，羟基法舒地尔对eNOS mRNA的EC50值与羟基法舒迪尔对ROCK抑制的IC50值相当。抑制其他蛋白激酶如PKC、PKA和MLCK不影响eNOS mRNA水平（数据未显示），而ROCK显性负突变体（DN-Rho-K）的过表达与对照LacZ相比增加了eNOS mRNA的水平（图1c）。这些结果表明，羟基法舒地尔对ROCK的抑制导致eNOS mRNA表达的增加。 用羟基法舒地尔治疗以浓度依赖的方式增加eNOS蛋白表达（图1d）。同样，另一种ROCK抑制剂Y-27632以及DN-Rho-K的过表达增加了eNOS蛋白水平（图1e；结果未显示）。

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羟基法舒地尔对内皮型一氧化氮合酶活性和一氧化氮生成的影响[1]
以浓度依赖的方式，羟基法舒地尔治疗增加了eNOS活性并刺激了NO的产生（图2a）。这些结果表明，eNOS蛋白水平的增加与eNOS活性和NO产生的增加相关。

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羟基法舒地尔对内皮型一氧化氮合酶mRNA稳定性的影响[1]
细胞暴露于剪切应力（12达因/cm2）显著增加了eNOS启动子活性（即，诱导3.0倍；图2b）。然而，用羟基法舒地尔（0.1至100μmol/L）处理不影响eNOS启动子活性。用10μmol/L的羟基法舒地尔治疗后，eNOS mRNA的半衰期从13小时增加到16小时（n=4，P<0.05）（图2c）。这些结果表明，羟基法舒地尔增加eNOS表达很可能是在转录后水平介导的，涉及eNOS mRNA的稳定性。

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体外器官浴实验[3]
实验大鼠阴茎组织的收缩反应和松弛反应如表2所示。SHR组去甲肾上腺素诱导的收缩的Emax值（按横截面积归一化）明显高于对照组（续）。羟基法舒地尔治疗以剂量依赖的方式抑制了去甲肾上腺素诱导的这种高收缩性（表2）。然而，各组之间的EC50值没有显著差异。在Cont、SHR、Fas 3和Fas 10组中，100 mM KCl诱导的收缩力分别为0.108±0.010、0.116±0.016、0.101±0.011和0.122±0.017 mg/mm2，这些值在任何组之间都没有显著差异。从所有组获得的去甲肾上腺素预收缩阴茎组织的松弛以剂量依赖的方式产生。与对照组相比，SHR组的松弛明显减少（表2）。羟基法舒地尔治疗以剂量依赖的方式显著恢复了减弱的舒张作用。乙酰胆碱诱导的舒张的EC50值在任何一组之间都没有显著差异。

在 SD 大鼠中，羟基法舒地尔（10 mg/kg，腹膜内注射）可显着提高平均和最大排尿量。此外，羟基法舒地尔可显着降低最大逼尿肌压力[2]。在自发性高血压大鼠中，羟基法舒地尔（3 mg/kg，腹膜内注射）可减少去甲肾上腺素 (SHR) 引起的过度收缩。此外，阴茎 cGMP 含量降低的大鼠对 Hydroxyfasudil（3、10 mg/kg，腹膜内注射）的反应明显更好[3]。

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脑缺血对ROCK活性和内皮型一氧化氮合酶表达的影响[1]
为了确定ROCK抑制是否可以预防缺血性中风，给小鼠服用法舒地尔，在短暂MCA闭塞之前，法舒地尔在肝脏中代谢为活性代谢产物羟基法舒地尔。MCA闭塞后，脑缺血区的ROCK活性（通过肌球蛋白轻链磷酸酶肌球蛋白结合亚基（MYPT）的Thr696磷酸化测量）增加了2倍以上（图3a）。与赋形剂治疗相比，法舒地尔治疗使脑中ROCK活性降低了55%（P<0.05）。有趣的是，MCA闭塞与载体处理小鼠eNOS蛋白表达降低41%有关（图3b）。法舒地尔治疗的小鼠在MCA闭塞后的eNOS表达水平与对照组小鼠相同。

