| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Levovirin does not have a direct antiviral target like viral polymerase. Instead, its mechanism of action is immunomodulatory. It works by inducing the secretion of type 1 cytokines, such as IFN-γ and IL-2, from human T cells. This shifts the immune response towards a Th1 phenotype, which is more effective at clearing viral infections. By modulating the host immune system rather than directly inhibiting viral replication, levovirin offers a distinct mechanism of action from its parent compound, ribavirin.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，左旋韦林具有强效的I型细胞因子诱导活性。它能激活人T细胞分泌I型细胞因子，其活性与利巴韦林相当。左旋韦林不具有直接的抗病毒活性，也就是说，它不能直接抑制细胞培养中的病毒复制。相反，其体外活性是通过其诱导免疫细胞产生细胞因子的能力来衡量的。这种免疫调节活性是其潜在治疗作用的基础。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，左旋韦林已被研究用于治疗丙型肝炎和其他病毒感染。其免疫调节活性有望增强宿主对病毒的免疫反应。与利巴韦林不同，左旋韦林不会引起溶血性贫血，而溶血性贫血是限制利巴韦林使用的一项重要副作用。这种更佳的安全性使左旋韦林成为慢性病毒感染联合治疗中更具吸引力的候选药物。
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| 酶活实验 |
由于左旋维林的作用机制是免疫调节而非直接酶抑制，因此非细胞检测方法并不常见。然而，可以通过受体结合研究来评估其与免疫细胞受体的相互作用。该化合物的活性主要通过测量细胞因子产生的细胞检测来评估。
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| 细胞实验 |
左旋维林的细胞活性检测采用人外周血单核细胞 (PBMC) 或分离的 T 细胞。将细胞培养后，用不同浓度的左旋维林处理。经过设定的孵育时间后，使用 ELISA 法检测培养上清液中 I 型细胞因子（例如 IFN-γ、IL-2）的水平。定量分析化合物诱导细胞因子产生的能力，并确定 EC50 值。这些检测证实了该化合物的免疫调节活性。
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| 动物实验 |
左旋维林体内动物模型通常包括小鼠或其他物种的病毒感染模型。动物会被感染病毒，然后用左旋维林治疗。通过测量病毒载量、存活率和免疫细胞活化标志物来评估该化合物的疗效。这些研究对于评估该化合物在活体系统中的治疗潜力至关重要。搜索结果中未提供详细的实验方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
左氧氟沙星的分子量为244.2 g/mol，分子式为C8H12N4O5，纯度为99.01%至>99.99%。作为一种核苷类似物，它可能溶于水。搜索结果中未提供详细的药代动力学参数，例如半衰期和生物利用度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
与利巴韦林相比，左旋韦林的毒性较低。它不会引起溶血性贫血，而溶血性贫血是利巴韦林的主要剂量限制性副作用。这种良好的安全性使其成为抗病毒治疗领域极具潜力的候选药物。该化合物仅供研究使用，不得用于人体研究。
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| 参考文献 |
:J Clin Pharmacol. 2005 May;45(5):578-88.
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| 其他信息 |
药物适应症
本药已用于治疗肝炎（病毒性肝炎、丙型肝炎）。 左利巴韦林是利巴韦林的L-对映异构体。它是一种新型强效的单环L-核苷，具有抗病毒和I型细胞因子诱导活性。它与利巴韦林具有相似的免疫调节活性，但缺乏利巴韦林的直接抗病毒活性和溶血性贫血副作用。本药已用于治疗丙型肝炎，也称为ICN-17261和L-利巴韦林。 |
| 分子式 |
C8H12N4O5
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|---|---|
| 分子量 |
244.2
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| 精确质量 |
244.081
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| CAS号 |
206269-27-4
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| PubChem CID |
460516
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 蒸汽压 |
3.03E-17mmHg at 25°C
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| LogP |
-1.8
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| tPSA |
143.72
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
304
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
OC[C@@H]1O[C@H](N2C=NC(C(=O)N)=N2)[C@@H](O)[C@H]1O
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| InChi Key |
IWUCXVSUMQZMFG-RGDLXGNYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H12N4O5/c9-6(16)7-10-2-12(11-7)8-5(15)4(14)3(1-13)17-8/h2-5,8,13-15H,1H2,(H2,9,16)/t3-,4-,5-,8-/m0/s1
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| 化学名 |
1-[(2S,3S,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2,4-triazole-3-carboxamide
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| 别名 |
ICN17261 L-Ribavirin Levovirin
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.0950 mL | 20.4750 mL | 40.9500 mL | |
| 5 mM | 0.8190 mL | 4.0950 mL | 8.1900 mL | |
| 10 mM | 0.4095 mL | 2.0475 mL | 4.0950 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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