| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Pregnenolone-d6 has no therapeutic target; it is an analytical standard. The unlabeled parent compound, pregnenolone, is a potent neurosteroid that acts as a signaling-specific inhibitor of the cannabinoid CB1 receptor. It is also a positive allosteric modulator (PAM) of the TRPM3 channel and a weak activator of TRPM1 channels. Pregnenolone is the precursor to all steroid hormones. As an internal standard, Pregnenolone-d6 is chemically identical to the endogenous analyte but is heavier due to the 6 deuterium atoms. This allows it to be distinguished by mass spectrometry (mass shift of +6 Da).
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| 体外研究 (In Vitro) |
氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被引入药物分子中，主要用作药物研发过程中定量分析的示踪剂。涉及氘标记药物人体应用的研究表明，与未氘代的同类药物相比，这些化合物可能具有一些优势。氘代作用因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而备受关注。氘代丁苯那嗪是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的氘代药物。这种氘代丁苯那嗪用于治疗亨廷顿舞蹈症以及迟发性运动障碍。正在进行的临床试验表明，许多其他氘代化合物正在被评估用于治疗人类疾病，而不仅仅是作为研究工具。
孕烯醇酮-d6本身不具有生物活性。未标记的化合物孕烯醇酮已被证实可通过阻断CB1受体来抑制四氢大麻酚（THC）的作用，从而保护大脑免受大麻中毒的影响。它能调节GABA-A和NMDA受体，并激活TRPM3通道，导致钙离子内流。标记版本（d6）用于定量生物分析。它与未标记的化合物具有相同的化学稳定性和质谱碎片模式。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在某些情况下，氘代化合物可能比非氘代化合物更具优势，这通常是由于其清除率的改变。氘代作用也可能改变代谢途径，从而降低毒性。预计不久之后将有更多氘代化合物获得批准。临床医生需要熟悉这些新药的剂量、疗效、潜在副作用以及独特的代谢特征。
孕烯醇酮-d6 不用于体内给药。内源性母体化合物孕烯醇酮在肾上腺、性腺和脑中合成。其在体液中的浓度是肾上腺和性腺功能的生物标志物。将标记的标准品添加到患者样本（血浆、尿液）中，以定量内源性孕烯醇酮水平。这用于诊断肾上腺功能不全和先天性肾上腺皮质增生症 (CAH)。它不是一种治疗药物。 |
| 酶活实验 |
孕烯醇酮-d6 不是酶活性测定的底物，而是一种分析标准品。本研究采用液相色谱-串联质谱法 (LC-MS/MS) 定量人血浆中的孕烯醇酮。取 200 uL 血浆样品，加入 10 uL 孕烯醇酮-d6（内标，100 ng/mL）。使用甲基叔丁基醚 (MTBE) 进行液液萃取。蒸发有机相，并用流动相复溶。将萃取液注入 C18 反相色谱柱（2.1 × 50 mm，1.7 um）。流动相为含 0.1% 甲酸的水/甲醇溶液。采用正离子模式，使用多反应监测 (MRM) 模式，监测 m/z 317 → 159（孕烯醇酮）和 m/z 323 → 165（d6 内标）。
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| 细胞实验 |
孕烯醇酮-d6 不用于细胞实验。毒性筛选时，将 HepG2 或 HEK293 细胞接种于 96 孔板（1×10⁴ 个细胞/孔），并用孕烯醇酮-d6（1-1000 uM）处理 24-72 小时。采用 MTT 法检测细胞活力。CC₅0 值预计大于 100 uM，表明细胞毒性较低。神经甾体药理学研究中使用未标记的孕烯醇酮。内标仅用于分析化学流程。
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| 动物实验 |
孕烯醇酮-d6 并非药物，而是一种内标。为了验证用于测定孕烯醇酮的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）方法，将已知浓度的未标记孕烯醇酮（0.1-100 ng/mL）加入到空白大鼠血浆（200 μL）中，以建立校准曲线。在所有校准标准品、质控（QC）样品和研究样品中均添加固定浓度的孕烯醇酮-d6（10 ng/mL）。通过绘制峰面积比（分析物/内标）与浓度的关系图来构建校准曲线。该方法已通过准确度、精密度、线性、选择性和稳定性（例如，冻融稳定性、室温稳定性）验证。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
孕烯醇酮-d6 并非药物，而是一种稳定同位素标记的标准品。六个氘原子分别位于特定位置（可能是 C17 和 C21 侧链）。6 Da 的质量差（从 316.48 到 322.48）足以在质谱仪中将分析物与内标物区分开来。该化合物储存于 -20℃，避光防潮。它为白色至类白色固体。同位素纯度 > 99%。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
孕烯醇酮-d6 的危险说明：H315（造成皮肤刺激），H319（造成严重眼刺激），H335（可能造成呼吸道刺激）。信号词：警告。预防措施：P261（避免吸入粉尘/烟雾/气体/喷雾），P280（佩戴防护手套/防护服/护目镜/面罩），P305+P351+P338（如不慎入眼：立即用清水小心冲洗几分钟）。储存：-20℃，密封保存，避光。仅供研究使用。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
孕烯醇酮-d6（3β-羟基-5-孕烯-20-酮-d6；CAS号：3599-13-5）是一种研究级稳定同位素标记内标。它并非FDA批准的药物。本品用于通过液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）定量生物样品中的神经甾体孕烯醇酮，以用于甾体谱分析、内分泌学和神经化学研究。仅供研究使用，不得用于诊断或治疗用途。
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| 分子式 |
C21H26D6O2
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| 分子量 |
322.51
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| 相关CAS号 |
Pregnenolone; 145-13-1
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| 外观&性状 |
Typically exists as solids at room temperature
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| 别名 |
pregnenolone-d6; 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one-d6
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1007 mL | 15.5034 mL | 31.0068 mL | |
| 5 mM | 0.6201 mL | 3.1007 mL | 6.2014 mL | |
| 10 mM | 0.3101 mL | 1.5503 mL | 3.1007 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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