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腹腔注射羟基法舒地尔（10mg/kg）显著增加了平均和最大排尿量。羟基法舒地尔显著降低了最大逼尿肌压力，而收缩间期没有受到显著影响。给药0.1、0.3、1和3后 μM羟基法舒地尔，卡巴胆碱浓度反应曲线的最大收缩显著降低至74.5 ± 4.2%, 55.2 ± 5.6%, 29.4 ± 5.6%,21.6 ± 8.2% 分别表示控制值。 结论：  目前的研究结果表明，羟法舒地尔可能是CYP诱导的逼尿肌过度活动的一种新的治疗选择。[2]

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排尿行为监测[2]
如表所示 1,与对照组相比，单次腹腔注射羟基法舒地尔可显著增加平均和最大排尿量。两组之间的尿量或每日尿频没有差异。

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膀胱测压图[2]
典型的连续膀胱测量图如图所示 1. 服用羟基法舒地尔后，最大逼尿肌压力（Pdet max）降低。尿动力学结果如图所示 2 表明羟基法舒地尔显著降低了Pdet max，而在羟基法舒迪尔给药后，收缩间期（ICI）没有明显变化。

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羟基法舒地尔对卡巴胆碱CRC的影响[2]
羟基法舒地尔浓度范围为0.1至3 μM以浓度依赖的方式显著减弱了卡巴胆碱诱导的逼尿肌收缩（图。 3). 如表所示 2,服用0.1、0.3、1和3浓度的羟基法舒地尔后，Emax值显著降低 µM.在服用浓度为0.3、1和3的羟基法舒地尔后，pEC50值也显著降低 µM.

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高血压是勃起功能障碍的主要危险因素。尽管高血压性勃起功能障碍的病因是多因素的，目前尚不清楚，但Rho-Rho激酶途径是关键因素之一。为了研究给予Rho激酶抑制剂羟基法舒地尔是否可以预防自发性高血压大鼠（SHR）海绵体平滑肌中NO诱导的舒张功能障碍，12周龄的雄性SHR每天一次（3或10mg/kg，i.p.）治疗6周。Wistar大鼠和用赋形剂治疗的SHR用作年龄匹配的对照。测定阴茎cGMP浓度和Rho激酶活性，并通过去甲肾上腺素诱导的收缩和乙酰胆碱诱导的舒张的器官浴研究评估阴茎功能。分别通过定量实时PCR方法和免疫印迹分析研究eNOS的参与mRNA水平和eNOS和磷酸化eNOS的参加蛋白水平。SHR的阴茎组织中cGMP浓度显著降低，Rho激酶活性增加，去甲肾上腺素诱导的过度收缩和乙酰胆碱诱导的低松弛。羟基法舒地尔治疗以剂量依赖的方式显著改善了阴茎cGMP浓度降低、Rho激酶活性增加、去甲肾上腺素诱导的收缩增加和乙酰胆碱诱导的舒张减少。尽管各组之间eNOS的表达蛋白水平没有显著差异，但经羟基法舒地尔治疗后，eNOS mRNA的下调以及磷酸化的eNOS明显改善。我们的数据表明，羟基法舒地尔可能通过抑制SHR中Rho-Rho激酶通路和激活NO-eNOS通路来改善NO诱导的海绵体平滑肌舒张的高血压相关功能障碍。[3]

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实验大鼠的一般特征[3]
实验动物的一般特征如表1所示。与Wistar大鼠（对照组）相比，接受或不接受羟基法舒地尔治疗的SHR在18周龄时体重增加显著降低，阴茎重量显著降低。羟基法舒地尔治疗没有显著改变体重或阴茎重量。然而，除SHR和Fas 3组外，所有组的阴茎重量体重比相似。SHR、Fas 3和Fas 10组的心率明显低于对照组。SHR组的血压明显高于对照组。两种剂量的羟基法舒地尔治疗均能轻微但显著降低SHR的血压（表1）。

