| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(S)-Lisofylline itself does not have a specific molecular target. It is the inactive enantiomer and is used as a negative control. Its major pharmacological feature is its interconversion with the active drug pentoxifylline. It is the exclusive product of pentoxifylline reduction in human liver cytosol. It serves as a metabolic intermediate between (R)-lisofylline and pentoxifylline.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在人类溶血性红细胞中，(S)-利索菲林和己酮可可碱可以相互转化[2]。
由于(S)-利索菲林是无活性的对映体，因此尚未报道其具体的体外活性数据。其外消旋体利索菲林已被证明能够维持β细胞的胰岛素分泌，并在IL-1β存在的情况下抑制胰岛DNA损伤。它可在人溶血性红细胞中与己酮可可碱相互转化。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
（S）-利索非林（50 mg/kg；静脉注射；单次剂量）在小鼠血清中含量降低，但在肝脏、肾脏和肺中含量升高[2]。
目前尚无关于(S)-利索非林体内活性的具体数据报道。在出血性休克和复苏大鼠模型中，外消旋利索非林（15 mg/kg）可增加肠道和肝脏血流量，并改善黏膜损伤和高通透性。此外，它还在吸入烟雾损伤的绵羊模型中进行了研究。 |
| 酶活实验 |
(S)-利索菲林可用于定量分析其向己酮可可碱的转化。例如，将该化合物与人肝微粒体（0.5 mg 蛋白/mL）在含有 NADPH 再生系统的缓冲液中于 37°C 下孵育。在不同时间点取样，并通过手性液相色谱-串联质谱法 (LC-MS/MS) 测定己酮可可碱的生成量。此类分析有助于确定该相互转化的动力学参数。
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| 细胞实验 |
(S)-利索非林可用作细胞实验中的对照。在筛选实验中，用利索非林外消旋混合物（1-100 uM）处理细胞（例如，INS-1胰腺细胞），以研究其对胰岛素分泌和细胞代谢的影响。(S)-对映体可用作阴性对照，以确定观察到的任何生物学效应的立体选择性。
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| 动物实验 |
目前尚无专门针对 (S)-对映异构体的体内动物实验方案。在一项针对外消旋体的研究中，Sprague-Dawley 大鼠（200-250 g）被诱导发生出血性休克，随后静脉注射 (S)-利索非林（15 mg/kg）。采集血样进行生化分析，并采集组织进行组织学检查。该化合物也可用于小鼠（50 mg/kg，静脉注射）实验，以研究其组织分布。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
在小鼠体内建立的利索非林（R-对映体）生理药代动力学模型估计其固有肝清除率为5.427 ml/min，肾清除率为零。利索非林具有清除率高、半衰期短以及与己酮可可碱可逆代谢等特点，导致其口服生物利用度低。将利索非林前药包封于胶束中可显著提高其口服生物利用度至约74.86%。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
利索非林在人体中静脉注射剂量高达 5.0 mg/kg 时，安全性数据显示其耐受性良好。较高剂量下的副作用包括头晕、眩晕、恶心和呕吐。部分患者还报告出现低血压。这些副作用均为短暂性，通常在 60 分钟内消退。除临床试验外，不建议将该化合物用于人类或兽医用途。
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| 参考文献 |
[1]. Borowiecki P, et al. Chemoenzymatic deracemization of lisofylline catalyzed by a (laccase/TEMPO)-alcohol dehydrogenase system[J]. Catalysis Science & Technology, 2022, 12(13): 4312-4324.
[2]. Wyska E, et al. Interconversion and tissue distribution of pentoxifylline and lisofylline in mice. Chirality. 2006 Aug;18(8):644-51. |
| 其他信息 |
(S)-利索芬是一种1-(5-羟基己基)-3,7-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮，具有(S)-构型。它是抗炎药(R)-利索芬的非活性光学对映体。它是(R)-利索芬的对映体。
(S)-利索菲林是抗炎药(R)-利索菲林的非活性对映体。它是理解己酮可可碱立体选择性代谢的关键中间体。己酮可可碱在人细胞质中仅被还原为(S)-对映体，而(R)-利索菲林被认为是具有生物活性的形式。(R)-利索菲林3.3 mg/kg，每六小时静脉注射的剂量已在骨髓移植和急性髓系白血病(AML)的临床试验中进行过研究，但(S)-对映体本身并无治疗用途。 |
| 分子式 |
C13H20N4O3
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|---|---|
| 分子量 |
280.32
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| 精确质量 |
280.153
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| CAS号 |
100324-80-9
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| 相关CAS号 |
(R)-Lisofylline;100324-81-0;(±)-Lisofylline;6493-06-7
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| PubChem CID |
23519621
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
511.2±56.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
263.0±31.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.621
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| LogP |
0.34
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| tPSA |
82.05
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
390
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C[C@@H](CCCCN1C(=O)C2=C(N=CN2C)N(C)C1=O)O
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| InChi Key |
NSMXQKNUPPXBRG-VIFPVBQESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H20N4O3/c1-9(18)6-4-5-7-17-12(19)10-11(14-8-15(10)2)16(3)13(17)20/h8-9,18H,4-7H2,1-3H3/t9-/m0/s1
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| 化学名 |
1-[(5S)-5-hydroxyhexyl]-3,7-dimethylpurine-2,6-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 50 mg/mL (178.37 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5674 mL | 17.8368 mL | 35.6735 mL | |
| 5 mM | 0.7135 mL | 3.5674 mL | 7.1347 mL | |
| 10 mM | 0.3567 mL | 1.7837 mL | 3.5674 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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