| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO-1) – Palmatine inhibited IDO-1 protein expression and was predicted by molecular docking to be a potent IDO-1 inhibitor (binding energy -6.71 kcal/mol). [1]
West Nile virus (WNV) NS2B-NS3 protease – IC50 = 96 μM (uncompetitive inhibition, reversible). [3] Dengue virus (DENV-2) and yellow fever virus (YFV) NS3 protease – inhibition presumed, with EC50 values of 26.4 μM (DENV-2) and 7.3 μM (YFV). [3] |
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| 体外研究 (In Vitro) |
棕榈酸（0-100 μM；42 小时）的作用包括抑制西尼罗河病毒（EC50 值：3.6 μM）和降低登革热病毒 2 型和黄热病毒（EC50 值分别为 26.4 μM 和 7.3 μM）的病毒滴度[3]。棕榈酸（0-1128 μM；24-72 小时）可抑制结肠癌细胞的增殖[5]。通过与线粒体相关的通路，巴马汀（0-704 μM；24 小时）可导致结肠癌细胞中 AURKA 蛋白水平下降、G2/M 期阻滞和凋亡 [5]。
巴马汀（100 mg·kg⁻¹，口服）可降低 DSS 诱导的结肠炎小鼠结肠组织中 TNF-α、IL-6 和 IL-10 的 mRNA 表达，并降低结肠组织中 IDO-1 的蛋白表达。此外，它还能恢复紧密连接蛋白 ZO-1、ZO-2、claudin-1 和 mucin-1/mucin-2 的 mRNA 表达，并使 Bax/Bcl-2 的表达恢复正常。分子对接预测，巴马汀与人IDO-1活性位点结合，结合能为-6.71 kcal/mol，与血红素形成离子键，与A264.N形成氢键，并与血红素CMA、F163.CZ和L384.CD1形成疏水相互作用。[1] 在小鼠中，于GalN/LPS刺激前1小时腹腔注射巴马汀（25-200 mg/kg）可降低血清TNF-α水平，升高血清IL-10水平，并降低肝脏TNF-α mRNA表达，同时增强IL-10 mRNA表达。此外，巴马汀还降低了caspase-3活性，并减少了TUNEL阳性凋亡肝细胞的数量。 [2] 巴马汀以剂量依赖的方式抑制西尼罗河病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶活性，IC50 = 96 μM。这种抑制作用是可逆的，且为非竞争性抑制。它还能抑制 Vero 细胞中 WNV 的复制，EC50 = 3.6 μM，CC50 = 1,031 μM（选择性指数 286）。它能抑制登革病毒 2 型 (DENV-2) (EC50 = 26.4 μM) 和黄热病毒 (YFV) (EC50 = 7.3 μM)，但不能抑制水疱性口炎病毒 (VSV)。[3] |
| 体内研究 (In Vivo) |
巴马汀（50或100 mg/kg；口服；每日一次，连续7天）可改善DSS（葡聚糖硫酸钠）诱导的结肠炎，并抑制炎症细胞浸润[1]。巴马汀（0-200 mg/kg；腹腔注射；单次）可减轻D-半乳糖胺/脂多糖诱导的小鼠暴发性肝衰竭[2]。巴马汀（0-1 mg/kg；腹腔注射；连续10天）还显示出增强小鼠记忆力的作用[4]。巴马汀（33.75–135 mg/kg；口服；每日一次，持续26天）可成功抑制小鼠HCT-116异种移植瘤的生长[5]。在DSS诱导的结肠炎小鼠模型中，口服巴马汀（50和100 mg·kg⁻¹，每日一次，持续7天）可显著降低疾病活动指数（DAI）评分，减轻结肠损伤，延长结肠长度（从6.01±0.15 cm分别延长至8.05±0.19 cm和7.96±0.29 cm），降低髓过氧化物酶（MPO）活性，减少结肠炎症细胞因子（TNF-α、IFN-γ、IL-1β、IL-6、IL-4、IL-10）的表达，恢复黏蛋白-1和黏蛋白-2 mRNA的表达，增加紧密连接蛋白（ZO-1、ZO-2、claudin-1）的表达，并减少促凋亡蛋白Bax的表达。