| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
L-Aspartic acid potassium does not have a specific pharmacological target. L-Aspartic acid is an amino acid that acts as a major neurotransmitter for fast synaptic excitation. It is involved in the malate-aspartate shuttle, which is critical for cellular energy metabolism. The potassium salt form provides potassium, an essential electrolyte. The compound is used as a nutrient supplement and a precursor for colon-specific drug delivery. In biochemical assays, it is used in the serum glutamate-oxaloacetate transaminase (SGOT) assay.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，L-天冬氨酸钾可用作细胞培养基的成分，并用于生化分析。它用于制备穿孔膜片钳细胞内液，以进行电生理研究。此外，它还用于血清谷草转氨酶（SGOT）测定。作为一种氨基酸，它支持细胞培养中的生长和代谢。它可作为结肠靶向给药系统的前体。该化合物并非药理活性药物，而是一种生化试剂和营养物质。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，L-天冬氨酸钾可用作膳食补充剂，以提供钾和氨基酸天冬氨酸。它可用于治疗钾缺乏症。天冬氨酸作为苹果酸-天冬氨酸穿梭系统的组成部分，在能量代谢中发挥作用。然而，该化合物并不用于治疗特定疾病。它通常被认为作为营养补充剂是安全的。它可用作结肠靶向给药的合适前药。
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| 酶活实验 |
使用L-天冬氨酸钾的体外酶活性测定包括血清谷氨酸-草酰乙酸转氨酶（SGOT）测定，其中L-天冬氨酸钾作为底物。在该测定中，天冬氨酸和α-酮戊二酸在SGOT的作用下转化为草酰乙酸和谷氨酸，并测定草酰乙酸的含量。该化合物还用于电生理学中，以制备膜片钳记录所需的细胞内液。由于它并非靶向特定受体的药物，因此不适用于特定的受体结合测定。
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| 细胞实验 |
目前，L-天冬氨酸钾的细胞检测仅限于将其用作细胞培养基中的营养补充剂。它能促进细胞生长和代谢。该化合物可用于研究细胞系中的氨基酸转运和代谢。作为结肠靶向给药的前体，它可用于肠道吸收和药物靶向的细胞模型。然而，目前尚无针对该化合物的特定药理学检测方法。
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| 动物实验 |
目前，L-天冬氨酸钾的体内动物实验仅限于营养和代谢研究。该化合物可通过口服或静脉注射给药，以评估其对钾和氨基酸水平的影响。以L-天冬氨酸为前药的结肠靶向给药研究可能需要动物模型。然而，具体的实验方案尚未得到充分记录。该化合物通常用作研究试剂和营养补充剂。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
L-天冬氨酸钾的药代动力学特性尚未得到充分研究，因此其药理学应用价值有限。作为一种氨基酸盐，它可经胃肠道吸收并分布至组织。钾主要经尿液排出。该化合物的分子式为C4H6KNO4，分子量为171.19。它极易溶于水。储存：粉末，室温保存，防潮。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
L-天冬氨酸钾作为营养补充剂时通常被认为是安全的（GRAS）。高剂量服用可能引起胃肠道不适。作为一种钾盐，过量摄入可能导致肾功能不全患者出现高钾血症。该化合物仅供研究和膳食补充剂用途；未经适当医疗监督，不得用于治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
L-天冬氨酸钾是一种常见的非必需氨基酸，以L-型存在。它存在于动植物中，尤其在甘蔗和甜菜中含量丰富。它可能是一种神经递质。L-天冬氨酸钾的CAS号为1115-63-5，分子式为C4H6KNO4，分子量为171.19。它是L-天冬氨酸的单钾盐。它是一种高溶解度、不含氯的有机钾源。L-天冬氨酸是一种非必需氨基酸，可能是一种神经递质。它可以用作结肠靶向给药的前体。纯度通常≥99%。未经适当制剂，不得作为药物用于人体；仅供研究和膳食补充剂用途。
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| 分子式 |
C4H5K2NO4
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|---|---|
| 分子量 |
209.2834
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| 精确质量 |
169.986
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| CAS号 |
1115-63-5
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| 相关CAS号 |
L-Aspartic acid;56-84-8;Aspartic acid calcium;10389-09-0;L-Aspartic aicd sodium;3792-50-5
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| PubChem CID |
23672742
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
270-271ºC
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| 折射率 |
20.5 ° (C=8, 6mol/L HCl)
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| tPSA |
103.45
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
137
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
[K+].[K+].[O-]C([C@]([H])(C([H])([H])C(=O)[O-])N([H])[H])=O
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| InChi Key |
TXXVQZSTAVIHFD-DKWTVANSSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H7NO4.K/c5-2(4(8)9)1-3(6)7;/h2H,1,5H2,(H,6,7)(H,8,9);/q;+1/p-1/t2-;/m0./s1
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| 化学名 |
potassium;(2S)-2-amino-4-hydroxy-4-oxobutanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.7783 mL | 23.8914 mL | 47.7829 mL | |
| 5 mM | 0.9557 mL | 4.7783 mL | 9.5566 mL | |
| 10 mM | 0.4778 mL | 2.3891 mL | 4.7783 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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