| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary targets of PG-116800 are matrix metalloproteinases (MMPs), a family of zinc-dependent endopeptidases that degrade extracellular matrix proteins. PG-116800 has high affinity for MMP-2, -3, -8, -9, -13, and -14. By inhibiting these enzymes, the compound prevents the degradation of extracellular matrix components, which is implicated in the pathogenesis of osteoarthritis and other diseases involving tissue remodeling. The compound's hydroxamic acid moiety is a key pharmacophore for zinc chelation at the MMP active site.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，PG-116800 对多种 MMP 具有强效抑制作用，尤其对 MMP-2、-3、-8、-9、-13 和 -14 具有高亲和力。该化合物的抑制活性通过酶活性测定进行评估，所用酶底物为重组 MMP 和荧光肽。其羟肟酸基团可螯合 MMP 活性位点中的催化锌离子，从而抑制酶活性。然而，现有文献中并未详细报道每种 MMP 靶点的 IC50 值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，研究人员对PG-116800对患有慢性心力衰竭的犬左心室功能障碍和重塑的影响进行了研究。PG-116800选择性抑制MMP可减轻该模型中左心室功能障碍和重塑的进展。该化合物也具有口服活性，表明其具有良好的生物利用度。这些体内研究结果支持MMP抑制剂在治疗心血管疾病和骨关节炎方面的潜在应用价值。
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| 酶活实验 |
PG-116800 的体外酶活性测定通常包括测量其对 MMP 活性的抑制作用。将重组 MMP 酶（例如 MMP-2、-3、-8、-9、-13、-14）与荧光肽底物在不同浓度的化合物存在下孵育。酶对底物的切割会释放荧光信号，并随时间推移进行测量。抑制的 IC50 值由浓度-效应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
PG-116800 的细胞活性检测在产生和分泌 MMP 的细胞中进行，例如软骨细胞、成纤维细胞或癌细胞。用 PG-116800 处理细胞后，使用酶谱法或荧光底物法测定培养上清液中 MMP 的活性。评估该化合物抑制 MMP 介导的细胞外基质成分降解的能力。
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| 动物实验 |
已在慢性心力衰竭犬模型中开展了PG-116800的体内动物研究。在该模型中，患有心力衰竭的犬接受PG-116800治疗，并评估其对左心室功能障碍和重塑的影响。该化合物采用口服给药，证实了其良好的口服生物利用度。研究终点包括超声心动图参数、血流动力学测量以及心肌组织学分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
PG-116800 的分子量为 501.55，分子式为 C24H27N3O7S。它是一种口服有效的 MMP 抑制剂，表明其具有良好的口服生物利用度。然而，现有文献中并未广泛报道其详细的药代动力学参数，例如半衰期、清除率和分布容积。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
PG-116800 的全面毒理学数据尚未得到充分报道。作为一种 MMP 抑制剂，它可能影响细胞外基质重塑，在高浓度下可能导致毒性。该化合物被列为仅供研究使用的化学品，禁止用于人类消费。现有文献中未报道其具体的毒理学数据，包括急性毒性、遗传毒性和靶器官效应。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
PG-530742 选择性抑制与骨关节炎软骨退变相关的某些基质金属蛋白酶 (MMPs)。通过抑制这些 MMPs，它有望限制软骨退变和疾病进展。目前正在进行研究，以评估 PG-530742 治疗轻度至中度膝骨关节炎的疗效和安全性。药物适应症：已研究用于治疗骨关节炎。作用机制：PG-530742 选择性抑制某些基质金属蛋白酶：在一项独立研究中，治疗组的 MMP-2、-3、-9 和 -13 水平降低。药效学：PG-530742 选择性抑制与骨关节炎软骨退变相关的某些基质金属蛋白酶 (MMPs)。通过抑制这些 MMPs，PG-530742 有望限制软骨退变和疾病进展。目前正在进行研究，以评估PG-530742治疗轻度至中度膝骨关节炎的疗效和安全性。PG-116800是一种研究级化合物，尚未获准用于临床。其主要用途是研究基质金属蛋白酶在骨关节炎和心血管疾病中的作用。该化合物被用作研究MMP抑制剂在组织重塑和疾病进展中治疗潜力的工具。其口服活性使其成为临床前研究的宝贵化合物。
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| 分子式 |
C24H27N3O7S
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|---|---|
| 分子量 |
501.55
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| 精确质量 |
501.157
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| CAS号 |
291533-11-4
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| PubChem CID |
9848869
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.198
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| tPSA |
146.14
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
35
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| 分子复杂度/Complexity |
870
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=CC=C(C(NC2=CC=C(S(=O)(NC(C(O)=O)CC#CCN3CCOCC3)=O)C=C2)=O)C=C1
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| InChi Key |
JAYVKNDQKXUNOJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H27N3O7S/c1-33-20-9-5-18(6-10-20)23(28)25-19-7-11-21(12-8-19)35(31,32)26-22(24(29)30)4-2-3-13-27-14-16-34-17-15-27/h5-12,22,26H,4,13-17H2,1H3,(H,25,28)(H,29,30)
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| 化学名 |
2-((4-(4-methoxybenzamido)phenyl)sulfonamido)-6-morpholinohex-4-ynoic acid
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| 别名 |
PG-116800 PG 530742PG-530742 PGE-7113313 PG 116800 PGE 7113313 PG530742 PGE7113313PG116800
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9938 mL | 9.9691 mL | 19.9382 mL | |
| 5 mM | 0.3988 mL | 1.9938 mL | 3.9876 mL | |
| 10 mM | 0.1994 mL | 0.9969 mL | 1.9938 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT00067236 | COMPLETEDWITH RESULTS | Drug: PG-116800 (given as PG-530742) Drug: Placebo tablet |
Heart Enlargement Heart Failure Myocardial Infarction |
Procter and Gamble | 2003-09 | Phase 2 |
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