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大鼠阴茎cGMP浓度[3]
大鼠阴茎cGMP浓度如图1所示。SHR组的阴茎cGMP浓度明显低于对照组。羟基法舒地尔以剂量依赖的方式显著改善了阴茎cGMP含量的降低。

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海绵体Rho激酶活性的测定[3]
实验性海绵体中Rho激酶活性如表3所示。SHR组Rho激酶活性明显高于Wistar组。治疗羟基法舒地尔以剂量依赖的方式改善了SHR中Rho激酶活性的增加。低剂量羟基法舒地尔治疗略微但不显著降低了SHR海绵体中的Rho激酶活性（P=0.058）。对照组和Fas 10组海绵体Rho激酶活性没有显著差异。

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阴茎组织中eNOS mRNA的测定[3]
eNOS mRNA在阴茎组织中的表达如图2所示。SHR组eNOS mRNA水平明显低于对照组。高剂量羟基法舒地尔治疗显著阻止了海绵体eNOS mRNA水平表达的下调（图2）。

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海绵体eNOS和磷酸化eNOS表达的Western blot分析[3]
eNOS和磷酸化eNOS在实验大鼠海绵体中的典型表达及其总结数据如图3所示。各组eNOS的表达无显著差异。与eNOS表达相反，SHR组磷酸化eNOS的表达明显低于对照组。用高剂量羟基法舒地尔治疗后，磷酸化eNOS表达的下调得到了显著恢复（图3）。

Hydroxyfasudil HCl（也称为 HA1100 HCl）是 Fasudil 的代谢物，是一种强血管扩张剂和 Rho 激酶抑制剂。它抑制 ROCK，ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 0.73 和 0.72 μM。在缺氧环境中，羟基法舒地尔抑制内皮一氧化氮合酶（eNOS）的下调。 Hydroxyfasudil 以浓度依赖性方式刺激 eNOS mRNA 和蛋白质表达；在 10 μmol/L 时，这分别导致 1.9 倍和 1.6 倍的增加。这相当于 NO 产生和 eNOS 活性分别增加 1.5 倍和 2.3 倍。

细胞培养[1]
如前所述培养人主动脉内皮细胞（HAEC）、人脐静脉内皮细胞（HUVEC）、人隐静脉内皮细胞和牛主动脉内皮细胞。如所述感染表达显性阴性ROCK（Ad-DN-Rho-K）或β-半乳糖苷酶（Ad-LacZ）的腺病毒载体。

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蛋白质印迹[1]
如前所述进行蛋白质提取和免疫印迹。为了测量ROCK活性，组织在10%三氯乙酸中用丙酮处理，并用磷酸化Thr696 MYPT和MYPT多克隆抗体（Up-state和Santa Cruz Biotechnology）进行免疫印迹，并测定磷酸化Thr 696 MYPT/MYPT的比例。

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北方印迹[1]
如所述进行RNA提取和northern印迹。为了确定eNOS mRNA的稳定性，用RNA合成酶抑制剂5,6-二氯苯并咪唑核苷处理细胞。

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一氧化氮合酶活性测定[1]
通过使用NOS测定试剂盒测量[3H]-l-精氨酸转化为[3H]-1-瓜氨酸来测定NOS活性。

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一氧化氮生成的测量[1]
用硝酸分析仪通过化学发光法测定培养基中亚硝酸盐的积累。在2 mmol/L的NG-单甲基-L-精氨酸（L-NMMA）存在下测定非特异性值。

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内皮型一氧化氮合酶启动子活性测定[1]
使用LipofectAMINE2000试剂，将6孔板中的BAEC（90%融合）与4μg与萤光素酶报告基因17连接的[-1.8kb]eNOS启动子和0.5ng pRL-CMV载体共转染。采用Berthold L9501光度计，通过双荧光素酶报告系统测定萤光素酶活性。

