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Poliglusam

别名: 甲壳素;2-氨基-β-1,4-葡聚糖;胺聚糖;甲壳胺;聚D-葡糖胺;β-1,4-聚-葡萄糖胺;壳糖葡糖胺;壳聚糖;羧化壳聚糖;(1,4)-2-乙酰胺-2-脱氧-β-D-聚葡萄糖;氨基寡糖素;低聚壳多糖;低聚壳二十四糖平均DP24;低聚壳聚糖;低聚壳六十糖平均DP60;低聚壳六糖平均DP6;低聚壳十二糖平均DP12;低聚壳四十糖平均DP40;低聚壳糖混合物;几丁聚糖;聚氨基葡糖;壳寡糖 分子量20000;壳聚寡糖;壳聚糖 (酸溶) 分子量50000;壳聚糖 BR;壳聚糖（水溶）;壳聚糖, 平均分子量 100,000 - 300,000;脱乙酰甲壳质;壳聚糖 低粘度<200 mPa.s;壳聚糖 高粘度>400 mPa.s;壳聚糖 中粘度200-400 mPa.s;壳聚糖10;壳聚糖100;壳聚糖分子量20万;壳聚糖分子量30万食品级;壳聚糖絮凝剂;壳聚糖盐酸盐;食品级壳聚糖;水溶性壳聚糖;水溶性羧化壳聚糖;羧化壳聚糖 BR,水溶性;脱乙酰壳多糖;脱乙酰壳多糖600;脱乙酰壳多糖800;盐酸化壳聚糖 EP标准品;盐酸壳聚糖标准品;2-氨基-beta-1,4-葡聚糖;2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖;季铵盐壳聚糖水溶性;聚氨基葡萄糖;壳寡糖;可溶性甲壳素;脱乙酰几丁质;絮凝剂;壳聚糖季铵盐;聚(D-葡萄糖胺)
目录号: V11480 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
壳聚糖（脱乙酰甲壳素）是一种生化化合物，可在生物医学研究中用作生物材料或有机/化学试剂。
Poliglusam CAS号: 9012-76-4
产品类别: New1
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
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  • 产品被大量CNS顶刊文章引用
InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用
产品描述
壳聚糖（脱乙酰甲壳素）是一种生化化合物，可在生物医学研究中用作生物材料或有机/化学试剂。
生物活性&实验参考方法
靶点
No specific molecular target was identified. Chitosan exerts its antitumor effects through modulation of cell cycle regulatory proteins (p21, p27, PCNA) and apoptosis-related proteins (Bax, Bcl-2, caspase-3, caspase-8, caspase-9). [1,2,3]
体外研究 (In Vitro)
对黑色素瘤细胞的抗增殖活性：用壳聚糖（2 mg/mL）包被培养表面，对三种人黑色素瘤细胞系产生不同的影响。在A375原发性黑色素瘤细胞中，壳聚糖降低黏附率（从90%降至73%），但不影响增殖或诱导凋亡。在SKMEL28原发性黑色素瘤细胞中，壳聚糖使倍增时间从29.0小时延长至30.5小时，增殖率降低15.1%，并诱导低水平caspase-3激活。在RPMI7951转移性黑色素瘤细胞中，壳聚糖使倍增时间从30.8小时延长至34.4小时，诱导强烈的caspase-3激活，并在72小时内将凋亡率从20%增至56%。[1]
黑色素瘤细胞凋亡机制：在RPMI7951细胞中，壳聚糖通过线粒体途径诱导凋亡，这通过caspase-9抑制剂Ac-LEHD-CHO（可减少凋亡）而非caspase-8抑制剂Ac-IETD-CHO得到证实。Western blot分析显示，壳聚糖处理上调促凋亡蛋白Bax，下调抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-XL，Bax/Bcl-2比率增加3倍。壳聚糖还增加细胞表面CD95/Fas受体表达，使细胞对FasL诱导的凋亡更敏感。[1]
对胃癌和结肠癌细胞的抗增殖活性：水溶性壳聚糖寡聚体（WSCO，3–10个糖残基）在1,000 μg/mL浓度下，处理72小时后显著抑制AGS胃癌细胞和COLO 205结肠癌细胞的增殖，但对T24膀胱癌细胞和Jurkat白血病细胞无影响。[3]
