| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) tyrosine kinase [1]
IC50 (EGFR inhibitory activity) = 0.15 μM [1] |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Khellin抑制HeLa和MCF-7细胞的增殖[1]。Khellin抑制由高钾和去甲肾上腺素触发的Ca2+内流途径[2]。
EGFR抑制活性：采用固相ELISA法评估了khellin（化合物1）抑制EGFR激酶自磷酸化的能力。其表现出中等的EGFR抑制活性，IC50为0.15 μM。[1] 抗增殖活性：采用基于MTT的标准比色法测定了khellin对两种人肿瘤细胞系的抗增殖活性。对MCF-7（人乳腺癌细胞系）的IC50为0.30 μM。对HeLa（人宫颈癌细胞系）的IC50为0.38 μM。[1] |
| 酶活实验 |
该研究引用了先前的工作（Ruckstuhl & Landry，1981），表明khellin抑制牛肺中cAMP和cGMP磷酸二酯酶的活性，且对cAMP磷酸二酯酶的选择性更高。这种机制可能通过提高环核苷酸水平而发挥其舒张作用。[2]
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| 细胞实验 |
EGFR抑制试验（ELISA）：采用夹心ELISA法定量MCF-7和HeLa细胞中EGFR的表达水平。将细胞用0-50 μg/mL的khellin处理24小时，然后经三次冻融循环匀浆。将细胞匀浆包被于96孔微孔板中并进行孵育。洗涤和封闭后，依次加入一抗、生物素标记的二抗和辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素。加入底物溶液（TMB和H₂O₂）进行酶促反应。用1M HCl终止显色反应，并使用酶标仪在450 nm处测定吸光度。[1]
抗增殖试验（MTT试验）：将MCF-7和HeLa细胞以7×10³个细胞/孔的密度接种于96孔板中。 24小时后，将处于指数生长期的细胞暴露于终浓度为0.10至100 μg/mL的khellin中。48小时后，加入MTT溶液（5 mg/mL，溶于PBS）测定细胞存活率。4小时后，加入10% SDS（溶于0.01N HCl），并将培养板置于37°C孵育18小时。在570 nm处测定光吸收值。IC50值由至少两次独立实验的六个复孔的重复结果确定。[1] 细胞培养：人乳腺癌细胞系（MCF-7）和人宫颈癌细胞系（HeLa）购自ATCC。细胞培养于添加了 10% FBS、2 mM L-谷氨酰胺、100 单位/mL 青霉素钠、100 单位/mL 硫酸链霉素和 250 mg/mL 两性霉素 B 的 DMEM 培养基中。细胞在 37°C、5% CO₂ 的湿润空气中维持在亚融合状态。传代培养时，单层细胞经胰蛋白酶/EDTA 处理后于 37°C 收集。当细胞融合度达到 75% 时进行实验。Khellin 溶于 DMSO (99.9%) 中，并在实验中稀释 1000 倍。[1] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
该文件指出，khellin是Ammi visnaga中的一种活性成分，已被用于民间医学，并证实具有解痉和冠状动脉扩张作用。本研究中使用的浓度（10⁻⁵至6.4×10⁻⁴ M）在离体组织制备中产生了舒张作用，且未显示毒性。[2]
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
克林（Khellin）是一种呋喃色酮类化合物，其基本三环骨架的4位和9位分别连接有甲氧基，7位连接有甲基。它是草药阿米维斯纳加（Ammi visnaga）的主要成分，该草药用于治疗多种疾病，主要作用是血管扩张。克林具有血管扩张、支气管扩张、抗哮喘和心血管保护作用。它是一种有机杂环三环化合物，属于氧杂环和呋喃色酮类化合物。其功能与5H-呋喃并[3,2-g]色烯-5-酮有关。克林已在三角叶薯蓣（Dioscorea deltoidea）、小花薯蓣（Dioscorea parviflora）和其他具有相关数据的生物体中被发现。它是一种血管扩张剂，也具有支气管扩张作用。克林曾被用于治疗心绞痛、哮喘，并与紫外线A联合用于治疗白癜风。 （摘自《马丁代尔药典》第30版，第1024页）另见：Visnaga daucoides果实（部分）。
背景和来源：Khellin是一种天然存在的呋喃色酮，可从多年生草本植物Ammi visnaga L.的果实和种子中分离得到。Ammi visnaga L.在许多东地中海国家野生生长。埃及民间医学曾将果实粉末用作利尿剂，用于治疗肾结石和膀胱结石。临床和治疗效果已证实Khellin对冠状动脉疾病、呼吸系统疾病和泌尿系统疾病有效。[1] 在药物发现中的作用：Khellin是开发具有潜在EGFR抑制活性的新型呋喃色酮衍生物的母体天然产物化合物。该研究探讨了 khellin 衍生物的构效关系 (SAR)，其中化合物 5 显示出最强的 EGFR 抑制活性 (IC50 = 0.04 μM)，与阳性对照药物厄洛替尼 (IC50 = 0.03 μM) 相当。[1] 分子对接：采用分子对接模拟方法，将 khellin 及其衍生物定位到 EGFR 活性位点 (PDB: 1M17)。khellin 的对接得分（结合自由能）为 -11.38 kcal/mol。研究表明，khellin 衍生物的苯并呋喃环系能够与厄洛替尼的喹唑啉核占据的位置相匹配。[1] |
| 分子式 |
C14H12O5
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|---|---|
| 分子量 |
260.24
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| 精确质量 |
260.068
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| CAS号 |
82-02-0
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| PubChem CID |
3828
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
482.1±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
150-154ºC
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| 闪点 |
218.8±28.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.595
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| LogP |
1.77
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| tPSA |
61.81
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
405
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
HSMPDPBYAYSOBC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H12O5/c1-7-6-9(15)10-11(16-2)8-4-5-18-12(8)14(17-3)13(10)19-7/h4-6H,1-3H3
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| 化学名 |
4,9-dimethoxy-7-methylfuro[3,2-g]chromen-5-one
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| 别名 |
Khellin Viscardan LynamineKhellin Amiptan Kelicor KeloidBenecardin Chellin Coronin Eskel RykellinMefurina
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~16.67 mg/mL (~64.06 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.8426 mL | 19.2130 mL | 38.4261 mL | |
| 5 mM | 0.7685 mL | 3.8426 mL | 7.6852 mL | |
| 10 mM | 0.3843 mL | 1.9213 mL | 3.8426 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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