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脑血流测量[1]
分别使用[14C]碘安替比林放射自显影和[14C]碘伏指示剂分级技术测量区域和绝对CBF。

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将羟基法舒地尔以不同浓度（0.1至100μmol/L）添加至人血管内皮细胞后，测量eNOS的表达和活性。

溶于生理盐水；剂量分别为 10、30 和 100 μg/kg；冠状动脉内给药
杂种犬

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\n\n腹腔注射生理盐水或羟基法舒地尔（10 mg/kg）后，观察其排尿行为。每只大鼠均有独立的代谢笼，笼内放置一个尿液收集漏斗，漏斗上方放置一个电子天平。通过电子天平测量收集到的尿液总重量，电子天平通过多端口控制器连接至电脑。电脑每隔 150 秒采集一次尿液样本，并存储 24 小时内的排尿频率和尿量数据。对接受羟基法舒地尔或赋形剂处理的动物，测量的排尿反射参数包括总尿量、排尿频率、最大排尿量和每次排尿量。每次监测均从整点 18 分开始。在每个实验周期开始时，将动物放入代谢笼之前，分别注射生理盐水（不含抑制剂）或单次注射溶于生理盐水的羟基法舒地尔（10 mg/kg）[2]。\n\n

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\n\n局灶性脑缺血模型[1]
\n小鼠腹腔注射生理盐水、法舒地尔（1、3 或 10 mg/kg/天，连续 2 天）或 Y-27632（10 mg/kg/天，连续 2 天）。如前所述，在雄性野生型或 eNOS-/- 小鼠中诱导短暂性局灶性脑缺血。两种小鼠均为 C57BL/6 和 SV129 混合遗传背景。同窝小鼠用作对照。梗死面积和神经功能缺损的测定方法如前所述。 \n

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\n\n排尿行为监测[2]
\n腹腔注射羟基法舒地尔（10 mg/kg）或等体积生理盐水后，研究大鼠的排尿行为。按照先前描述的方法，将每只大鼠置于代谢笼中，笼内放置一个尿液收集漏斗，漏斗上方放置一个电子天平。¹¹电子天平通过多端口控制器连接到个人电脑，用于测量收集尿液的累计重量。在连续24小时内，电脑每150秒采样并记录排尿频率和尿量数据。收集的排尿反射参数包括：每次排尿量、最大排尿量、排尿频率以及羟基法舒地尔组或生理盐水组的总尿量。每次监测均于18:00开始。在每个实验周期开始前，将动物放入代谢笼之前，分别注射单次溶于生理盐水的羟基法舒地尔（10 mg/kg）或不含抑制剂的生理盐水。\n

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\n\n膀胱测压图[2]
\n膀胱测压图在氨基甲酸乙酯麻醉（1.0 g/kg 皮下注射）下进行，方法如前所述¹¹。所有大鼠均在股静脉置入0.3 mm套管，用于静脉给药。沿正中线切开以暴露膀胱。将24G导管插入膀胱顶部并固定。以0.21 mL/min的充盈速率进行连续膀胱测压图检查。膀胱内压通过桥式放大器和多端口控制器由个人电脑记录。\n\n为了记录相似的收缩波，在每只动物术后至少30分钟的观察期后，进行约15分钟的膀胱测压图检查。对照期记录完成后，静脉注射羟基法舒地尔剂量（0.2、2和20 mg/kg）。\n

