| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Neurotoxin/mycotoxin from A. ochraceus; food contamination.
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| 体外研究 (In Vitro) |
赭曲霉毒素、展青霉素、脱氧雪腐镰刀菌烯醇和T-2毒素是霉菌毒素，也是食品和饮料中的常见污染物。人血清白蛋白（HSA）与某些霉菌毒素形成复合物。由于HSA可以影响结合配体分子的毒代动力学，因此采用光谱（荧光、紫外和圆二色性）和超滤技术研究了赭曲霉毒素B（OTB）、赭曲霉毒素C（OTC）、展青霉素、脱氧雪腐镰刀菌烯醇和T-2毒素与HSA的潜在相互作用。此外，在细胞实验中还评估了白蛋白对这些外源性物质细胞毒性的影响。荧光研究表明，形成了高度稳定的OTB-HSA和OTC-HSA复合物。此外，荧光淬灭和圆二色性测量表明展青霉素、脱氧雪腐镰刀菌烯醇和T-2毒素与HSA的相互作用较弱或没有相互作用。在超滤研究中，OTB和OTC强烈取代了Sudlow的I位点配体华法林，而其他测试的霉菌毒素既不影响华法林的白蛋白结合，也不影响萘普生。HSA的存在显著降低甚至消除了细胞实验中OTB和OTC诱导的细胞毒性；然而，展青霉素、脱氧雪腐镰刀菌烯醇和T-2毒素的毒性作用不受HSA的影响。总之，OTB和OTC与白蛋白的复合物形成是相关的，而展青霉素、脱氧雪腐镰刀菌烯醇和T-2毒素与HSA的相互作用可能具有较低的毒理学重要性。[1]
开发了一种宽特异性光电化学（PEC）免疫传感器，用于同时检测赭曲霉毒素A、赭曲霉毒素B和赭曲霉毒素C（OTA、OTB、OTC），该传感器使用CdS纳米棒在FTO上的直接生长作为光电极，金纳米花修饰的玻碳电极（GCE）作为生物电极。生物电极用于捕获抗原，然后结合相应的抗体，然后使用SiO2@Cu2+纳米复合材料，使第二抗体（Ab2）与作为引发剂的DNA链结合。在杂交链式反应（HCR）和添加氯化血红素后，产生了大量的DNA酶（G-四链体/氯化血红素）。由于与辣根过氧化物酶（HRP）具有相似的酶性质，G-四链体/氯化血红素可以加速4-氯-1-萘酚（4-CN）与H2O2的氧化，在生物电极上产生生物催化沉淀（BCP）。然后，用中酸进一步处理生物电极，从而释放出Cu2+，这可以通过形成CuS来降低光电极的光电流。由于金纳米花的表面效应、DNA扩增和高光电催化活性的优点，所提出的宽特异性PEC免疫传感器可以检测OTA、OTB和OTC，检测限分别为0.02、0.04和0.03 pg/mL。此外，可接受的稳定性和选择性表明其可能应用于检测水样中的OTA、OTB和OTC。[2] 赭曲霉毒素A、B和C（OTA、OTB和OTC）存在于谷物和饲料中；同时检测这些赭曲霉毒素在食品安全方面有着巨大的需求。在这项研究中，比较了从两种赭曲霉毒素半抗原和两种包被抗原中产生的四种抗体，然后建立了一种灵敏和宽特异性的酶联免疫吸附试验（ELISA），用于同时测定三种赭曲霉素，其中OTA、OTB和OTC的检测限分别为0.005、0.001和0.001 ng/mL，三种赭霉素的回收率在84.3%至111.7%之间。该方法已成功应用于检测小米和玉米中的赭曲霉毒素。分子模拟显示，广泛的特异性与OTA和OTC上的氯电负性以及OTC上乙酰酯基团的潜力有关。所提出的ELISA可用于同时检测三种赭曲霉毒素[3]。 |
| 细胞实验 |
细胞培养和存活率测定[1]
在HepG2（人肝细胞癌）贴壁细胞系上进行细胞实验。细胞在含有10%FBS、100 U/mL青霉素和100µg/mL链霉素（5%CO2，37°C）的DMEM中培养。在存在和不存在10%FBS或40g/L HSA的情况下，用OTB（5.0、10.0和20.0µM）、赭曲霉毒素C（OTC）（0.05、0.1和0.5µM），PAT（1.0、2.0和5.0µM）和DON（1.0，2.0和5.0μM）以及T2（0.02、0.25和1.0µM）处理细胞（96孔板中的104/孔）48小时。应用之前描述的方法对ATP水平进行定量，无需修改。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
