| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 2g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 靶点 |
L-Aspartic acid sodium does not have a specific molecular target like an enzyme or receptor in the traditional sense. As an amino acid, it is involved in various metabolic pathways. It is a precursor for the synthesis of other amino acids, such as asparagine, and is involved in the urea cycle and gluconeogenesis. L-Aspartic acid sodium has been shown to be a suitable prodrug for colon-specific drug delivery. In this context, the compound is used as a carrier to deliver drugs specifically to the colon. The compound also promotes Na⁺ efflux from rat forebrain membrane vesicles, suggesting that it may interact with sodium transporters or channels. It may also act as a neurotransmitter, possibly by activating NMDA receptors. However, its primary use in research is as a biochemical reagent and a prodrug for colon-specific delivery.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，L-天冬氨酸钠被用作多种检测的生化试剂。它用于研究氨基酸代谢、酶活性和细胞信号传导。该化合物能促进大鼠前脑膜囊泡中钠离子（Na⁺）的外流。研究表明，它是一种适用于结肠靶向给药的前药。在这种给药方式中，该化合物与药物偶联，然后口服给药。该偶联物设计为在上消化道中稳定，但在结肠中会被细菌酶裂解，从而释放活性药物。这种方法可用于将药物特异性递送至结肠，以治疗结肠疾病。在这些检测中，通常通过监测药物释放或测量化合物跨细胞单层的转运来评估该化合物的活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中关于L-天冬氨酸钠的体内活性数据报道并不多。然而，其作为结肠靶向给药前药的应用已得到研究。在这些研究中，该化合物与药物偶联后经口服给药于动物，并检测血液和结肠中的药物浓度。在结肠疾病动物模型中评估了该药物的疗效。该化合物能够促进大鼠前脑膜囊泡中Na⁺的外流，提示其可能对体内钠转运产生影响。然而，这些影响尚未得到深入研究。目前，该化合物主要用作研究工具和前药。
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| 酶活实验 |
无细胞条件下测定L-天冬氨酸钠的活性通常涉及研究其在酶促反应中作为底物或抑制剂的作用。例如，该化合物可用作天冬氨酸氨基转移酶的底物，该酶催化氨基从天冬氨酸转移到α-酮戊二酸。通过监测草酰乙酸或谷氨酸的生成来测定酶的活性。该化合物也可用于研究其他利用天冬氨酸的酶的活性，例如天冬酰胺合成酶。这些测定在无细胞系统中进行，使用纯化的酶。通过将该化合物与结肠特异性酶（例如偶氮还原酶或糖苷酶）孵育，并测量活性药物的释放，可以研究该化合物作为前药的作用。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，L-天冬氨酸钠对细胞的作用通常通过测量其对细胞活力、代谢或信号传导的影响来评估。该化合物用作细胞培养基中的营养补充剂。它也被用于研究氨基酸跨细胞膜的转运。该化合物能够促进大鼠前脑膜囊泡中Na⁺的外流，这表明它可能影响细胞内的离子转运。然而，现有文献中并未详细描述L-天冬氨酸钠的具体细胞实验方法。该化合物主要用作生化实验的试剂。
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| 动物实验 |
涉及L-天冬氨酸钠的体内动物实验通常侧重于将其用作结肠靶向给药的前药。在此类研究中，大鼠或小鼠经口给予由药物与L-天冬氨酸偶联而成的前药。在不同时间点采集血样，并测量血液中药物的浓度。随后处死动物，取出结肠以测量结肠组织中的药物水平。在结肠疾病（例如结肠炎或结直肠癌）的动物模型中评估前药的疗效。通过比较结肠中的药物水平与其他组织中的药物水平，评估该化合物将药物特异性递送至结肠的能力。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于L-天冬氨酸钠并非药物，而是一种生化试剂和前药成分，因此通常不报道其药代动力学特性。当用作前药时，研究对象包括前药本身及其释放的药物。该前药的设计使其在上消化道中保持稳定，并在结肠中被裂解。释放的药物随后被吸收进入体循环。测定药物的药代动力学参数，例如半衰期、分布容积和清除率。该化合物本身是一种天然氨基酸，并通过正常的氨基酸代谢途径进行代谢。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
L-天冬氨酸钠通常被认为无毒，因为它是一种天然氨基酸。然而，作为一种研究用化学品，在处理该化合物时应遵守标准的安全预防措施。目前尚未公开披露具体的毒性研究。该化合物未获准作为药物用于临床，但可用作药物制剂中的辅料。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
一种常见的非必需氨基酸，以L型存在。它存在于动植物中，尤其常见于甘蔗和甜菜。它可能是一种神经递质。
L-天冬氨酸钠是一种用于研究氨基酸代谢和药物递送的研究工具。它被用作结肠靶向给药的前药。它本身并非药物。 |
| 分子式 |
C₄H₆NNAO₄
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|---|---|
| 分子量 |
155.08
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| 精确质量 |
154.012
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| CAS号 |
3792-50-5
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| 相关CAS号 |
L-Aspartic acid;56-84-8;Aspartic acid calcium;10389-09-0;L-Aspartic acid potassium;1115-63-5
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| PubChem CID |
21806
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.514g/cm3
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| 沸点 |
264.1ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
~140 °C (dec.)
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| 闪点 |
113.5ºC
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| tPSA |
121.91
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
122
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C([C@@H](C(=O)[O-])N)C(=O)[O-].[Na+].[Na+]
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| InChi Key |
XMXOIHIZTOVVFB-JIZZDEOASA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H7NO4.2Na/c5-2(4(8)9)1-3(6)7;;/h2H,1,5H2,(H,6,7)(H,8,9);;/q;2*+1/p-2/t2-;;/m0../s1
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| 化学名 |
disodium;(2S)-2-aminobutanedioate
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| 别名 |
LAspartic aicd sodium L Aspartic aicd sodium
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~50 mg/mL (~322.41 mM)
DMSO :< 1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.4483 mL | 32.2414 mL | 64.4828 mL | |
| 5 mM | 1.2897 mL | 6.4483 mL | 12.8966 mL | |
| 10 mM | 0.6448 mL | 3.2241 mL | 6.4483 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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