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\n\n羟基法舒地尔对功能研究中浓度-反应的影响[2]
\n功能研究按照我们之前报道的方法进行¹²。简而言之，使用剃须刀片切割膀胱穹窿后壁均匀的纵向条带（1.5 × 5 mm）。将肌肉条置于盛有克氏-亨氏溶液（Krebs-Henseleit solution）的器官浴槽（25 mL）中，并通入5% CO₂和95% O₂混合气体（37°C）。使用力传感器测量肌肉条张力的变化，数据记录在配备Chart 3.6.9版本软件和PowerLab/16sp数据采集系统的Macintosh G3个人电脑上。在有或无不同浓度羟基法舒地尔（0.1、0.3、1和3 µM）的情况下，累积测量卡巴胆碱诱导的收缩反应。羟基法舒地尔在卡巴胆碱给药前30分钟加入。完成浓度-反应曲线后，冲洗组织直至基线力恢复至静息水平。经过30分钟的平衡期后，构建下一个连续的浓度-反应曲线。随后计算了产生最大反应50%的卡巴胆碱摩尔浓度的负对数值平均值（pEC50）和平均最大收缩力（Emax）。数据以第一条曲线产生的最大反应进行标准化，最大反应的百分比以平均值±标准误（SEM）表示。\n

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\n\n本研究使用了6周龄雄性SHR/Izm和Wistar大鼠。我们使用Wistar大鼠作为血压正常的同龄对照。 12周龄时，将大鼠分为四组（每组n=8）：一组为年龄匹配的Wistar大鼠，腹腔注射生理盐水（Cont组）；一组为自发性高血压大鼠（SHR组），腹腔注射生理盐水；另一组为SHR大鼠，腹腔注射羟基法舒地尔，每日剂量分别为3 mg/kg和10 mg/kg，持续6周（分别记为Fas 3组和Fas 10组）。羟基法舒地尔治疗6周后，采用尾套法测量大鼠血压和心率，无需麻醉。随后，用戊巴比妥钠（60 mg，腹腔注射）过量处死大鼠。分离的阴茎组织用于器官浴实验或冷冻于-80℃，用于测定组织中cGMP含量、eNOS mRNA和蛋白水平以及磷酸化eNOS水平。此外，还对 Cont 组、SHR 组和 Fas 10 组进行了实时 PCR 和蛋白质印迹分析。

[1]. Inhibition of Rho kinase (ROCK) leads to increased cerebral blood flow and stroke protection. Stroke. 2005 Oct;36(10):2251-7.

[2]. Effect of the rho-kinase inhibitor hydroxyfasudil on bladder overactivity: an experimental rat model. Int J Urol. 2009 Oct;16(10):842-7.

[3]. Hydroxyfasudil ameliorates penile dysfunction in the male spontaneously hypertensive rat. Pharmacol Res. 2012 Oct;66(4):325-31.