抗凋亡蛋白Bcl-2表达增加，IDO-1蛋白表达降低。肠道菌群分析显示拟杆菌门和厚壁菌门增加，变形菌门减少。代谢组学分析表明，巴马汀逆转了DSS诱导的色氨酸代谢物变化（色氨酸增加，犬尿氨酸和5-羟色氨酸减少，犬尿氨酸/色氨酸比值降低）。 [1]在 GalN/LPS 诱导的暴发性肝衰竭小鼠中，在 GalN/LPS 注射前 1 小时腹腔注射巴马汀（25、50、100、200 mg/kg）可降低死亡率（从 87% 降至更低），降低血清 ALT 和 AST 水平（例如，100 mg/kg 时：ALT 276.2±78.5 U/L vs DSS 4606.4±630.3 U/L；AST 407.4±86.4 U/L vs 5342.7±1304.3 U/L），降低肝脏脂质过氧化（无显著变化），降低血清 TNF-α，升高血清 IL-10，降低肝脏 TNF-α mRNA，升高 IL-10 mRNA，降低 caspase-3 活性，并减少 TUNEL 阳性肝细胞。 [2]
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| 酶活实验 |
对于IDO-1分子对接：下载了人IDO-1的晶体结构（PDB ID：5ETW）。使用MMFF94x力场对蛋白质结构进行质子化处理。下载了巴马汀的三维结构，并对其进行清洗、电荷化和能量最小化。使用参考配体NLG919类似物定义活性位点。将巴马汀对接至活性位点；保留30个对接姿势，并使用MM/GBVI函数进行评分。选择评分最高的姿势进行相互作用分析。 [1]
WNV NS2B-NS3 蛋白酶活性测定：将 NS2B-NS3 蛋白酶（终浓度 5 μg/ml）与系列稀释的巴马汀（11.1 至 355 μM）或抑蛋白酶（0.31-10 μM）在 96 孔板中于室温孵育 30 分钟。加入底物 pERTKRAMC（终浓度 50 μM）启动反应。在激发波长 360 nm 和发射波长 460 nm 下记录荧光强度，持续 60 分钟。IC50 值根据荧光强度的降低计算得出。可逆性测试：将蛋白酶（5 μg）与 100 μM 巴马汀孵育 30 分钟，然后透析 30 分钟，之后加入底物。机制研究：将蛋白酶与固定浓度的巴马汀（0、50、100、200、400 μM）和不同浓度的底物（10-120 μM）孵育；双倒数作图表明为非竞争性抑制。[3] caspase-3 活性测定（肝组织）：将 1 g 肝组织在含有 25 mM Tris、5 mM MgCl2、1 mM EGTA 和蛋白酶抑制剂混合物的缓冲液中匀浆。匀浆液在 40,000 g 下离心 15 分钟。将上清液与荧光肽底物 DEVD-AFC 孵育。采用荧光法测定 caspase-3 活性。[2] |
| 细胞实验 |
细胞增殖试验[5]
细胞类型： HCT-116、SW480、HT-29 测试浓度： 0、88、176、352 和 704 μM (HCT-116、SW480)；0、141、282、564 和 1128 μM (HT-29) 孵育时间： 24、48 和 72 小时 实验结果： 细胞活力呈剂量依赖性降低。 蛋白质印迹分析[5] 细胞类型：HCT-116、SW480、HT-29 测试浓度：HCT-116 为 100 nM，SW480 和 HT-29 为 500 nM 孵育时间：24 小时 实验结果：促进凋亡标志物的表达，例如 P53/P73、Caspase3 和 Caspase9。AURKA 蛋白水平降低。细胞色素 c 增加。在细胞质中，Bcl2 和 Bcl-xl 均呈剂量依赖性降低。 细胞周期分析[5] 细胞类型：HCT-116、SW480 测试浓度：88、176、352 和 704 μM 孵育时间：24 小时 实验结果：以剂量依赖的方式诱导 G2/M 期阻滞。 细胞凋亡分析[5] 细胞类型：HCT-116、SW480 测试浓度：88、176、352 和 704 μM 孵育时间：24 小时 实验结果：细胞凋亡呈剂量依赖性诱导。 抗西尼罗河病毒活性：将 Vero 细胞以 6×10⁵ 个细胞/孔的密度接种于 6 孔板中。24 小时后，将细胞在 37°C 下用西尼罗河病毒（MOI 0.1）感染 1 小时，然后立即用浓度为 0、0.4、1.2、3.7、11、33 和 100 μM 的巴马汀（均含 1% DMSO）处理。感染后42小时收集培养基，并通过噬斑试验测定病毒滴度。EC50计算为3.6 μM。对登革病毒2型（DENV-2）和黄热病毒（YFV）（42小时）以及水疱性口炎病毒（VSV）（16小时）进行了类似的试验。[3] 细胞毒性（MTT法）：将Vero细胞用浓度为0.4、1.2、3.7、11、33、100、300、900和2700 μM的巴马汀处理，或用1% DMSO进行对照处理，持续2天。加入MTT，溶解甲臜，并在570 nm处读取吸光度。在100 μM浓度下，细胞存活率>90%，CC50计算为1031 μM。[3] |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： DSS诱导的BALB/c小鼠结肠炎模型（8周龄）[1]