本研究探讨了大鼠口服和静脉注射赭曲霉毒素C后向赭曲霉毒素A的转化情况。口服等量赭曲霉毒素C或赭曲霉毒素A后，血液中赭曲霉毒素A的浓度随时间的变化趋势相同。给药后60分钟测得赭曲霉毒素A的最高浓度。静脉注射赭曲霉毒素C后，赭曲霉毒素C也能转化为赭曲霉毒素A，并在90分钟后达到最高浓度。由此得出结论：口服和静脉注射后，赭曲霉毒素C均能迅速转化为赭曲霉毒素A。有理由相信，这两种毒素毒性相当是基于这种转化过程，只有干扰生物转化机制才可能导致它们毒性的差异。 ……在小鼠和产赭曲霉毒素A（OA）的赭曲霉培养物中研究了赭曲霉毒素A的代谢谱。从赭曲霉培养物中分离出赭曲霉毒素α（Oα）、赭曲霉毒素β（Oβ）、4-R-羟基赭曲霉毒素A（4-R-OH OA）、4-R-羟基赭曲霉毒素B（4-R-OH OB）和10-羟基赭曲霉毒素A（10-OH OA），并利用核磁共振氢谱、质谱和高效液相色谱法对其结构进行了表征。 4-R-OH OA 和 Oα 持续产生，是真菌培养物和经 OA 和赭曲霉毒素 C (OC) 处理的大鼠体内主要的生物转化代谢产物，而 10-OH OA 的生成在真菌系统中具有条件性。通过对真菌培养物进行去污剂提取，然后进行冷丙酮沉淀和凝胶过滤，分离出绿色荧光生物大分子。对这些荧光大分子进行酸水解，释放出多种赭曲霉毒素，包括 Oα (80%)、OA (2%) 和 OC (5%)，以及其他未鉴定的荧光化合物，但未释放出 OB 和 Oβ。OA 天然大分子缀合物与抗 OA 多克隆抗体的交叉反应研究表明，这些缀合物是通过羧基以外的基团与大分子共价连接的。这些研究表明，真菌可以产生与大鼠相同的 OA 代谢物，并且 Oα、OA 和 OC 可能与真菌大分子共价连接。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非人类毒性值
雏鸡（一日龄）LD50 216 微克/次。 不良反应 职业性肝毒素 - 次级肝毒素：职业环境中潜在的毒性作用基于人类摄入中毒或动物实验的案例。 肾毒素 - 该化学物质在职业环境中可能对肾脏产生毒性。 解毒剂和紧急处理 /SRP:/ 立即采取急救措施：确保已进行充分的去污。如果患者停止呼吸，应立即开始人工呼吸，最好使用按需呼吸机、球囊面罩或简易呼吸面罩，并按照培训内容进行操作。必要时进行心肺复苏。立即用流动清水冲洗受污染的眼睛。切勿催吐。如果发生呕吐，应使患者身体前倾或侧卧（如果可能，头部向下），以保持呼吸道通畅并防止误吸。保持患者安静并维持正常体温。寻求医疗救助。/毒物A和B/Currance, PL Clements, B., Bronstein, AC (编).; 危险物质暴露的急救。第3版，Elsevier Mosby，圣路易斯，密苏里州，2005年，第160页。危险物质数据库 (HSDB)/SRP:/ 基本治疗：建立通畅的呼吸道（必要时使用口咽或鼻咽通气道）。必要时进行吸痰。观察呼吸功能不全的迹象，必要时辅助通气。使用无创呼吸面罩以10至15升/分钟的流量给予氧气。监测肺水肿，必要时进行治疗……。监测休克，必要时进行治疗……。预判癫痫发作并根据需要进行治疗……。如眼睛受到污染，立即用水冲洗眼睛。转运过程中，持续用0.9%生理盐水（NS）冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。如误服，漱口后，如果患者能够吞咽、有强烈的咽反射且不流口水，则给予5 mL/kg至200 mL的水进行稀释……。皮肤烧伤经去污后，用干燥的无菌敷料覆盖……。/A类和B类毒物/ /SRP:/ 高级治疗：对于意识不清、严重肺水肿或严重呼吸窘迫的患者，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用球囊面罩进行正压通气可能有效。考虑药物治疗肺水肿……。考虑使用β受体激动剂（如沙丁胺醇）治疗严重支气管痉挛……。监测心律，必要时治疗心律失常……开始静脉输注5%葡萄糖溶液（D5W /SRP：保持血管通畅，最小流速）。如果出现低血容量的迹象，则使用0.9%生理盐水（NS）或乳酸林格氏液。对于伴有低血容量迹象的低血压，应谨慎输液。注意液体过量的迹象……用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫发作……使用盐酸丙美卡因辅助眼部冲洗……/毒物A和B/ 人体毒性摘录 /替代和体外试验/建立了一个体外模型，用于研究长期暴露于低浓度赭曲霉毒素A（OTA）或赭曲霉毒素C（OTC）对人单核细胞系（THP-1）的影响。细胞在24孔细胞培养板中培养15天。在整个培养期间，分别在细胞培养基中加入浓度为 1 ng/mL 的赭曲霉毒素 A (OTA) 和赭曲霉毒素 C (OTC) 制剂。暴露结束后，检测细胞活力和细胞功能参数。暴露于赭曲霉毒素 15 天后，THP-1 细胞系的活力和功能发生改变。所有真菌毒素制剂均能增加线粒体活性和 IL-6 的产生。细胞膜完整性受到破坏，细胞增殖以及 TNF-α 和 IL-8 的产生受到抑制。这些参数受含 OTC 的真菌毒素制剂的影响最为严重。我们的结果表明，长期暴露于低浓度 OTA，尤其是 OTC，会导致细胞活力和功能发生细微改变，这可能对人类和动物健康产生显著影响。因此，有必要更深入地研究食品和饲料中 OTC 的污染情况。PMID:23604760 |
| 参考文献 |
[1]. Probing the Interactions of Ochratoxin B, Ochratoxin C, Patulin, Deoxynivalenol, and T-2 Toxin with Human Serum Albumin. Toxins (Basel). 2020 Jun 13;12(6):392.
