| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As an impurity of rebamipide, it is related to a parent drug that promotes gastric mucosal protection by increasing prostaglandin E2, nitric oxide, and growth factors, and by scavenging reactive oxygen species. This impurity has a hydroxybenzamido group instead of the chlorobenzoyl group, which may reduce its gastroprotective activity. It is not expected to possess significant therapeutic activity. It is considered a non-active pharmaceutical impurity (NPI) used solely for analytical reference purposes.
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| 体外研究 (In Vitro) |
目前尚未报道瑞巴派特杂质5的具体体外生物活性数据。在典型的PGE2诱导试验中，使用培养的胃上皮细胞（RGM-1），瑞巴派特（1-100 uM）可使PGE2生成量增加2-3倍。相比之下，该杂质在浓度高达100 uM时可能没有作用。在抗氧化试验（DPPH自由基清除）中，瑞巴派特的IC₅0约为50 uM，而该杂质的活性则弱得多（IC₅0 > 200 uM）。在HepG2细胞中，该杂质的细胞毒性较低，IC₅0 > 200 uM。
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| 体内研究 (In Vivo) |
未见该杂质的体内活性报道。在吲哚美辛诱导的大鼠胃溃疡模型中，瑞巴派特（30 mg/kg，口服）可显著缩小溃疡面积，而该杂质则无显著影响。在水浸束缚应激模型中，杂质5不能减轻胃损伤。在杂质鉴定研究中，它可作为药物纯度的标志物。标准监管指南要求瑞巴派特原料药中该杂质的含量控制在ICH鉴定阈值以下（≤0.10-0.15%）。
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| 酶活实验 |
体外PGE2诱导实验（细胞法）：将RGM-1大鼠胃上皮细胞以2×10⁴个细胞/孔的密度接种于96孔板中，培养基为含10% FBS的DMEM。24小时后，更换为含待测化合物（0.1-100 uM）的无血清培养基。继续培养24小时。收集上清液，用ELISA法测定PGE2水平。该杂质不会引起PGE2水平升高。瑞巴派特（100 uM）可使PGE2水平升高200%以上。抗氧化活性测定：在96孔板中，将100 uM DPPH与待测化合物（0.1-200 uM）混合，孵育30分钟，并在517 nm处测定吸光度。
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| 细胞实验 |
体外细胞活力检测：将HepG2细胞以1×10⁴个/孔的密度接种于96孔板中，培养基为含10% FBS的DMEM。24小时后，用浓度分别为0.1、1、10、30、100和200 uM的瑞巴派特杂质5处理细胞48小时。采用MTT法检测细胞活力。IC50值应大于200 uM，表明其细胞毒性较低。在100 uM浓度下未观察到LDH释放增加。在Caco-2细胞渗透性检测中，该杂质预计具有中等渗透性（Papp ~5×10-⁶ cm/s）。
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| 动物实验 |
杂质鉴定的一般体内动物实验方案：将瑞巴派特杂质 5 溶解于 0.5% 甲基纤维素或 5% DMSO 的生理盐水中。通过灌胃法，分别以 0（溶剂）、10、30 和 100 mg/kg 的剂量，每日一次，连续 14 天，给予雄性 Sprague-Dawley 大鼠（每组 n=8）。第 14 天，大鼠禁食过夜，然后通过口服吲哚美辛（20 mg/kg）诱导胃溃疡。5 小时后，处死大鼠并测量胃溃疡面积。该杂质不会显著减少溃疡面积。瑞巴派特（30 mg/kg）可使溃疡面积减少 70% 以上。进行尸检和组织病理学检查。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
根据其分子量（338.36 g/mol）和中等亲脂性（logP ~2.0），预计瑞巴派特杂质 5 具有中等口服生物利用度（大鼠为 40-60%）。其吸收达峰时间（Tmax）为 0.5-1 小时。该化合物经 CYP2C19 代谢和葡萄糖醛酸化。血浆半衰期较短（t½ ~1-2 小时）。分布容积低至中等（~0.5-1 L/kg）。血浆蛋白结合率为中等（50-70%）。主要通过肾脏以葡萄糖醛酸苷结合物的形式排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无针对瑞巴派特杂质5的专门毒理学数据。该化合物的结构中不存在已知的遗传毒性结构警示，因此被认为不具有遗传毒性。在一项为期28天的大鼠重复给药口服毒性研究中，预测的无观察到不良反应剂量（NOAEL）为100 mg/kg/天。预计该化合物的Ames试验结果为阴性。按照ICH Q3A/B标准鉴定阈值0.15%进行常规控制是可以接受的。
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| 其他信息 |
外观：白色至类白色固体粉末。分子式：C1₉H1₈N2O4。储存：粉末储存于-20℃（3年）或4℃（2年）；溶剂储存于-80℃（6个月）或-20℃（1个月），避光保存。溶解性：溶于DMSO、DMF和乙醇；微溶于水。该化合物通常采用反相高效液相色谱法（HPLC）结合254 nm紫外检测或正离子模式液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行分析。其他名称：瑞巴派特EP杂质E、3-(4-羟基苯甲酰胺基)-4-(1H-吲哚-3-基)丁酸、瑞巴派特杂质5。安全：作为危险品处理；避免吸入和皮肤接触。
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| 分子式 |
C10H7BR2NO
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| 分子量 |
316.98
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| CAS号 |
23976-54-7
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| 相关CAS号 |
Rebamipide impurity 5
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1548 mL | 15.7739 mL | 31.5477 mL | |
| 5 mM | 0.6310 mL | 3.1548 mL | 6.3095 mL | |
| 10 mM | 0.3155 mL | 1.5774 mL | 3.1548 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
1,3-二氢-1-(4-哌啶基)-2H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-酮盐酸盐
(2S,4R)-Ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-amino-2-methylpentanoate hydrochloride
2-Chlorophenothiazine
4-tert-Butyltoluene
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