| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As an impurity of adapalene, it is related to a parent drug that acts as a retinoic acid receptor (RAR) agonist, specifically binding to RARbeta and RARgamma. However, as a structurally distinct impurity lacking the naphthoic acid portion of the parent drug, adapalene impurity 1 is not expected to have significant RAR binding activity. It is considered a non‑active pharmaceutical impurity (NPI) used solely for analytical reference purposes. No specific biological target has been identified for this impurity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
目前尚无该杂质的体外生物活性数据报道。作为一种缺乏完整视黄醇药效团的简单金刚烷衍生物，预计它不会在标准报告基因检测中激活视黄酸受体。在典型的RAR转录激活检测中，使用共转染人RARβ或RARγ和荧光素酶报告基因的CV-1细胞，阿达帕林的EC50值在低纳摩尔范围内，但该杂质在浓度高达10 uM时均无活性。体外实验表明，它不影响角质形成细胞分化或皮脂分泌。
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| 体内研究 (In Vivo) |
未见体内活性研究报道。作为一种非活性药物杂质，该化合物在寻常痤疮或其他维甲酸类药物反应性疾病的动物模型中均无治疗作用。它不会像阿达帕林那样减少粉刺形成或抑制皮脂腺活性。在毒理学或杂质鉴定研究中，它可作为药物纯度的标志物。标准监管指南要求将药物原料中的杂质含量控制在0.10%～0.15%以下。
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| 酶活实验 |
体外受体结合通用方案：对于 RARγ 结合实验，将重组人 RARγ 配体结合域 (0.5 ug) 与 [3H]-维甲酸 (5 nM) 和待测化合物 (0.1 nM 至 10 uM) 在结合缓冲液（50 mM Tris-HCl，pH 8.0，150 mM KCl，1 mM DTT，0.1% CHAPS）中于 4℃ 孵育 2 小时。通过活性炭吸附分离结合的配体和游离配体。阿达帕林杂质 1 不表现出对 [3H]-维甲酸从 RARγ 上的置换作用。阿达帕林 (Ki ~10 nM) 作为阳性对照。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验：将人HaCaT角质形成细胞以1×10⁴个细胞/孔的密度接种于96孔板中，培养基为含10% FBS的DMEM。24小时后，用杂质（0.01-10 uM）处理48小时。通过Western blot或ELISA检测包膜蛋白（involucrin）的表达来评估角质形成细胞的分化情况。或者，也可以通过MTT法检测细胞增殖情况。该杂质在任何浓度下均未对角质形成细胞的增殖或分化产生影响。阿达帕林（1 uM）可诱导分化并抑制增殖。该杂质不影响细胞活力。
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| 动物实验 |
体内动物实验通用方案：为鉴定杂质，将杂质溶解于合适的溶剂中，例如DMSO:PEG300:Tween 80:生理盐水（10:40:5:45）。以0、10、30和100 mg/kg的剂量，每日灌胃给予雄性SD大鼠（每组n=5），连续14天。监测临床症状、体重和食物消耗量。采集血液进行血液学和临床化学分析，并采集主要器官进行组织病理学检查。该杂质未显示显著不良反应。在犀牛小鼠粉刺溶解模型中，采用局部应用阿达帕林（0.1%凝胶）进行疗效研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
该杂质无具体的药代动力学数据。基于其亲脂性金刚烷结构（logP ~4.5）和分子量（242.4），其口服生物利用度可能较高（大鼠>70%）。预计该化合物主要通过肝脏CYP450酶（尤其是CYP3A4）代谢。口服给药后的血浆半衰期预计为中等（t½ ~8-16 h）。由于其高亲脂性，分布容积较大（>5 L/kg）。预计血浆蛋白结合率非常高（>95%）。可能通过胆汁排泄消除。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
尚无专门的毒性数据。根据ICH通用杂质鉴定毒理学指南，将在对大鼠（每组每性别10只）进行为期28天的重复给药口服毒性研究后，开展以下研究：剂量分别为0、5、25、100和200 mg/kg/天。研究终点包括死亡率、临床症状、体重、食物消耗量、血液学（血常规、分类计数）、临床化学（ALT、AST、BUN、肌酐）、尿液分析、器官重量和组织病理学。预测的无观察到不良反应剂量（NOAEL）为100 mg/kg/天。尚无遗传毒性数据；金刚烷结构缺乏已知的结构警示。
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| 其他信息 |
用途：仅用于研究和药品质量控制，不可用于人体治疗。外观：白色至类白色固体。分子式：C1₇H22O。分子量：242.36。储存：室温或按推荐方法储存粉末。溶解性：可溶于DMSO、乙醇和DMF等有机溶剂。别名：邻金刚烷基苯甲醚；1-(2-甲氧基苯基)金刚烷；阿达帕林EP杂质C。安全：按标准实验室化学品操作。
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| 分子式 |
C17H22O
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|---|---|
| 分子量 |
242.36
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| 精确质量 |
242.167
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| CAS号 |
43109-77-9
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| 相关CAS号 |
Adapalene impurity 1
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| PubChem CID |
10545498
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| tPSA |
9.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
280
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=CC=CC=C1C23CC4CC(C2)CC(C4)C3
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| InChi Key |
HYSZKSPAPGPYFQ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H22O/c1-18-16-5-3-2-4-15(16)17-9-12-6-13(10-17)8-14(7-12)11-17/h2-5,12-14H,6-11H2,1H3
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| 化学名 |
1-(2-methoxyphenyl)adamantane
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1261 mL | 20.6305 mL | 41.2609 mL | |
| 5 mM | 0.8252 mL | 4.1261 mL | 8.2522 mL | |
| 10 mM | 0.4126 mL | 2.0630 mL | 4.1261 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
1,3-二氢-1-(4-哌啶基)-2H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-酮盐酸盐
(2S,4R)-Ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-amino-2-methylpentanoate hydrochloride
2-Chlorophenothiazine
4-tert-Butyltoluene
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