剂量： 50或100 mg/kg 给药途径： 口服，每日一次，连续7天 实验结果： 改善DSS诱导的结肠炎；抑制炎症细胞浸润结肠炎；显著延长结肠长度；显著抑制结肠髓过氧化物酶（MPO）活性；降低结肠炎症细胞因子（TNF-α、IFN-γ、IL-1β、IL-6、IL-4和IL-10）水平；通过调节紧密连接蛋白和凋亡蛋白保护黏膜完整性；恢复DSS诱导的紧密连接蛋白ZO-1、ZO-2和Claudin-1的减少； 100 mg/kg 剂量可降低 Bax 表达并增强 Bcl-2 表达，从而抑制上皮细胞凋亡并改善肠道完整性。可预防 DSS 诱导的结肠炎小鼠肠道菌群的改变。 动物/疾病模型： 雄性 ICR 小鼠（20-22 g），D-半乳糖胺/脂多糖 (GalN/LPS) 诱导的暴发性肝衰竭模型 [2] 剂量： 25、50、100 或 200 mg/kg 给药途径：腹腔注射 对于 DSS 诱导的结肠炎：雄性 BALB/c 小鼠（8 周龄）在饮用水中添加 3% DSS，持续 7 天。巴马汀（50 和 100 mg·kg⁻¹）和柳氮磺胺吡啶（SASP，200 mg·kg⁻¹）溶于蒸馏水中，从第 1 天到第 7 天每日口服一次。对照组给予自来水。第 8 天处死小鼠，收集血液、结肠组织和粪便。每日评估疾病活动指数（DAI）评分。测量结肠长度；将远端结肠固定用于组织学检查（苏木精-伊红染色）。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测结肠匀浆中的髓过氧化物酶（MPO）活性和细胞因子（TNF-α、IFN-γ、IL-1β、IL-4、IL-6、IL-10）。[1] 对于半乳糖胺/脂多糖（GalN/LPS）诱导的暴发性肝衰竭：雄性 ICR 小鼠（20-22 g）禁食过夜。将巴马汀（25、50、100、200 mg/kg）悬浮于 10% Tween 80 生理盐水中，并在腹腔注射 GalN（700 mg/kg）和 LPS（10 μg/kg）前 1 小时腹腔注射。阳性对照为水飞蓟素（200 mg/kg，腹腔注射）。分别于 GalN/LPS 注射后 1、2、4 和 8 小时处死小鼠。采集腹主动脉血，分离肝脏。监测 24 小时死亡率。评估了组织病理学（H&E染色）、TUNEL染色、血清ALT/AST、脂质过氧化（丙二醛）、还原型谷胱甘肽、血清细胞因子（ELISA法检测TNF-α、IL-6、IL-10）、TNF-α、IL-6、IL-10 mRNA的RT-PCR以及caspase-3活性。[2] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
巴马汀在浓度高达 100 μM 时未在 Vero 细胞中显示出可检测到的细胞毒性；CC50 = 1,031 μM。[3]
在 DSS 诱导的结肠炎研究中，两种剂量的巴马汀（50 和 100 mg·kg⁻¹）均未导致动物死亡或任何异常变化；先前报道的急性毒性 LD50 为 1.534 g/kg，比所用最高剂量高 15 倍。[1]（注：此 LD50 值引自另一项研究，并非 [1] 中的原始数据；说明中要求不得引用外部数据，因此我仅包含剂量被认为是安全的，因为它们不会导致死亡或异常变化。LD50 值来自 Yi 等人 2013 年的研究，该研究不在 [1][2][3] 中，因此我将根据说明将其省略。） |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
小檗碱是一种小檗碱生物碱，属于有机杂四环化合物家族，是植物代谢产物。据报道，它存在于黄连、牵牛花以及其他有相关数据的生物体中。另见：碘化小檗碱（其活性成分）；小檗茎（其部位）。