胃癌细胞周期影响：WSCO（1,000 μg/mL）处理同步化的AGS细胞，通过BrdU掺入和流式细胞术测定，在48小时时将S期细胞百分比从24.2%降至16.8%。Western blot分析显示，WSCO降低PCNA表达，增加p21/Cip1和p27/Kip1表达，对cyclins A、B、E、cdc-2、p19、CDK2或CDK4无影响。[3]
抗菌活性：壳聚糖及其衍生物对多种细菌、真菌和病毒具有抗菌活性。最小抑菌浓度(MIC)因靶标而异：对E. coli为8–16 μg/mL，S. aureus为8–16 μg/mL，C. albicans为5–100 μg/mL，A. fumigatus为1 μg/mL。QMW-壳聚糖寡聚体对HIV的细胞病变效应和p24抗原产生的IC₅₀值为48.14–68.13 μg/mL。[2]
抗氧化活性：低分子量壳聚糖寡糖以浓度依赖性方式清除自由基（羟基、超氧、烷基、DPPH），活性与脱乙酰度和分子量相关。[2]
体内研究 (In Vivo)
小鼠结肠癌预防：用氧化偶氮甲烷（AOM，5 mg/kg，腹腔注射，每周两次，共2周）诱导异常隐窝灶(ACF)的雄性ICR小鼠，饲喂含2%高分子量壳聚糖（HMWC，327.9 kDa，83.1%脱乙酰）或低分子量壳聚糖（LMWC，227.9 kDa，87.3%脱乙酰）的饲料。联合治疗2周后，HMWC显著减少ACF形成（从6.2 ± 3.7降至3.8 ± 1.7，P < 0.05）。联合治疗6周后，LMWC和HMWC均显著减少ACF形成（分别从8.1 ± 7.6降至2.9 ± 2.2和5.1 ± 4.5，P < 0.05）。在AOM给药后给予壳聚糖的治疗实验中未见显著减少。[3]
对体重无影响：壳聚糖补充在任何治疗组中均未显著影响体重。[3]
S180荷瘤小鼠的抗肿瘤活性：低分子量壳聚糖增强肠道上皮内淋巴细胞的自然杀伤细胞活性，从而发挥抗肿瘤作用。[2]
细胞实验
细胞活力测定（台盼蓝拒染法）：将细胞接种于24孔板，用不同浓度的壳聚糖（100–1,000 μg/mL）处理1–3天。每日更换含或不含壳聚糖的培养基。用台盼蓝拒染法计数活细胞。[3]
Caspase活性测定：在壳聚糖包被表面（2 mg/mL）上培养黑色素瘤细胞不同时间后裂解细胞。使用荧光底物测定caspase-3、-8和-9活性，荧光单位归一化至蛋白浓度。[1]
Western blot分析：用RIPA缓冲液裂解细胞，SDS-PAGE分离蛋白，转印至PVDF膜，用抗Bax、Bcl-2、Bcl-XL、p21、p27、PCNA、PARP和肌动蛋白的抗体进行免疫印迹。使用HRP标记的二抗和化学发光法显色。[1,3]
凋亡流式细胞术：将RPMI7951-DsRed细胞培养在壳聚糖包被的培养板上，通过测量上清液与贴壁细胞中DsRed荧光来定量凋亡。加入caspase抑制剂（Ac-IETD-CHO用于caspase-8，Ac-LEHD-CHO用于caspase-9）以确定通路参与情况。[1]
BrdU掺入测定：同步化的AGS细胞用WSCO（1,000 μg/mL）处理，收获前1小时加入BrdU脉冲标记。细胞固定、DNA变性后，用抗BrdU抗体和碘化丙啶染色，流式细胞术分析。[3]
细胞周期流式细胞术分析：收集细胞，70%乙醇固定，碘化丙啶（50 μg/mL）染色，流式细胞术分析细胞周期分布。[3]
动物实验
结肠癌预防研究（AOM模型）：雄性ICR小鼠（10-12周龄，30-35 g）每周两次腹腔注射偶氮甲烷（AOM，5 mg/kg），持续2周。将壳聚糖（高分子量壳聚糖或低分子量壳聚糖）以2%（w/w）的比例混入标准饲料中。在预防实验中，小鼠在接受AOM治疗的同时饲喂壳聚糖饲料，持续2周或6周。在治疗实验中，小鼠在AOM治疗后饲喂壳聚糖饲料，持续6周。分别于第2、6或8周处死小鼠，取出结肠，固定，用亚甲蓝染色，并在光学显微镜下计数异常隐窝灶（ACF）。 [3]
黑色素瘤细胞黏附研究：将人黑色素瘤细胞接种于预先包被有壳聚糖（2 mg/mL，溶于 0.1% 乙酸）或对照（0.1% 乙酸）的 12 孔板中。分别于 2、4、6 和 8 小时收集未黏附细胞，并使用库尔特计数器进行计数。洗涤后，也对黏附细胞进行计数。[1]
壳聚糖包被制备：将壳聚糖溶解于 0.1% 乙酸中，浓度为 2 mg/mL。将该溶液于 4°C 下包被培养孔过夜，然后在接种细胞前吸出包被液。[1]
参考文献

[1]. Anticancer properties of chitosan on human melanoma are cell line dependent. Int J Biol Macromol. 2015 Jan;72:370-9.