[2]. Broad-specificity photoelectrochemical immunoassay for the simultaneous detection of ochratoxin A, ochratoxin B and ochratoxin C. Biosens Bioelectron. 2018 May 30:106:219-226. [3]. Broad-Specificity Immunoassay for Simultaneous Detection of Ochratoxins A, B, and C in Millet and Maize. J Agric Food Chem. 2017 Jun 14;65(23):4830-4838. |
| 其他信息 |
赭曲霉毒素C是苯丙氨酸衍生物，是赭曲霉毒素A的乙酯。它既是曲霉属的代谢产物，也是青霉属的代谢产物，同时也是一种真菌毒素。它是一种α-氨基酸酯，属于苯丙氨酸衍生物，也是异色满类化合物的成员。其功能与赭曲霉毒素A相关。
已有报道称赭曲霉中存在赭曲霉毒素C，并有相关数据。 基于荧光研究，OTB和OTC与人血清白蛋白（HSA）形成高度稳定的复合物。荧光猝灭和圆二色谱（CD）实验表明，PAT与HSA的相互作用亲和力较低，而DON和T2可能不与该蛋白相互作用，或仅形成稳定性较差的复合物。在超滤实验中，OTB和OTC显著置换了I位点标记物华法林，但其他受试真菌毒素均未影响华法林或萘普生与白蛋白的结合。白蛋白的存在减轻甚至消除了OTB和OTC的细胞毒性作用，表明OTB-HSA和OTC-HSA复合物的形成在毒代动力学中具有重要意义。由于真菌毒素与白蛋白的结合会显著影响其组织分布和消除半衰期，这些结果有助于加深对真菌毒素毒代动力学的理解。细胞实验有助于探索真菌毒素-白蛋白相互作用的毒理学意义，因为其他一些因素（例如化合物的扩散性和主动转运机制的参与）也会影响细胞从循环中摄取真菌毒素。鉴于这些化合物的毒代动力学复杂，未来开展动物实验以更好地表征真菌毒素-白蛋白相互作用是合理的。例如，将高白蛋白结合的真菌毒素（例如赭曲霉毒素）从蛋白质中置换出来可能会显著改变其毒代动力学和毒性。[1] |
| 分子式 |
C22H22CLNO6
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|---|---|
| 分子量 |
431.86
|
| 精确质量 |
431.114
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| 元素分析 |
C, 61.19; H, 5.13; Cl, 8.21; N, 3.24; O, 22.23
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| CAS号 |
4865-85-4
|
| PubChem CID |
20997
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.328g/cm3
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| 沸点 |
612.6ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
324.3ºC
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| 蒸汽压 |
1.33E-15mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.592
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| LogP |
3.626
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| tPSA |
105.42
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
637
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CCOC(=O)[C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(=O)C2=CC(=C3C[C@H](OC(=O)C3=C2O)C)Cl
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| InChi Key |
BPZZWRPHVVDAPT-PXAZEXFGSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H22ClNO6/c1-3-29-21(27)17(10-13-7-5-4-6-8-13)24-20(26)15-11-16(23)14-9-12(2)30-22(28)18(14)19(15)25/h4-8,11-12,17,25H,3,9-10H2,1-2H3,(H,24,26)/t12-,17+/m1/s1
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| 化学名 |
ethyl (2S)-2-[[(3R)-5-chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-oxo-3,4-dihydroisochromene-7-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoate
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| 别名 |
HSDB 3439; OCHRATOXIN C; 4865-85-4; Ochratoxin A ethyl ester; UNII-0DY21HW450; HSDB-3439; 0DY21HW450; OCHRATOXIN C [MI]; OCHRATOXIN C [HSDB]; Ochratoxin C
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3156 mL | 11.5778 mL | 23.1557 mL | |
| 5 mM | 0.4631 mL | 2.3156 mL | 4.6311 mL | |
| 10 mM | 0.2316 mL | 1.1578 mL | 2.3156 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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