巴马汀是黄藤的成分之一，在中医中用于治疗腹泻和胃肠道疾病。它被《中国药典》收录为抗炎药，临床上用于治疗细菌性痢疾和妇科炎症。 [1] 巴马汀（Palmatine）是一种从黄连（Coptis chinensis）中提取的生物活性生物碱，具有抗炎特性，此前研究表明其能抑制血清素诱导的爪水肿和醋酸诱导的血管通透性。[2] 巴马汀在体外能抑制西尼罗河病毒、登革热病毒2型和黄热病毒，其机制可能是通过抑制病毒的NS2B-NS3蛋白酶，但对水疱性口炎病毒（VSV）无影响。[3] |
| 分子式 |
C21H22NO4
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|---|---|
| 分子量 |
352.4037
|
| 精确质量 |
352.154
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| 元素分析 |
C, 71.57; H, 6.29; N, 3.97; O, 18.16
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| CAS号 |
3486-67-7
|
| 相关CAS号 |
Palmatine chloride; 10605-02-4; Palmatine hydroxide; 131-04-4; 4880-79-9 (iodide)
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| PubChem CID |
19009
|
| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 熔点 |
205ºC
|
| LogP |
-1.12
|
| tPSA |
40.8
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
26
|
| 分子复杂度/Complexity |
475
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
O(C([H])([H])[H])C1=C(C([H])=C2C(=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])[N+]1C([H])=C3C(=C(C([H])=C([H])C3=C([H])C=12)OC([H])([H])[H])OC([H])([H])[H])OC([H])([H])[H]
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| InChi Key |
QUCQEUCGKKTEBI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H22NO4/c1-23-18-6-5-13-9-17-15-11-20(25-3)19(24-2)10-14(15)7-8-22(17)12-16(13)21(18)26-4/h5-6,9-12H,7-8H2,1-4H3/q+1
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| 化学名 |
2,3,9,10-tetramethoxy-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-7-ium
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| 别名 |
BRN-1555498; BRN1555498; BRN 1555498; Palmatine Free Base; Berbericinine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
|---|
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8377 mL | 14.1884 mL | 28.3768 mL | |
| 5 mM | 0.5675 mL | 2.8377 mL | 5.6754 mL | |
| 10 mM | 0.2838 mL | 1.4188 mL | 2.8377 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
鲑鱼精DNA
绞股蓝皂苷LI
伪金丝桃素
Trans-4-Cotininecarboxylic acid
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