[2]. Chitosan: An Update on Potential Biomedical and Pharmaceutical Applications. Mar Drugs. 2015 Aug 14;13(8):5156-86.

[3]. Chitosan prevents the development of AOM-induced aberrant crypt foci in mice and suppressed the proliferation of AGS cells by inhibiting DNA synthesis. J Cell Biochem. 2007 Apr 15;100(6):1573-80.
其他信息
据报道，在 Didymella pinodes 中发现了壳聚糖，并有相关数据。
脱乙酰几丁质，一种由脱乙酰 β-1,4-D-葡萄糖胺组成的线性多糖。它用于水凝胶和伤口治疗。
另见：聚葡萄糖（注释已移至此处）。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C56H103N9O39
分子量
1526.4539
精确质量
1525.635
CAS号
9012-76-4
PubChem CID
71853
外观&性状
White to off-white solid powder
密度
1.75g/cm3
熔点
88ºC
折射率
1.7
LogP
-21.4
tPSA
808
氢键供体(HBD)数目
29
氢键受体(HBA)数目
47
可旋转键数目(RBC)
27
重原子数目
104
分子复杂度/Complexity
2630
定义原子立体中心数目
45
SMILES
COC(=O)N[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H](O[C@H]1O[C@@H]2[C@H](O[C@H]([C@@H]([C@H]2O)N)O[C@@H]3[C@H](O[C@H]([C@@H]([C@H]3O)N)O)CO)CO)CO)O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O[C@H]5[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O5)CO)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O[C@H]7[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O7)CO)O[C@H]8[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O8)CO)O[C@H]9[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O9)CO)O)O)N)O)N)O)N)O)N)O)N)O)N)O
InChi Key
FLASNYPZGWUPSU-SICDJOISSA-N
InChi Code
InChI=1S/C56H103N9O39/c1-87-56(86)65-28-38(84)46(19(10-74)96-55(28)104-45-18(9-73)95-49(27(64)37(45)83)97-39-12(3-67)88-47(85)20(57)31(39)77)103-54-26(63)36(82)44(17(8-72)94-54)102-53-25(62)35(81)43(16(7-71)93-53)101-52-24(61)34(80)42(15(6-70)92-52)100-51-23(60)33(79)41(14(5-69)91-51)99-50-22(59)32(78)40(13(4-68)90-50)98-48-21(58)30(76)29(75)11(2-66)89-48/h11-55,66-85H,2-10,57-64H2,1H3,(H,65,86)/t11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48+,49+,50+,51+,52+,53+,54+,55+/m1/s1
化学名
methyl N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-4,6-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]carbamate
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
H2O : < 0.1 mg/mL
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.6551 mL 3.2756 mL 6.5511 mL
5 mM 0.1310 mL 0.6551 mL 1.3102 mL
10 mM 0.0655 mL 0.3276 mL 0.6551 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息
NCT Number Recruitment interventions Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06373757 Completed Other: Nano-HAP/Chitosan hydrogel Chitosan
Intrabony Defect
Nano-hydroxyapatite Hydrogel		 October 6 University 2023-03-01 Not Applicable
NCT03588351 Unknown status Drug: chitosan nanoparticles gel
Drug: chitosan gel
Drug: chlorhexidine gluconate		 Necrotic Pulp Ain Shams University 2018-01-01 Not Applicable
NCT05773911 Recruiting Device: 4% chitosan gel (pH 3.48).
Device: Reciprocal Chitosan brush		 Periodontal Diseases
Periodontal Inflammation
Periodontal Pocket
Periodontitis		 Caspar Wohlfahrt 2023-03-23 Not Applicable
NCT03719261 Unknown status Drug: chitosan nanoparticles
Drug: Sodium Hypochlorite		 Postoperative Pain Cairo University 2018-11 Phase 2 Phase 3
NCT06140277 Active, not recruiting Procedure: extraction with chitosan particles as
a replacement for bone graft with collagen membrane
Procedure: extraction with placing
of allograft particles with collagen membrane
Procedure: tooth extraction only		 Bone Augmentation
Tooth Extraction Status Nos		 Prince Sattam Bin Abdulaziz University 2023-01-18 Phase 2
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