目的：探讨Rho激酶抑制剂羟基法舒地尔对环磷酰胺（CYP）诱导的膀胱炎中膀胱过度活动的影响。方法：雌性Sprague-Dawley大鼠单次腹腔注射CYP（200 mg/kg）。4天后，通过以下方法评估膀胱功能：（i）在代谢笼中监测羟基法舒地尔组和对照组的排尿行为；（ii）在麻醉状态下，静脉注射羟基法舒地尔后，测量连续膀胱测压图的变化；（iii）进行功能性研究，检测羟基法舒地尔对膀胱组织条带中卡巴胆碱浓度-反应曲线的影响。结果：腹腔注射羟基法舒地尔（10 mg/kg）显著增加了平均排尿量和最大排尿量。羟基法舒地尔显著降低了逼尿肌最大压力，而收缩间期未受显著影响。分别给予0.1、0.3、1和3 μM羟基法舒地尔后，卡巴胆碱浓度-反应曲线的最大收缩率显著降低至对照组的74.5±4.2%、55.2±5.6%、29.4±5.6%和21.6±8.2%。结论：本研究结果表明，羟基法舒地尔可能是一种治疗环磷酰胺类药物诱发的逼尿肌过度活动症的新选择。[1]高血压是勃起功能障碍的主要危险因素。尽管高血压诱发的勃起功能障碍的病因复杂且尚不完全清楚，但Rho-Rho激酶通路是其中的关键因素之一。为了研究Rho激酶抑制剂羟基法舒地尔能否预防自发性高血压大鼠（SHR）阴茎海绵体平滑肌NO诱导舒张功能障碍，我们对12周龄雄性SHR大鼠进行了为期6周的羟基法舒地尔（3或10 mg/kg，腹腔注射）治疗。以Wistar大鼠和注射溶剂的SHR大鼠作为年龄匹配的对照组。测定了阴茎cGMP浓度和Rho激酶活性，并通过去甲肾上腺素诱导收缩和乙酰胆碱诱导舒张的器官浴实验评估了阴茎功能。采用定量实时PCR和免疫印迹法分别检测了eNOS mRNA水平和eNOS及磷酸化eNOS蛋白水平。 SHR大鼠阴茎组织中cGMP浓度显著降低，Rho激酶活性显著升高，去甲肾上腺素诱导的过度收缩和乙酰胆碱诱导的舒张减弱。羟基法舒地尔治疗以剂量依赖的方式显著改善了阴茎cGMP浓度降低、Rho激酶活性升高、去甲肾上腺素诱导的收缩增强以及乙酰胆碱诱导的舒张减弱。尽管各组间eNOS蛋白表达水平无显著差异，但羟基法舒地尔治疗后eNOS mRNA和磷酸化eNOS的下调均显著改善。我们的数据表明，羟基法舒地尔可能通过抑制Rho-Rho激酶通路和激活NO-eNOS通路，改善SHR大鼠阴茎海绵体平滑肌NO诱导舒张功能障碍。[2]总之，我们的研究结果表明，急性脑缺血与ROCK活性增强和eNOS表达降低相关。法舒地尔/羟基法舒地尔抑制ROCK可恢复eNOS活性并起到脑缺血保护作用。在eNOS-/-小鼠中，ROCK抑制剂的神经保护作用消失，表明内皮源性NO在介导这些有益作用中起着至关重要的作用。本研究存在一些局限性。在我们的实验条件下，动物需要在缺血前2天接受治疗。需要进一步研究治疗窗口。此外，这些动物缺乏高血压和糖尿病等脑血管危险因素。法舒地尔是否对高血压或糖尿病小鼠模型中的缺血性卒中具有神经保护作用仍有待确定。尽管脑缺血增加 ROCK 活性的机制尚待阐明，但抑制 ROCK 似乎是改善内皮功能和降低缺血性卒中严重程度的一个有前景的靶点。[1]

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总之，虽然我们的研究结果表明，羟基法舒地尔对环磷酰胺诱导的膀胱炎大鼠模型中的膀胱过度活动症有影响，但仍需进行进一步的实验来最终证实我们的推测。[2]

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总之，我们证明羟基法舒地尔可能通过抑制 Rho-Rho 激酶通路和激活 NO-eNOS 通路，改善自发性高血压大鼠 (SHR) 中与高血压相关的阴茎海绵体平滑肌 NO 诱导舒张功能障碍。然而，SHR 并非同质，而是分为几个亚型，例如 SHR/Izm、SHR/Hos 等。因此，本研究仅对 SHR/Izm 的一个亚型进行了研究。这可能是本研究的一个局限性，需要进一步研究。[3]

C14H17N3O3S.HCL.XH2O

343.83

343.075

48.91; H, 5.28; Cl, 10.31; N, 12.22; O, 13.96; S, 9.32

155558-32-0

Hydroxyfasudil;105628-72-6

11371328

Typically exists as White to off-white solids at room temperature

>250ºC(dec.)

3.073

90.91

3

5

2

22

526

0

Cl[H].S(C1=C([H])C([H])=C([H])C2C(N([H])C([H])=C([H])C1=2)=O)(N1C([H])([H])C([H])([H])N([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H])(=O)=O

XWWFOUVDVJGNNG-UHFFFAOYSA-N

InChI=1S/C14H17N3O3S.ClH/c18-14-12-3-1-4-13(11(12)5-7-16-14)21(19,20)17-9-2-6-15-8-10-17;/h1,3-5,7,15H,2,6,8-10H2,(H,16,18);1H

5-(1,4-diazepan-1-ylsulfonyl)-2H-isoquinolin-1-one;hydrochloride

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

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注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

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口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

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注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。